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考えれる64県の原因 cyp2d6

Showing results for: cyp2d6
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  • 痛風性関節炎

    フェブキソスタットはCYP1A1/2CYP2B6CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6CYP2E1及びCYP3A4/5を誘導しなかった(ヒト初代肝細胞を用いたin vitro試験) [13] 。[kegg.jp] フェブキソスタットのCYP1A2、CYP2B6CYP2C9、CYP2C19、及びCYP3A4/5に対する阻害は認められなかった。一方、フェブキソスタットのCYP2C8及びCYP2D6に対するKi値はそれぞれ20及び40μmol/Lであった(ヒト肝ミクロソームを用いたin vitro試験) [11] [13] 。[kegg.jp]

  • オピオイド中毒

    諸検査の結果から、ジヒドロコデインをジヒドロモルヒネに代謝する酵素のCYP2D6の遺伝子型がUltra Rapid Metabolizerであることが判明し、少量のコデインであったにも関わらず、急速にモルヒネに代謝され、オピオイド中毒に至ったと考えられている。[imic.or.jp] (相互作用) 本剤は主として肝代謝酵素CYP2D6及びCYP3A4により代謝される。[medical.nikkeibp.co.jp] 2).本剤は寝たままの状態では、水なしで服用させない。 (その他の注意) 遺伝的にCYP2D6の活性が過剰であることが判明している患者(Ultra rapid Metabolizer)では、トラマドールの活性代謝物の血中濃度が上昇し、呼吸抑制等の副作用が発現しやすくなる恐れがある。[medical.nikkeibp.co.jp]

  • 非乏尿性腎不全

    特に、頭痛やめまいを副作用として起こす可能性の高い薬である中枢神経系作用薬や循環器系作用薬においては、薬物代謝酵素であるCYP3A4やCYP2D6で代謝される薬が多く、また他の治療薬においてもCYP3A4およびCYP2D6で代謝される薬は多くあることから複数の薬を内服する場合には注意して薬を選ぶ必要があります。[medical.radionikkei.jp]

  • 非吸収性肺炎

    未変化体からO-脱メチル体への代謝にはCYP2D6が関与し、遺伝学的にCYP2D6活性が欠損した健康被験者(Poor metabolizer,n 15)では血漿中にO-脱メチル体は検出されなかった。[kegg.jp] 一方、本薬はin vitro試験においてCYP2D6を阻害することが示唆されているので、CYP2D6により代謝される他の薬剤の血中濃度を増加させる可能性がある(本剤とメトプロロールの併用では、メトプロロールのAUCは平均で35%増加した)。[kegg.jp] 薬物代謝酵素用語 CYP3A4 薬物代謝酵素用語 CYP2D6 併用注意 CYP3A4誘導剤 フェニトイン、 カルバマゼピン、 リファンピシン、 バルビツール酸系薬物、 セイヨウオトギリソウ(St.John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート)含有食品等 本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがある。[kegg.jp]

  • 血管性浮腫

    代謝される治療域の狭い併用薬を、ベースライン来院の7日以内に使用する患者、又は本治験期間中の使用開始を計画している患者 -QT間隔を延長し、CYP2D6CYP2C9、CYP2C19又はCYP3A4により代謝されることが臨床的に知られている併用薬を、ベースライン来院の前7日に使用する患者、又は本治験期間中の使用開始を計画している患者 -P糖[rctportal.niph.go.jp] -アンドロゲン又はトラネキサム酸を、血管性浮腫事象の予防目的でスクリーニング来院前の28日以内に使用する患者、又は本治験期間中に使用を開始する患者 -C1-INHを、血管性浮腫事象の予防目的でスクリーニング来院前の14日以内に使用する患者、又は本治験期間中に使用を開始する患者 -CYP2D6CYP2C9、CYP2C19又はCYP3A4により[rctportal.niph.go.jp]

