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考えれる7県の原因 gucy2c

  • 先天性葉酸吸収不良

    50674 ] [KO: K08028 ] (DIAR5) EPCAM [HSA: 4072 ] [KO: K06737 ] (DIAR6) GUCY2C [HSA: 2984 ] [KO: K12320 ] (DIAR7) DGAT1 [HSA: 8694 ] [KO: K11155 ] (DIAR8) SLC9A3 [HSA: 6550[kegg.jp] 消化器系疾患 hs a049 78 Mineral absorption (DIAR1) SLC26A3 [HSA: 1811 ] [KO: K14078 ] (DIAR2) MYO5B [HSA: 4645 ] [KO: K10357 ] (DIAR3) SPINT2 [HSA: 10653 ] (DIAR4) NEUROG3 [HSA:[kegg.jp]

  • トランスコバラミン 1 欠乏

    50674 ] [KO: K08028 ] (DIAR5) EPCAM [HSA: 4072 ] [KO: K06737 ] (DIAR6) GUCY2C [HSA: 2984 ] [KO: K12320 ] (DIAR7) DGAT1 [HSA: 8694 ] [KO: K11155 ] (DIAR8) SLC9A3 [HSA: 6550[kegg.jp] 消化器系疾患 hs a049 78 Mineral absorption (DIAR1) SLC26A3 [HSA: 1811 ] [KO: K14078 ] (DIAR2) MYO5B [HSA: 4645 ] [KO: K10357 ] (DIAR3) SPINT2 [HSA: 10653 ] (DIAR4) NEUROG3 [HSA:[kegg.jp]

  • エンテロペプチダーゼ欠乏による先天性腸疾患

    (GUCY2C) 受容体を活性化し、マウスの摂食を減らすことが明らかにされた (J.[tanpaku.org] 抗ウィルス性を妨げられることが分かった (PNAS) August 25, 2011,Science Daily, 2011 ScienceDaily LLC ウログアニリンホルモンをターゲットにしてスリムダウン 栄養摂取に伴い分泌されるホルモン前駆体のプロウログアニリンは、中枢神経系でウログアニリンに転換され、それがグアニリルシクラーゼ2C[tanpaku.org]

  • 脊椎上骨幹端形成不全 PAPSS2型

    AR COL8A2 福斯内皮角膜营养不良 1 型 AD SLC4A11 福斯内皮角膜营养不良 4 型 AR ZEB1 福斯内皮角膜营养不良 6 型 AD TUBB3 复合型脑皮质发育不良伴其他脑畸形 AD BHLHA9 复杂型开普拓并指多指畸形 AR PRRX1 复杂型无颌畸形 AD/AR SDHD 副神经节瘤 1 型伴或不伴耳聋 AD GUCY2C[docsplayer.com]

  • D-2-ヒドロキシグルタル酸性尿がある骨幹端軟骨腫症

    (GUCY2C) 受容体を活性化し、マウスの摂食を減らすことが明らかにされた (J.[tanpaku.org] 抗ウィルス性を妨げられることが分かった (PNAS) August 25, 2011,Science Daily, 2011 ScienceDaily LLC ウログアニリンホルモンをターゲットにしてスリムダウン 栄養摂取に伴い分泌されるホルモン前駆体のプロウログアニリンは、中枢神経系でウログアニリンに転換され、それがグアニリルシクラーゼ2C[tanpaku.org]

  • ベータ、オメガアミノ酸代謝の障害

    (GUCY2C) 受容体を活性化し、マウスの摂食を減らすことが明らかにされた (J.[tanpaku.org] 抗ウィルス性を妨げられることが分かった (PNAS) August 25, 2011,Science Daily, 2011 ScienceDaily LLC ウログアニリンホルモンをターゲットにしてスリムダウン 栄養摂取に伴い分泌されるホルモン前駆体のプロウログアニリンは、中枢神経系でウログアニリンに転換され、それがグアニリルシクラーゼ2C[tanpaku.org]

  • X染色体連鎖隔離視神経萎縮症早期発症

    GUCY2D, RDH12, RPGRIP1, CEP290 P222 レーバー先天性黒内障 1 種の SNP(CEP290 c a- g) に対して特異的に設計されたプローブを含む c a- g 変異も特異的に検出 LDLR LDLR P062 家族性高コレステロール血症 LIMB-1 GLI3, HOXD13, ROR2 P179 頭蓋早期癒合[docsplayer.net] P389) P391 と P392 を併せて LAMA2 遺伝子の全エクソン領域をカバー LARGE, FKTN, POMT2 LARGE, FKTN, POMT2 P326 Walker-Warburg 症候群 LCA mix-1 AIPL1, CRB1, CRX, LCA5, RPE65 P221 レーバー先天性黒内障 LCA mix-2[docsplayer.net]

さらなる症状