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考えれる166県の原因 cyp2d6

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  • 非乏尿性腎不全

    特に、頭痛やめまいを副作用として起こす可能性の高い薬である中枢神経系作用薬や循環器系作用薬においては、薬物代謝酵素であるCYP3A4やCYP2D6で代謝される薬が多く、また他の治療薬においてもCYP3A4およびCYP2D6で代謝される薬は多くあることから複数の薬を内服する場合には注意して薬を選ぶ必要があります。[medical.radionikkei.jp]

  • 緊張性尿失禁

    […] flavoxate:t1/2:約2.73hr.、投与後7時間迄に48.5%が尿中排泄。 tolterodine:t1/2:11.3-8.53hr.、関与代謝酵素CYP2D6CYP3A4。 solifenacin:t1/2:約30.0-40.28hr.高齢者では非高齢者との比較で半減期1.4-1.6倍。関与代謝酵素CYP3A4。[drugsinfo.jp] これらの薬剤の代謝にはCYP2D6及びCYP2C19が関与するため、cimetidineやquinidineとの併用で、代謝遅延による半減期の延長が見られる可能性もあり注意する。imipramine、amitriptyline、clomipramineが腹圧性尿失禁に使用される。[drugsinfo.jp]

  • オピオイド中毒

    諸検査の結果から、ジヒドロコデインをジヒドロモルヒネに代謝する酵素のCYP2D6の遺伝子型がUltra Rapid Metabolizerであることが判明し、少量のコデインであったにも関わらず、急速にモルヒネに代謝され、オピオイド中毒に至ったと考えられている。[imic.or.jp] […] codeine グルクロン酸抱合 O-脱メチル化 CYP2D6 による触媒 N-脱メチル化 C-6-G 全代謝の80%以上 鎮痛に一部関与 morphine 10%以下 norcodeine 5%以下 M-6-G 鎮痛作用の主体 M-3-G normorphine リン酸コデインは、代謝過程で、 cytochrome P 450 (CYP2D6[shiga-med.ac.jp] (相互作用) 本剤は主として肝代謝酵素CYP2D6及びCYP3A4により代謝される。[medical.nikkeibp.co.jp]

  • 化膿レンサ球菌

    薬物相互作用 [5] [6] In vitro試験において、本剤はCYP3Aの弱い阻害作用を示したが、CYP1A2CYP2C9、CYP2C19及びCYP2D6は阻害しなかった。 健康成人に、本剤とCYP3Aの基質であるミダゾラムを併用した臨床薬理試験において、ミダゾラムのAUCが1.47倍増加した。[kegg.jp]

  • 急性アンフェタミン中毒

    Vaporization , Insufflation , Rectal , Sublingual Pharmacokinetic data Bioavailability nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100% Protein binding 15–40% Metabolism Hepatic ( CYP2D6[bsd.neuroinf.jp] Patricia Ostrosky-Wegman Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6[bsd.neuroinf.jp]

  • 焦点運動発作

    表4.抗てんかん薬と代謝酵素 文献 [17] より一部改変し、引用 抗てんかん薬 排泄経路 カルバマゼピン CYP3A4 / 5 , CYP2D6 , CYP2C8 , EPHX1 酸化 エトサクシミド CYP3A4 酸化 バルプロ酸 CYP2D6, CYP2C9 , CYP2C19 , CYP1A2 , CYP2B1 , CYP2B2 ,[bsd.neuroinf.jp] CYP3A4 , CYP2D6 酸化 還元 N-アセチル化 ( 50%)と腎排泄 クロバザム CYP3A4 酸化 太字で示されている酵素は抗てんかん薬代謝に関与する主な酵素である。[bsd.neuroinf.jp] CYP2B4 , CYP2E1 , CYP4B1 , UGT2B1 酸化( 50%)と グルクロン酸 抱合(30-40%) ガバペンチン - 腎 排泄 フェノバルビタール CYP3A4 , CYP2D6, CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2B1, CYP4A1 酸化 N-グルコシル化 (70%)と腎排泄(25%) フェニトイン[bsd.neuroinf.jp]

  • 痛風性関節炎

    フェブキソスタットはCYP1A1/2CYP2B6CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6CYP2E1及びCYP3A4/5を誘導しなかった(ヒト初代肝細胞を用いたin vitro試験) [13] 。[kegg.jp] フェブキソスタットのCYP1A2、CYP2B6CYP2C9、CYP2C19、及びCYP3A4/5に対する阻害は認められなかった。一方、フェブキソスタットのCYP2C8及びCYP2D6に対するKi値はそれぞれ20及び40μmol/Lであった(ヒト肝ミクロソームを用いたin vitro試験) [11] [13] 。[kegg.jp]

  • 激越性うつ病

    (「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照) 相互作用 相互作用序文 本剤は、主として肝代謝酵素CYP2D6で代謝される。また、CYP2D6の阻害作用をもつ。 薬物代謝酵素用語 CYP2D6 併用禁忌 MAO阻害剤 セレギリン塩酸塩 エフピー セロトニン症候群があらわれることがある。[kegg.jp] CYP2D6の顕著な阻害薬。 - フルボキサミン 25–50 100–300 他のSSRIよりも抗不安特性が優れている。 CYP1A2およびCYP3A4の顕著な阻害薬。 - パロキセチン 10–20 20–60 セロトニン中断症候群のリスクが高い。 わずかな抗コリン特性。 CYP2D6の顕著な阻害薬。[cancerinfo.tri-kobe.org] パロキセチン塩酸塩製剤が肝臓の薬物代謝酵素CYP2D6を阻害することによると考えられる。[kegg.jp]

  • 爪真菌症

    CYP2D6 を阻害する。 ホスラブコナゾール ( 英語版 ) (ネイリン)1日1回。2018年販売開始。治験における成績は、3か月服用し1年後の完全治癒率が59.4% [2] [3] 。妊婦へ禁忌。添付文書では CYP3A を阻害。イトラコナゾールよりCYP3A4の阻害作用が弱いとされる [3] 。[ja.wikipedia.org]

  • 動揺性高血圧

    代謝・排泄 [1] [2] [3] [4] 健康成人にカルテオロール塩酸塩を10〜30mg経口投与した場合、その約70%が未変化体として尿中に排泄され、一部はCYP2D6により水酸化され、8-ヒドロキシカルテオロールとして排泄される [1] [2] 。なお、代謝産物に、本剤をしのぐ薬理作用・毒性は認められていない [3] [4] 。[kegg.jp]

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