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考えれる22県の原因 hcfc1

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  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    精神及び行動の障害 hsa04810 Regulation of actin cytoskeleton (MRX1/78) IQSEC2 [HSA: 23096 ] [KO: K12495 ] (MRX3) HCFC1 [HSA: 3054 ] [KO: K14966 ] (MRX9/44) FTSJ1 [HSA: 24140 ] [KO:[kegg.jp]

  • ヒルシュスプルング病 D型-短指症候群

    精神及び行動の障害 hsa04810 Regulation of actin cytoskeleton (MRX1/78) IQSEC2 [HSA: 23096 ] [KO: K12495 ] (MRX3) HCFC1 [HSA: 3054 ] [KO: K14966 ] (MRX9/44) FTSJ1 [HSA: 24140 ] [KO:[kegg.jp]

  • リー症候群

    精神及び行動の障害 hsa04810 Regulation of actin cytoskeleton (MRX1/78) IQSEC2 [HSA: 23096 ] [KO: K12495 ] (MRX3) HCFC1 [HSA: 3054 ] [KO: K14966 ] (MRX9/44) FTSJ1 [HSA: 24140 ] [KO:[kegg.jp]

  • エーラース・ダンロス症候群 4型

    MAHC cblX 型 は共役転写調節因子 HCFC1 の遺伝子変異によって起こる。機能解析により HCFC1 は MMACHC ...[kegg.jp] 先天性代謝異常症 HCFC1 [HSA: 3054 ] [KO: K14966 ] H02223 骨頭蓋骨狭窄症 Gracile bone dysplasia 骨頭蓋骨狭窄症 (gracile bone dysplasia, GCLEB) は、細い骨幹を伴う華奢な骨、早期頭蓋縫合、小眼球症を特徴とする周産期致死疾患である。[kegg.jp]

  • 常染色体劣性パーキンソン病 14

    MAHC cblX 型 は共役転写調節因子 HCFC1 の遺伝子変異によって起こる。機能解析により HCFC1 は MMACHC ...[kegg.jp] 先天性代謝異常症 HCFC1 [HSA: 3054 ] [KO: K14966 ] H02223 骨頭蓋骨狭窄症 Gracile bone dysplasia 骨頭蓋骨狭窄症 (gracile bone dysplasia, GCLEB) は、細い骨幹を伴う華奢な骨、早期頭蓋縫合、小眼球症を特徴とする周産期致死疾患である。[kegg.jp]

  • メタンガス吸入

    (mg/kg/日) 1.4 [肝臓血管肉腫,肝細胞がん,新生物(腫瘍性)の瘤, 動物試験] 1-クロロ-1,1-ジフルオロエタン(HCFC-142b) 75-68-3 1995年発表 吸入 RfC μg/m 3 50000 [悪影響は認められず, 動物試験] ユニットリスク 1/(μg/m 3 ) - 経口 RfD mg/kg/日 - 発がん[aist-riss.jp] スロープ係数 1/(mg/kg/日) - クロロジフルオロメタン(HCFC-22) 75-45-6 1993年発表 吸入 RfC μg/m 3 50000 [腎臓,副腎,下垂体の重量増加, 動物試験] ユニットリスク 1/(μg/m 3 ) - 経口 RfD mg/kg/日 - 発がんスロープ係数 1/(mg/kg/日) - o-クロロトルエン[aist-riss.jp] 塩化ビニルモノマー 75-01-4 2000年発表 吸入 RfC μg/m 3 100 [肝細胞多形性, 動物試験] ユニットリスク 1/(μg/m 3 ) 0.0000088 [肝臓血管肉腫,血管腫,肝臓がん,新生物(腫瘍性)の瘤, 動物試験] 経口 RfD mg/kg/日 0.003 [肝細胞多形性, 動物試験] 発がんスロープ係数 1[aist-riss.jp]

  • 幼児発症常染色体性劣性非進行性小脳失調

    MAHC cblX 型 は共役転写調節因子 HCFC1 の遺伝子変異によって起こる。機能解析により HCFC1 は MMACHC ...[kegg.jp] 先天性代謝異常症 HCFC1 [HSA: 3054 ] [KO: K14966 ] H02223 骨頭蓋骨狭窄症 Gracile bone dysplasia 骨頭蓋骨狭窄症 (gracile bone dysplasia, GCLEB) は、細い骨幹を伴う華奢な骨、早期頭蓋縫合、小眼球症を特徴とする周産期致死疾患である。[kegg.jp]

  • 爪膝蓋骨症候群

    精神及び行動の障害 hsa04810 Regulation of actin cytoskeleton (MRX1/78) IQSEC2 [HSA: 23096 ] [KO: K12495 ] (MRX3) HCFC1 [HSA: 3054 ] [KO: K14966 ] (MRX9/44) FTSJ1 [HSA: 24140 ] [KO:[kegg.jp]

  • 指の中央列多指

    精神及び行動の障害 hsa04810 Regulation of actin cytoskeleton (MRX1/78) IQSEC2 [HSA: 23096 ] [KO: K12495 ] (MRX3) HCFC1 [HSA: 3054 ] [KO: K14966 ] (MRX9/44) FTSJ1 [HSA: 24140 ] [KO:[kegg.jp]

  • クーゲルベルグ・ウェランダー病

    精神及び行動の障害 hsa04810 Regulation of actin cytoskeleton (MRX1/78) IQSEC2 [HSA: 23096 ] [KO: K12495 ] (MRX3) HCFC1 [HSA: 3054 ] [KO: K14966 ] (MRX9/44) FTSJ1 [HSA: 24140 ] [KO:[kegg.jp]

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