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考えれる5県の原因 fhm1

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  • 片頭痛

    FHM1は脊髄小脳変性症であるSCA6や反復発作性運動失調症2型(EA-2)と同じCACNA1Aが原因遺伝子である。近年、トリプタン治療を行なっても安全であろうという検討も見られるようになった。 脳底型片頭痛脳底型片頭痛(BM)は片頭痛の前兆の責任病巣が脳幹または両側大脳半球あるいはその両方と考えられるものである。[ja.wikipedia.org]

  • 慢性日常性頭痛

    片麻痺性片頭痛 (Hemiplegic migraine) 1.2.3.1 家族性片麻痺性片頭痛 (Familial hemiplegic migraine:FHM1.2.3.1.1 家族性片麻痺性片頭痛1型 (FHM11.2.3.1.2 家族性片麻痺性片頭痛2型 (FHM2) 1.2.3.1.3 家族性片麻痺性片頭痛3型 (FHM3[bsd.neuroinf.jp] 1.2.3.1.4 家族性片麻痺性片頭痛、他の遺伝子座(Familial hemiplegic migraine, other loci) 1.2.3.2 孤発性片麻痺性片頭痛 (Sporadic hemiplegic migraine) 1.2.4 網膜片頭痛 (Retinal migraine) 1.3 慢性片頭痛 (Chronic[bsd.neuroinf.jp] […] typical aura) 1.2.1.1 典型的前兆に頭痛を伴うもの (Typical aura with headache) 1.2.1.2 典型的前兆のみで頭痛を伴わないもの (Typical aura without headache) 1.2.2 脳幹性前兆を伴う片頭痛 (Migraine with brainstem aura) 1.2.3[bsd.neuroinf.jp]

  • 家族性再発性末梢性顔面神経麻痺

    家族性片麻痺型片頭痛(FHM)の原因遺伝子は、カルシウムチャネル(CACNA1A)遺伝子、ナトリウムチャネル(SCN1A)遺伝子、Na/K ATP ase遺伝子が知られています。[lab.toho-u.ac.jp]

  • 脳底型片頭痛

    家族性片麻痺型片頭痛(FHM)の原因遺伝子は、カルシウムチャネル(CACNA1A)遺伝子、ナトリウムチャネル(SCN1A)遺伝子、Na/K ATP ase遺伝子が知られています。[lab.toho-u.ac.jp]

  • 片麻痺性片頭痛

    家族性片麻痺型片頭痛(FHM)の原因遺伝子は、カルシウムチャネル(CACNA1A)遺伝子、ナトリウムチャネル(SCN1A)遺伝子、Na/K ATP ase遺伝子が知られています。[lab.toho-u.ac.jp]

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