Create issue ticket

考えれる470県の原因 dj1

  • 遺伝性早発性パーキンソン病

    パーキンソン病患者の血液中では酸化DJ-1が増加する 私たちの研究グループは、パーキンソン病と活性酸素、酸化DJ-1の関連性に着目し、酸化DJ-1に特異的に結合するモノクローナル抗体を作成して、酸化DJ-1の測定方法を開発しました。[academist-cf.com] 私達はさらにDJ-1が関与するパーキンソン病発症機構を詳細に解析し、同時にDJ-1結合化合物を応用して根本的な神経変性疾患治療薬の開発を目指しています。 酸化ストレスへの応答 癌遺伝子としてクローニングして以来、私達はDJ-1の構造と機能について研究・解析していきています。[lab.agr.hokudai.ac.jp] DJ-1の分子機能はパーキンソン病の研究者が解明すべき重要な謎と考えられています。 2.研究成果の概要 松田プロジェクトリーダー・田中所長らの研究グループは、DJ-1の進化的保存性に着目して研究を開始しました。[igakuken.or.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺タイプ63

    […] alpha-synuclein, UCHL1 (a ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1), parkin, DJ1 (a parkin-associated protein involved ...[kegg.jp] (mutation) [HSA: 7345 ] [KO: K05611 ] (PARK6) PINK1 (mutation) [HSA: 65018 ] [KO: K05688 ] (PARK7) DJ1 (mutation) [HSA: 11315 ] [KO: K05687 ] (PARK8) LRRK2 (mutation) [HSA[kegg.jp] 神経変性疾患 SNCA [HSA: 6622 ] [KO: K04528 ] LRRK2 [HSA: 120892 ] [KO: K088 44 ] Parkin [HSA: 5071 ] [KO: K04556 ] PINK1 [HSA: 65018 ] [KO: K05688 ] DJ-1 [HSA: 11315 ] [KO: K05687[kegg.jp]

  • 1c型グリコシル化の先天性疾患

    また、DJ-1は、乳癌患者の半数近くで血中に検出され、そのうち何人かでは抗DJ-1自己抗体が存在することが報告されていることから、乳癌マーカーになると期待されています。[ruo.mbl.co.jp] DJ-1は、酸化ストレスを誘発させる薬剤により発現が上昇するばかりでなく、自己酸化されることで過酸化水素を消費します。この事実は、DJ-1は直接活性酸素の除去に関与する活性酸素スカベンジャーとして機能していることを強く示唆しています。[ruo.mbl.co.jp] 家族性パーキンソン病患者に見られる種々のDJ-1遺伝子変異は、抗酸化ストレス機能の低下を引き起こすことが示されました。その他の疾患との関連では、脳梗塞が生じてから3時間以内にDJ-1濃度が上昇することが示され、脳梗塞初期の血中マーカーとして有用性が期待されています。[ruo.mbl.co.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺タイプ61

    […] alpha-synuclein, UCHL1 (a ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1), parkin, DJ1 (a parkin-associated protein involved ...[kegg.jp] Presenilin 1 is required for notch1 dii1 expression in the paraxial mesoderm. Nature 1997;387:288-292. 3. Shen J, Bronson RT, Chen DF, Xia WM, Selkoe DJ, Tonegawa S.[square.umin.ac.jp] (mutation) [HSA: 7345 ] [KO: K05611 ] (PARK6) PINK1 (mutation) [HSA: 65018 ] [KO: K05688 ] (PARK7) DJ1 (mutation) [HSA: 11315 ] [KO: K05687 ] (PARK8) LRRK2 (mutation) [HSA[kegg.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺タイプ72

    […] alpha-synuclein, UCHL1 (a ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1), parkin, DJ1 (a parkin-associated protein involved ...[kegg.jp] Presenilin 1 is required for notch1 dii1 expression in the paraxial mesoderm. Nature 1997;387:288-292. 3. Shen J, Bronson RT, Chen DF, Xia WM, Selkoe DJ, Tonegawa S.[square.umin.ac.jp] (mutation) [HSA: 7345 ] [KO: K05611 ] (PARK6) PINK1 (mutation) [HSA: 65018 ] [KO: K05688 ] (PARK7) DJ1 (mutation) [HSA: 11315 ] [KO: K05687 ] (PARK8) LRRK2 (mutation) [HSA[kegg.jp]

