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考えれる200県の原因 ggt

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  • ローター症候群

    […] γ-グルタミルトランスフェラーゼ (GGT)が高濃度であることは、胆管閉塞が関わる病理学的診断の一助となる。 デュビン・ジョンソン症候群は ローター症候群 に類似するが、以下の点で鑑別できる。[ja.wikipedia.org]

  • デュビン・ジョンソン症候群

    […] γ-グルタミルトランスフェラーゼ (GGT)が高濃度であることは、胆管閉塞が関わる病理学的診断の一助となる。 デュビン・ジョンソン症候群は ローター症候群 に類似するが、以下の点で鑑別できる。[ja.wikipedia.org]

  • 特発性銅関連肝硬変

    肝酵素項目の上昇(GGTはALPに比べあまり上昇しない)。超音波(高エコー)。 5.門脈体循環シャント(PSS) 病態:先天性と後天性に分類される。先天性は肝内と肝外に大別される。先天性PSSでは門脈低血圧となり基本的には腹水などは認められない。[tabaru.9syu.net] 血液検査では、GGT、ALT、AST、そしてビリルビンが参考値範囲内にあるにもかかわらず、ALPの顕著な上昇(コルチコイド誘導性ALPアイソザイムの増加が顕著)が認められる。血清胆汁酸は参考値内か上昇していても軽度である。超音波検査では副腎は正常である。[monolis.com] ※肝酵素項目(GPT,GOT,ALP,GGT) ※肝機能項目(ALB,BUN,T.Bil,T.Cho,Glu,NH3,TBA) (cf) SA Med, 13(3), 2011. 14(1), 2012. 文責:獣医師 藤﨑 由香・獣医師 沖田 浩二[tabaru.9syu.net]

  • 進行性外眼筋麻痺 - ミオパチー - 衰弱症候群

    神経保護遺伝子の特定例、すなわち、Gsta2、Gsta3、Gclc、Ggt1、Txnrd1、Srxn1、Sqstm1、およびNqo1も本明細書に開示する。[biosciencedbc.jp] いくつかの実施形態において、治療有効量の式Iの少なくとも1つの化合物をこの対象に投与することにより、Gsta2、Gsta3、Gclc、Ggt1、Txnrd1、Srxn1、Sqstm1、およびNqo1から選択される少なくとも1個の遺伝子の発現がこの対象において結果的に上昇する。[biosciencedbc.jp] 前記治療有効量の式Iの少なくとも1つの化合物を前記対象に投与することにより、Gsta2、Gsta3、Gclc、Ggt1、Txnrd1、Srxn1、Sqstm1、およびNqo1から選択される少なくとも1個の遺伝子の発現が前記対象において結果的に上昇する、請求項1または2に記載の方法。[biosciencedbc.jp]

  • ミトコンドリア神経消化管脳筋症 4B型

    腎尿細管障害 胃食道逆流症 嘔吐および/もしくは下痢 角膜の無感覚症および潰瘍 副甲状腺機能低下症 ― 3/29(10%) 3/29(10%) 3/29(10%) 3/29(10%) 2/29(7%) 肝機能障害 報告されている全ての MPV17 関連肝脳型ミトコンドリアDNA枯渇症候群患者は、乳児期に黄疸、胆汁うっ滞、トランスアミナーゼやGGT[grj.umin.jp] 肝臓 トランスアミナーゼ(ALT・AST)、GGT、アルブミン、総ビリルビン・直接ビリルビン、凝固能(PT・APTT)などの肝機能検査 肝臓のサイズや構造、腫瘤の存在の有無を評価するためエコー検査 肝細胞癌のスクリーニングのためαフェトプロテイン(AFP) 肝臓/肝移植専門医への診療依頼 神経 発達の評価 神経専門医への紹介と包括的な神経診察[grj.umin.jp] トランスアミナーゼ(ALT・AST)、GGT、アルブミン、総ビリルビン・直接ビリルビン、凝固能(PT・APTT)などの肝機能検査 肝細胞を示唆する肝腫瘤のスクリーニングを行うため肝臓エコー 血清αフェトプロテイン(AFP)濃度 発達の評価 神経学的評価 栄養評価 尿細管障害の評価のため、尿検査および尿中アミノ酸 眼科診察 避けるべき薬物/環境[grj.umin.jp]

  • コロボーマ小眼球症 - 肢根型点状形成異常症候群

    肝疾患を評価したJATD患者では、著しい肝酵素ALT, AST, GGTの上昇を伴う先天性肝線維症が認められている。 腎・肝・膵異形成(Renal-hepatic-pancreatic dysplasia; RHPD) は、嚢胞性異形成腎、肝臓の胆管板形成異常、膵の線維嚢胞性異形成を特徴とする。[grj.umin.jp] しかし、双方の疾患とも小児期には多くはなく、肝酵素のALPやGGTが著増し(先天性肝線維症ではまれ)、画像で先天性肝線維症と同様の像は呈さない。PBC・PSCともに肝嚢胞性疾患は合併しない。 PBCではほとんどの患者で抗ミトコンドリア抗体陽性である。先天性肝線維症ではみられない。 先天性肝線維症と同様に、PSCはしばしば胆管炎を合併する。[grj.umin.jp]