  • 乏尿性急性腎不全

    特に、頭痛やめまいを副作用として起こす可能性の高い薬である中枢神経系作用薬や循環器系作用薬においては、薬物代謝酵素であるCYP3A4やCYP2D6で代謝される薬が多く、また他の治療薬においてもCYP3A4およびCYP2D6で代謝される薬は多くあることから複数の薬を内服する場合には注意して薬を選ぶ必要があります。[medical.radionikkei.jp]

  • 動揺性高血圧

    代謝・排泄 [1] [2] [3] [4] 健康成人にカルテオロール塩酸塩を10〜30mg経口投与した場合、その約70%が未変化体として尿中に排泄され、一部はCYP2D6により水酸化され、8-ヒドロキシカルテオロールとして排泄される [1] [2] 。なお、代謝産物に、本剤をしのぐ薬理作用・毒性は認められていない [3] [4] 。[kegg.jp]

  • 飢餓骨症候群

    レグパラはCYP3A4阻害薬とCYP2D6阻害薬が併用注意ですが、オルケディアの代謝にはCYPの寄与が少ないため、CYP関連の併用注意薬がありません。透析患者さんは併用薬剤が多いので、薬物相互作用が少ないのはかなり良いかなと思います。なお、有効性はレグパラとほぼ一緒です。[suginoki-cl.jp] レグパラはCYP3A4阻害薬とCYP2D6阻害薬が併用注意ですが、オルケディアの代謝にはCYPの寄与が少ないため、CYP関連の併用注意薬がありません。 透析患者さんは併用薬剤が多いので、薬物相互作用が少ないのはかなり良いかなと思います。 なお、有効性はレグパラとほぼ一緒です。[iyakujoho.com] レグパラはCYP3A4の基質かつCYP2D6阻害作用を持っているので、相互作用に結構気を使うかなと。 レグパラさん、メジコン(デキストロメトルファン)との併用試験で、メジコンのAUCを11倍にしてますからね。 9) 併用注意といえど、できれば併用は避けたい。[iyakujoho.com]

  • てんかん

    表4.抗てんかん薬と代謝酵素 文献 [17] より一部改変し、引用 抗てんかん薬 排泄経路 カルバマゼピン CYP3A4 / 5, CYP2D6, CYP2C8, EPHX1 酸化 エトサクシミド CYP3A4 酸化 バルプロ酸 CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP2B1, CYP2B2, CYP2B4,[bsd.neuroinf.jp] CYP2E1, CYP4B1, UGT2B1 酸化( 50%)と グルクロン酸 抱合(30-40%) ガバペンチン - 腎 排泄 フェノバルビタール CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B1, CYP4A1 酸化 N-グルコシル化 (70%)と腎排泄(25%) フェニトイン CYP3A4, CYP2C8[bsd.neuroinf.jp] , CYP2C9, CYP2C10, CYP2C19 酸化 トピラメート CYP2C19 酸化(20-60%)と腎排泄(40-80%) レベチラセタム 水酸化酵素(アセトアミド基の酵素的加水分解) 腎排泄(65%)と 加水分解 (35%) ラモトリジン UGT1A4, UGT2B7 グルクロン酸抱合 ゾニサミド CYP3A4, CYP2D6[bsd.neuroinf.jp]

  • 遺伝性血管性浮腫

    代謝される治療域の狭い併用薬を、ベースライン来院の7日以内に使用する患者、又は本治験期間中の使用開始を計画している患者 -QT間隔を延長し、CYP2D6CYP2C9、CYP2C19又はCYP3A4により代謝されることが臨床的に知られている併用薬を、ベースライン来院の前7日に使用する患者、又は本治験期間中の使用開始を計画している患者 -P糖[rctportal.niph.go.jp] -アンドロゲン又はトラネキサム酸を、血管性浮腫事象の予防目的でスクリーニング来院前の28日以内に使用する患者、又は本治験期間中に使用を開始する患者 -C1-INHを、血管性浮腫事象の予防目的でスクリーニング来院前の14日以内に使用する患者、又は本治験期間中に使用を開始する患者 -CYP2D6CYP2C9、CYP2C19又はCYP3A4により[rctportal.niph.go.jp]

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