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考えれる24県の原因 gclc

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  • 常染色体劣性低汗性外胚葉異形成症10B型

    摂取などによって発生する活性酸素を除去できず、赤血球がもろくなることにより溶血性貧血などを引き起こす 先天代謝異常症;血液疾患 hsa00480 グルタチオンの代謝 hsa00030 ペントースリン酸パスウェイ G6PD [HSA: 2539 ] [KO: K00036 ] GPX1 [HSA: 2876 ] [KO: K00432 ] GCLC[kegg.jp]

  • 進行性外眼筋麻痺 - ミオパチー - 衰弱症候群

    神経保護遺伝子の特定例、すなわち、Gsta2、Gsta3、Gclc、Ggt1、Txnrd1、Srxn1、Sqstm1、およびNqo1も本明細書に開示する。[biosciencedbc.jp] いくつかの実施形態において、治療有効量の式Iの少なくとも1つの化合物をこの対象に投与することにより、Gsta2、Gsta3、Gclc、Ggt1、Txnrd1、Srxn1、Sqstm1、およびNqo1から選択される少なくとも1個の遺伝子の発現がこの対象において結果的に上昇する。[biosciencedbc.jp] 前記治療有効量の式Iの少なくとも1つの化合物を前記対象に投与することにより、Gsta2、Gsta3、Gclc、Ggt1、Txnrd1、Srxn1、Sqstm1、およびNqo1から選択される少なくとも1個の遺伝子の発現が前記対象において結果的に上昇する、請求項1または2に記載の方法。[biosciencedbc.jp]

  • ホモ接合11p15-p14欠失症候群

    GCL触媒サブユニットはGCLC遺伝子によってコードされ、修飾サブユニットはGCLM遺伝子によってコードされる. GCLC遺伝子は染色体6p12に位置し、GCLアイソフォームa(637アミノ酸)およびGCLアイソフォームb(599アミノ酸)をコードする2つの選択的にスプライシングされたmRNAを生成する16個のエキソンからなる.[allenkkaren.weebly.com] グルタミン酸 - システインリガーゼ活性の変化および酸化ストレス、抗酸化物質レベル、ホルモン、細胞増殖などのGCLC遺伝子の発現を介して、GSH合成のレベルを変えることができる条件は数多くあります。 真性糖尿病. グルタチオンの合成.[allenkkaren.weebly.com]

  • X連鎖還元体筋障害

    摂取などによって発生する活性酸素を除去できず、赤血球がもろくなることにより溶血性貧血などを引き起こす 先天代謝異常症;血液疾患 hsa00480 グルタチオンの代謝 hsa00030 ペントースリン酸パスウェイ G6PD [HSA: 2539 ] [KO: K00036 ] GPX1 [HSA: 2876 ] [KO: K00432 ] GCLC[kegg.jp]

  • 原発性ジストニアDYT2型

    がもろくなることにより溶血性貧血などを引き起こす 先天代謝異常症;血液疾患 hsa00480 Glutathione metabolism hsa00030 Pentose phosphate pathway G6PD [HSA: 2539 ] [KO: K000 36 ] GPX1 [HSA: 2876 ] [KO: K00432 ] GCLC[kegg.jp]

  • 致命的な乳児ミトコンドリアミオパチー

    摂取などによって発生する活性酸素を除去できず、赤血球がもろくなることにより溶血性貧血などを引き起こす 先天代謝異常症;血液疾患 hsa00480 グルタチオンの代謝 hsa00030 ペントースリン酸パスウェイ G6PD [HSA: 2539 ] [KO: K00036 ] GPX1 [HSA: 2876 ] [KO: K00432 ] GCLC[kegg.jp]

  • 移行性ペリツェウス・メルツバッハー病

    【0026】 GCLM及びGCLC:グルタミン酸システインリガーゼはγ グルタミルシステインシンテターゼとしても公知であり、グルタチオン(GSH)合成の第1の律速酵素である。この酵素は2つのサブユニット(重い触媒サブユニット(GCLC)及び軽い調節サブユニット(GCLM))からなる。[ipforce.jp] 【0039】 Nrf2によって転写制御を受ける分子群の中でも、GCLM、GCLC、NOS3による生理応答が顕著で態様として望ましい。 【0040】 本明細書において、「活性化」とは、特定の因子を上方調節することをさす。[ipforce.jp] ショウジョウバエでのGCLC又はGCLMの過剰発現は、酸素消費の速度に影響を及ぼすことなく、寿命を延長させる。 【0027】 GSR:クラスIピリジンヌクレオチド ジスルフィドオキシドレダクターゼファミリーのメンバーであるグルタチオンレダクターゼ(GSR)をコードする。[ipforce.jp]

  • 外胚葉性異形成型

    摂取などによって発生する活性酸素を除去できず、赤血球がもろくなることにより溶血性貧血などを引き起こす 先天代謝異常症;血液疾患 hsa00480 グルタチオンの代謝 hsa00030 ペントースリン酸パスウェイ G6PD [HSA: 2539 ] [KO: K00036 ] GPX1 [HSA: 2876 ] [KO: K00432 ] GCLC[kegg.jp]

  • 外胚葉性異形成 - 感音難聴症候群

    摂取などによって発生する活性酸素を除去できず、赤血球がもろくなることにより溶血性貧血などを引き起こす 先天代謝異常症;血液疾患 hsa00480 グルタチオンの代謝 hsa00030 ペントースリン酸パスウェイ G6PD [HSA: 2539 ] [KO: K00036 ] GPX1 [HSA: 2876 ] [KO: K00432 ] GCLC[kegg.jp]

  • 先天性全身型リポジストロフィー4型

    摂取などによって発生する活性酸素を除去できず、赤血球がもろくなることにより溶血性貧血などを引き起こす 先天代謝異常症;血液疾患 hsa00480 グルタチオンの代謝 hsa00030 ペントースリン酸パスウェイ G6PD [HSA: 2539 ] [KO: K00036 ] GPX1 [HSA: 2876 ] [KO: K00432 ] GCLC[kegg.jp]

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