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考えれる8県の原因 hbg2

  • 常染色体優性二次性赤血球増加症

    血液疾患 (Alpha) HBA1 [HSA: 3039 ] [KO: K13822 ] (Alpha) HBA2 [HSA: 3040 ] [KO: K13822 ] (Beta) HBB [HSA: 3043 ] [KO: K13823 ] (Beta) HBG1 [HSA: 3047 ] [KO: K13824 ] (Beta) HBG2[kegg.jp]

  • 常染色体優性低カルシウム血症1型

    血液疾患 (Alpha) HBA1 [HSA: 3039 ] [KO: K13822 ] (Alpha) HBA2 [HSA: 3040 ] [KO: K13822 ] (Beta) HBB [HSA: 3043 ] [KO: K13823 ] (Beta) HBG1 [HSA: 3047 ] [KO: K13824 ] (Beta) HBG2[kegg.jp]

  • 胎児性赤芽球症

    . : A T-to-G transversion at nucleotide -567 upstream of HBG2 in a GATA-1 binding motif is associated with elevated hemoglobin F. Mol.Cell.[first.lifesciencedb.jp]

  • ヘモグロビンE-サラセミア

    . : A T-to-G transversion at nucleotide -567 upstream of HBG2 in a GATA-1 binding motif is associated with elevated hemoglobin F. Mol.Cell.[first.lifesciencedb.jp]

  • 赤血球膜の異常

    血液疾患 (Alpha) HBA1 [HSA: 3039 ] [KO: K13822 ] (Alpha) HBA2 [HSA: 3040 ] [KO: K13822 ] (Beta) HBB [HSA: 3043 ] [KO: K13823 ] (Beta) HBG1 [HSA: 3047 ] [KO: K13824 ] (Beta) HBG2[kegg.jp]

  • 鎌状赤血球 - ベータ - サラセミア

    . : A T-to-G transversion at nucleotide -567 upstream of HBG2 in a GATA-1 binding motif is associated with elevated hemoglobin F. Mol.Cell.[first.lifesciencedb.jp]

  • X染色体連鎖隔離視神経萎縮症早期発症

    P410 神経発達障害 ( てんかん 精神遅滞 脳障害 ) H HBA HBB Hemochromatosis Heterotaxy syndrome HS-40, HBZ, HBZP, HBA1, HBA2 HBB, HBD, HBE1, HBG1,2, HBBP1, HS1, HS2, HS3, HS4, HS5 HFE, TFR2,[docsplayer.net] ME031 オルブライト遺伝性骨異栄養症 偽性副甲状腺機能低下症など DMRT1, CYP17A1, SRD5A2, HSD17B3 P334 生殖腺発達障害 GPC3-GPC4 GPC3, GPC4 P154 グリピカン異常症 (Simpson-Golabi-Behmel 症候群 ) GRIN2A GRIN2B GRIN2A, GRIN2B[docsplayer.net]

  • 進行性骨異形成

    リウマチか 28 2019/03/06(水) 19:08:15.16 ID:U2Bj7 MZ 医学の進歩を願い、御遺体を検体とは 尊敬します。[kagaku.work] 50.91 ID:UZdRIqTv 俺は姿勢が歪んでるだけで安眠できず毎日辛いというのに 26 2019/03/06(水) 19:02:53.85 ID:vuUtwHK4 胸骨の異常骨化だけでも、すごーーーーく痛かった 全身がその状態で何十年もとなると 本当に辛かったろう 27 2019/03/06(水) 19:07:14.72 ID:VJA99HbG[kagaku.work]

さらなる症状