  • 常染色体劣性若年性パーキンソン病

    -linked Parkinson's diseaseの最新知見 河尻澄宏・久保紳一郎 抗酸化ストレス因子としてのPark7/DJ-1とパーキンソン病 有賀寛芳・有賀早苗 PARK8:LRRK2-神経細胞死の機序解明への期待 荻野 裕 PARK9(Kufor-Rakeb症候群): ATP13A2 -リソソーム蛋白質ATP13A2変異による常染色体劣性遺伝若年性[ishiyaku.co.jp] […] linked Parkinson's diseaseの最新知見(河尻澄宏・久保紳一郎) 17.抗酸化ストレス因子としてのPark7/DJ-1とパーキンソン病(有賀寛芳・有賀早苗) 18.PARK8:LRRK2―神経細胞死の機序解明への期待(荻野 裕) 19.PARK9(Kufor-Rakeb症候群):ATP13A2―リソソーム蛋白質 ATP13A2[ishiyaku.co.jp] 9 PARK-PARKIN パーキン PARK6 PARK1 12 まれ 11 PARK-PINK1 セリン/スレオニンプロティンキナーゼPINK1 PARK7 PINK7 13 まれ PARK-DJ1 プロティンDJ1 PARK9 ATP13A2 14 まれ PARK-ATP13A2 Probable cation-transporting[grj.umin.jp]

  • パーキンソン病 3型

    DJ-1の分子機能はパーキンソン病の研究者が解明すべき重要な謎と考えられています。 2.研究成果の概要 松田プロジェクトリーダー・田中所長らの研究グループは、DJ-1の進化的保存性に着目して研究を開始しました。[igakuken.or.jp] -1 DJ-1(PARK7)は、細胞内で酸化ストレスのセンサーとして機能すると考えられています。[abcam.co.jp] […] α-synuclein、Parkin、DJ-1、PINK1、LRRK2の変異において、上記以外で共通する特徴に、ドーパミン放出およびドーパミン作動性神経伝達の障害があります。これはドーパミン作動性神経細胞の死に先立つ病原性の前駆体であることも考えられます。[cellsignal.jp]

  • 早発性パーキンソン病20

    DJ-1の分子機能はパーキンソン病の研究者が解明すべき重要な謎と考えられています。 2.研究成果の概要 松田プロジェクトリーダー・田中所長らの研究グループは、DJ-1の進化的保存性に着目して研究を開始しました。[igakuken.or.jp] […] α-synuclein、Parkin、DJ-1、PINK1、LRRK2の変異において、上記以外で共通する特徴に、ドーパミン放出およびドーパミン作動性神経伝達の障害があります。これはドーパミン作動性神経細胞の死に先立つ病原性の前駆体であることも考えられます。[cellsignal.jp] 1. 遺伝的要因 家族性パーキンソン病の解析から、 SNCA 、 LRRK2 、 PRKN 、 DJ1 、 PINK1 、 ATP 13A2 の 6 つが原因遺伝子として同定されています 6,7 。[abcam.co.jp]

  • パーキンソン病 9型

    DJ-1の分子機能はパーキンソン病の研究者が解明すべき重要な謎と考えられています。 2.研究成果の概要 松田プロジェクトリーダー・田中所長らの研究グループは、DJ-1の進化的保存性に着目して研究を開始しました。[igakuken.or.jp] […] α-synuclein、Parkin、DJ-1、PINK1、LRRK2の変異において、上記以外で共通する特徴に、ドーパミン放出およびドーパミン作動性神経伝達の障害があります。これはドーパミン作動性神経細胞の死に先立つ病原性の前駆体であることも考えられます。[cellsignal.jp] 1. 遺伝的要因 家族性パーキンソン病の解析から、 SNCA 、 LRRK2 、 PRKN 、 DJ1 、 PINK1 、 ATP 13A2 の 6 つが原因遺伝子として同定されています 6,7 。[abcam.co.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺タイプ58

    […] alpha-synuclein, UCHL1 (a ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1), parkin, DJ1 (a parkin-associated protein involved ...[kegg.jp] (mutation) [HSA: 7345 ] [KO: K05611 ] (PARK6) PINK1 (mutation) [HSA: 65018 ] [KO: K05688 ] (PARK7) DJ1 (mutation) [HSA: 11315 ] [KO: K05687 ] (PARK8) LRRK2 (mutation) [HSA[kegg.jp] 神経変性疾患 SNCA [HSA: 6622 ] [KO: K04528 ] LRRK2 [HSA: 120892 ] [KO: K088 44 ] Parkin [HSA: 5071 ] [KO: K04556 ] PINK1 [HSA: 65018 ] [KO: K05688 ] DJ-1 [HSA: 11315 ] [KO: K05687[kegg.jp]

さらなる症状