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考えれる7県の原因 elovl5

  • 必須脂肪酸欠乏

    そこで培養時間に伴うミード酸産生遺伝の発現量の変化を調べたところ、Fads1, Elovl5の発現が増加していた。また、ミード酸の前駆物質であるオレイン酸の合成酵素SCDの発現も培養時間とともに増加していた。[kaken.nii.ac.jp] 我々は必須脂肪酸欠乏時の脂肪酸代謝の変化に、脂肪酸鎖長伸長酵素であるElovl5の活性変化が関わっている可能性を見出している。現在は、必須脂肪酸欠乏時にみられるElovl5の活性変化の制御メカニズムについて解析を行っている。 応用・将来展望 高齢化社会に伴い、過栄養だけでなく欠乏症も増えてくる可能性が指摘されている。[ics-com.biz] 昨年度、必須脂肪酸欠乏時のオレイン酸(18:1n-9)からミード酸産生遺伝子がFads1, Fads2, Elovl5であることを明らかにした。そこで本年度は、必須脂肪酸欠乏時における産生遺伝子の発現変化について、培養細胞と必須脂肪酸欠乏モデルマウスを用いて検討した。[kaken.nii.ac.jp]

  • リー症候群

    SCA31) BEAN1 [HSA: 146227 ] [KO: K19324 ] (SCA35) TGM6 [HSA: 343641 ] [KO: K05624 ] (SCA36) NOP56 [HSA: 10528 ] [KO: K14564 ] (SCA37) DAB1 [HSA: 1600 ] [KO: K20054 ] (SCA38) ELOVL5[kegg.jp]

  • Mu重鎖病

    Absence of Elovl6 attenuates steatohepatitis but promotes gallstone formation in a lithogenic diet-fed Ldlr(-/-) mouse model. Sci Rep. 5:17604, 2015.[md.tsukuba.ac.jp] J Am Heart Assoc. 5(12). pii: e004014, 2016.[md.tsukuba.ac.jp] Elongation of Long-Chain Fatty Acid Family Member 6 (Elovl6)-Driven Fatty Acid Metabolism Regulates Vascular Smooth Muscle Cell Phenotype Through AMP-Activated Protein Kinase[md.tsukuba.ac.jp]

  • 常染色体劣性精神遅滞 46

    SCA31) BEAN1 [HSA: 146227 ] [KO: K19324 ] (SCA35) TGM6 [HSA: 343641 ] [KO: K05624 ] (SCA36) NOP56 [HSA: 10528 ] [KO: K14564 ] (SCA37) DAB1 [HSA: 1600 ] [KO: K20054 ] (SCA38) ELOVL5[kegg.jp]

  • 常染色体劣性精神遅滞 31

    SCA31) BEAN1 [HSA: 146227 ] [KO: K19324 ] (SCA35) TGM6 [HSA: 343641 ] [KO: K05624 ] (SCA36) NOP56 [HSA: 10528 ] [KO: K14564 ] (SCA37) DAB1 [HSA: 1600 ] [KO: K20054 ] (SCA38) ELOVL5[kegg.jp]

  • 線状皮膚障害症候群がある小眼球症

    SCA31) BEAN1 [HSA: 146227 ] [KO: K19324 ] (SCA35) TGM6 [HSA: 343641 ] [KO: K05624 ] (SCA36) NOP56 [HSA: 10528 ] [KO: K14564 ] (SCA37) DAB1 [HSA: 1600 ] [KO: K20054 ] (SCA38) ELOVL5[kegg.jp]

  • 常染色体優性感覚性運動失調

    SCA31) BEAN1 [HSA: 146227 ] [KO: K19324 ] (SCA35) TGM6 [HSA: 343641 ] [KO: K05624 ] (SCA36) NOP56 [HSA: 10528 ] [KO: K14564 ] (SCA37) DAB1 [HSA: 1600 ] [KO: K20054 ] (SCA38) ELOVL5[kegg.jp]

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