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考えれる11県の原因 dlx5

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  • リー・フラウメニ症候群

    Sanes 心肥大におけるアディポネクチンの役割 柴田 玲/大内乗有/Kenneth Walsh Rett症候群の発症機構 MeCP2標的遺伝子 DLX5 の単離とそのメカニズム 堀家慎一 オートファジーは細胞内侵入性細菌から細胞を防御する 中川一路 CDKインヒビターp27はKPCユビキチンリガーゼ複合体により G1期に分解される 嘉村 [yodosha.co.jp] 名古屋大学大学院工学研究科マテリアル理工学専攻 実験医学 23(5): 722 -725 2005 Rett症候群の発症機構 MeCP2標的遺伝子DLX5の単離とそのメカニズム 堀家慎一 トロント小児病院 実験医学 23(5): 730 -733 2005 オートファジーは細胞内侵入性細菌から細胞を防御する 中川一路 大阪大学大学院歯学研究科口腔分子感染制御学講座[mol.medicalonline.jp] 水痘帯状疱疹ウイルス感染におけるMannose 6-リン酸受容体の意義/VEGFが喘息にも関与する/ミトコンドリアのβ型外膜タンパク質への経路 胡桃坂仁志1), 遠藤俊徳2), 森 康子3), 西谷真人4), 美宅成樹5) 1)早稲田大学理工学術院, 2)北海道大学大学院情報科学研究科, 3)大阪大学大学院医学系研究科, 4)大阪大学医学部, 5)[mol.medicalonline.jp]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    先天奇形 (SHFM4) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (SHFM6) WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] (SHFM1D) DLX5 [HSA: 1749 ] [KO: K18489 ] (SFMMP) MAP3K20 [HSA: 51776 ] [KO: K04424 ][kegg.jp]

  • ウォルコット・ラリソン症候群

    DFNB、DGCR、DHCR7、DHFR、DHOF、DHS、DIA1、DIAPH2、DIAPH1、DIH1、DIO1、DISCI、DKC1、DLAT、DLD、DLL3、DLX3、DMBT1、DMD、DM1、DMPK、DMWD、DNAI1、DNASE1、DNMT3B、DPEP1、DPYD、DPYS、DRD2、DRD4、DRPLA、DSCR1[biosciencedbc.jp] CYP1B1、CYRAA、D40、DADl、DAM、DAM 10/MAGE B1、DAM 6/MAGE B2、DAX1、DAZ、DBA、DBH、DBI、DBT、DCC、DC CK1、DCK、DCR、DCX、DDB1、DDB2、DDIT3、DDU、DECR1、DEK CAN、DEM、DES、DF、DFN2、DFN4、DFN6、DFNA4、DFNA[biosciencedbc.jp]

  • 爪膝蓋骨症候群

    先天奇形 (SHFM4) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (SHFM6) WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] (SHFM1D) DLX5 [HSA: 1749 ] [KO: K18489 ] (SFMMP) MAP3K20 [HSA: 51776 ] [KO: K04424 ][kegg.jp]

  • 指の中央列多指

    先天奇形 (SHFM4) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (SHFM6) WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] (SHFM1D) DLX5 [HSA: 1749 ] [KO: K18489 ] (SFMMP) MAP3K20 [HSA: 51776 ] [KO: K04424 ][kegg.jp]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    DFNB, DGCR, DHCR7, DHFR, DHOF, DHS, DIA1, DIAPH2, DIAPH1, DIH1, DIO1, DISCI, DKC1, DLAT, DLD, DLL3, DLX3, DMBT1, DMD, DM1, DMPK, DMWD, DNAI1, DNASE1, DNMT3B, DPEP1, DPYD[patentswamp.jp] 10/MAGE B1, DAM 6/MAGE B2, DAX1, DAZ, DBA, DBH, DBI, DBT, DCC, DC CK1, DCK, DCR, DCX, DDB 1, DDB2, DDIT3, DDU, DECR1, DEK CAN, DEM, DES, DF,DFN2, DFN4, DFN6, DFNA4, DFNA[patentswamp.jp]

  • クーゲルベルグ・ウェランダー病

    先天奇形 (SHFM4) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (SHFM6) WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] (SHFM1D) DLX5 [HSA: 1749 ] [KO: K18489 ] (SFMMP) MAP3K20 [HSA: 51776 ] [KO: K04424 ][kegg.jp]

  • 頭蓋骨幹異形成症 - 骨減少症症候群

    これらのiPS細胞を骨芽細胞分化誘導すると、CCD-iPS細胞ではRevertant-iPS細胞に比べ、ALP、OSX、DLX5、OCNといった骨芽細胞分化マーカーの発現が有意に低下することが明らかとなった。[jsbmr.jp]

  • 指短縮多指症と脛骨無形成/発育不全

    先天奇形 (SHFM4) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (SHFM6) WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] (SHFM1D) DLX5 [HSA: 1749 ] [KO: K18489 ] (SFMMP) MAP3K20 [HSA: 51776 ] [KO: K04424 ][kegg.jp]

  • 脊椎上骨幹端形成不全 PAPSS2型

    波纹肌肉病 AD ACAN 剥脱性骨软骨炎 身材矮小与早发性骨关节炎 AD MVK 播散性浅表性汗孔角化症 3 型 AD SERPING1 补体成分 4 缺乏症 AD GHSR 部分孤立的生长激素缺乏症 AD/AR GJB2 残毁性掌跖角皮症 AD LOR 残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病 AD G6PD 蚕豆病 XD HSF4 层状白内障 AD DLX5[docsplayer.com]

さらなる症状