  • ミトコンドリアDNA枯渇症候群3型肝脳症

    腎尿細管障害 胃食道逆流症 嘔吐および/もしくは下痢 角膜の無感覚症および潰瘍 副甲状腺機能低下症 ― 3/29(10%) 3/29(10%) 3/29(10%) 3/29(10%) 2/29(7%) 肝機能障害 報告されている全ての MPV17 関連肝脳型ミトコンドリアDNA枯渇症候群患者は、乳児期に黄疸、胆汁うっ滞、トランスアミナーゼやGGT[grj.umin.jp] 肝臓 トランスアミナーゼ(ALT・AST)、GGT、アルブミン、総ビリルビン・直接ビリルビン、凝固能(PT・APTT)などの肝機能検査 肝臓のサイズや構造、腫瘤の存在の有無を評価するためエコー検査 肝細胞癌のスクリーニングのためαフェトプロテイン(AFP) 肝臓/肝移植専門医への診療依頼 神経 発達の評価 神経専門医への紹介と包括的な神経診察[grj.umin.jp] トランスアミナーゼ(ALT・AST)、GGT、アルブミン、総ビリルビン・直接ビリルビン、凝固能(PT・APTT)などの肝機能検査 肝細胞を示唆する肝腫瘤のスクリーニングを行うため肝臓エコー 血清αフェトプロテイン(AFP)濃度 発達の評価 神経学的評価 栄養評価 尿細管障害の評価のため、尿検査および尿中アミノ酸 眼科診察 避けるべき薬物/環境[grj.umin.jp]

  • ナバホ神経障害

    腎尿細管障害 胃食道逆流症 嘔吐および/もしくは下痢 角膜の無感覚症および潰瘍 副甲状腺機能低下症 ― 3/29(10%) 3/29(10%) 3/29(10%) 3/29(10%) 2/29(7%) 肝機能障害 報告されている全ての MPV17 関連肝脳型ミトコンドリアDNA枯渇症候群患者は、乳児期に黄疸、胆汁うっ滞、トランスアミナーゼやGGT[grj.umin.jp] 肝臓 トランスアミナーゼ(ALT・AST)、GGT、アルブミン、総ビリルビン・直接ビリルビン、凝固能(PT・APTT)などの肝機能検査 肝臓のサイズや構造、腫瘤の存在の有無を評価するためエコー検査 肝細胞癌のスクリーニングのためαフェトプロテイン(AFP) 肝臓/肝移植専門医への診療依頼 神経 発達の評価 神経専門医への紹介と包括的な神経診察[grj.umin.jp] トランスアミナーゼ(ALT・AST)、GGT、アルブミン、総ビリルビン・直接ビリルビン、凝固能(PT・APTT)などの肝機能検査 肝細胞を示唆する肝腫瘤のスクリーニングを行うため肝臓エコー 血清αフェトプロテイン(AFP)濃度 発達の評価 神経学的評価 栄養評価 尿細管障害の評価のため、尿検査および尿中アミノ酸 眼科診察 避けるべき薬物/環境[grj.umin.jp]

  • Mutyh関連の減衰した家族性腺腫性ポリポーシス

    MAP大腸がんで KRAS コドン12のGGT TGTトランスバージョン変異が偏向してみられる(コドン12の2番目のG、または他のコドンのG Tトランスバージョンではなく)が、その理由はまだ明らかではない。[grj.umin.jp] : rs2229995 SNP染色体部位: 112206694 転写物配列中のSNP 配列番号4 SNP部位転写物: 7562 SNP供給源: dbSNP; HapMap; HGBASE 母集団(対立遺伝子、数): 白色人種 (G,116 A,2) SNP型: ミスセンス変異 タンパク質コーディング: 配列番号84, 位置2502,(G,GGT[ipforce.jp] 転写物配列中のSNP 配列番号52 SNP部位転写物: 132 関連した照会SNP: hCV7917138 (検出力 .6) SNP供給源: dbSNP; Celera; HapMap 母集団(対立遺伝子、数): 白色人種 (G,101 A,19) SNP型: ミスセンス変異 タンパク質コーディング: 配列番号132, 位置44,(G,GGT[ipforce.jp]

  • 遺伝性の北米インディアン小児肝硬変

    黄疸は新生児期に抱合型高ビリルビン血症としてみられる.血清中の胆汁酸,アルカリホスファターゼ,γ-グルタミルトランスフェラーゼ(GGT),トリグリセリド,アミノトランスフェラーゼの上昇も見られる. 胆汁うっ滞によって, 掻痒, 血清中胆汁酸の上昇, 成長障害, 黄色腫として症状が見られる.[grj.umin.jp]

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