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考えれる47県の原因 chiari 1

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  • 肝硬変

    肝硬変を来たす疾患・病因のうち約70%以上がHCV感染、約20%がHBV感染、約0%がアルコール多飲によるもので、その他、自己免疫性肝炎、原発性胆汁性肝硬変、うっ血性心不全、Budd-Chiari症候群、ウィルソン病、ヘモクロマト-シス、薬物、糖原病IV型、ガラクト-ス血症、寄生虫、などが肝硬変を来たす原因としてあげられています。[nho-kumamoto.jp]

  • 手掌膿瘍

    日) -2.04 年齢 14.89 体重(kg) 16.14 身長(cm) - 2244.45 ) おおよその摂取食塩量(g/日) 尿中Na(mEq/日) 0.0585 おおよその摂取Na量(g/日) 尿中Na(mEq/日) 0.023 血清-腹水アルブミン格差(SAAG; serumAlb - ascitesAlb) SAAG増加( 1.1g[ibaraisikai.or.jp] […] dl)は門脈圧亢進を示す:肝硬変、心不全、Budd-Chiari SAAG減少:癌性腹水、結核性腹水 頚部の神経症状について(日本医事新報 2011(H23/9/10);4559:37-41) 頚部の根症状の殆どは片側頚部痛で発症。[ibaraisikai.or.jp]

  • バット・キアリ症候群

    福岡・大分障害年金相談センター 難病をお持ちの方へ バット・キアリ(Budd-Chiari)症候群について (臨床調査個人表国更新のダウンロード) 1.[kitakyusyu-shogai.com] 鹿児島障害年金サポートセンター 難病をお持ちの方へ バット・キアリ(Budd-Chiari)症候群について バット・キアリ(Budd-Chiari)症候群について (臨床調査個人表国更新のダウンロード) 1.[kagoshima-shogainenkin.com] 用語集(詳細説明) Budd-Chiari 症候群( JAK2 V617F含む) Budd-Chiari syndrome (including JAK2 V617F) 解説 ) 病態・病因 Budd-Chiari症候群(BCS)とは肝静脈主幹/肝部下大静脈の閉塞や狭窄により門脈圧亢進症に至る症候群をいう。[jsth.org]

  • 脊椎骨軟骨症

    目次 第1章 撮像方法および正常解剖 1.MRI撮像法・・・森 墾 2.成人の正常解剖・・・森 墾・柳下 章 3.小児期の脊椎脊髄の発達と正常像・・・相田典子 第2章 脊椎脊髄の先天性奇形 1.脊髄先天性奇形の分類と概念・・・相田典子 2.ChiariⅡ型奇形・・・相田典子 3.開放性脊髄髄膜瘤/開放性脊髄囊瘤・・・相田典子 4.半側脊髄髄膜瘤[miwapubl.com] ChiariⅠ型奇形・・・柳下 章 (2)神経線維腫症1型・・・柳下 章 (3)神経線維腫症2型と神経鞘腫症・・・柳下 章 (4)硬膜拡張・・・丹羽 徹・相田典子 (5)軟骨無形成症・・・丹羽 徹・相田典子 (6)Schmorl結節・・・森 墾 (7)点状軟骨異形成症・・・丹羽 徹・相田典子 (8)Scheuermann病・・・江原 茂 第[miwapubl.com] 脊椎形成異常 (2)部分的重複脊椎 (3)分節化異常 (4)Klippel-Feil症候群 19.正常解剖変異 (1)頭蓋頸椎移行部・・・森 墾 (2)隅角解離・・・森 墾 (3)結合神経根・・・森 墾 (4)骨島(giant bone islandを含む)・・・森 墾 (5)終室と終糸囊胞・・・相田典子 20.その他の先天性発達異常 (1)[miwapubl.com]

  • 非退行性先天性血管腫

    目次 第1章 撮像方法および正常解剖 1.MRI撮像法・・・森 墾 2.成人の正常解剖・・・森 墾・柳下 章 3.小児期の脊椎脊髄の発達と正常像・・・相田典子 第2章 脊椎脊髄の先天性奇形 1.脊髄先天性奇形の分類と概念・・・相田典子 2.ChiariⅡ型奇形・・・相田典子 3.開放性脊髄髄膜瘤/開放性脊髄囊瘤・・・相田典子 4.半側脊髄髄膜瘤[miwapubl.com] ChiariⅠ型奇形・・・柳下 章 (2)神経線維腫症1型・・・柳下 章 (3)神経線維腫症2型と神経鞘腫症・・・柳下 章 (4)硬膜拡張・・・丹羽 徹・相田典子 (5)軟骨無形成症・・・丹羽 徹・相田典子 (6)Schmorl結節・・・森 墾 (7)点状軟骨異形成症・・・丹羽 徹・相田典子 (8)Scheuermann病・・・江原 茂 第[miwapubl.com] 脊椎形成異常 (2)部分的重複脊椎 (3)分節化異常 (4)Klippel-Feil症候群 19.正常解剖変異 (1)頭蓋頸椎移行部・・・森 墾 (2)隅角解離・・・森 墾 (3)結合神経根・・・森 墾 (4)骨島(giant bone islandを含む)・・・森 墾 (5)終室と終糸囊胞・・・相田典子 20.その他の先天性発達異常 (1)[miwapubl.com]

  • 眼筋障害

    脊索腫 2 嗅神経芽腫 3 線維性骨異形成 I Arnold-Chiari奇形 J 神経線維腫症1型 K 転換性(非器質性)視覚障害 L visual snow症候群 M 不思議の国のアリス症候群 索引 Close Up 目次 ・M経路とP経路 ・眼球摘出後変化? [m-book.co.jp]  眼窩壁骨折(眼窩吹き抜け骨折) K 眼窩静脈瘤 第9章 全身疾患と神経眼科 A 重症筋無力症(MG) 1 重症筋無力症 2 小児の重症筋無力症 3 高齢者の重症筋無力症 B 多発性硬化症(MS) C 急性散在性(播種性)脳脊髄炎(ADEM) D 甲状腺眼症(GO,TAO) E 肥厚性硬膜炎 F 側頭動脈炎 G 内頸動脈解離 H 脳腫瘍 1 [m-book.co.jp]

  • 大結節性肝硬変

    肝硬変を来たす疾患・病因のうち約70%以上がHCV感染、約20%がHBV感染、約0%がアルコール多飲によるもので、その他、自己免疫性肝炎、原発性胆汁性肝硬変、うっ血性心不全、Budd-Chiari症候群、ウィルソン病、ヘモクロマト-シス、薬物、糖原病IV型、ガラクト-ス血症、寄生虫、などが肝硬変を来たす原因としてあげられています。[nho-kumamoto.jp]

  • 胆道感染症

    肝硬変症 10.1肝硬変の病態と治療 11 肝腫瘍 11.1切除可能肝細胞癌 11.2肝癌合併末期肝硬変 11.3胆管細胞癌 11.4大腸癌肝転移 11.5肝血管腫 12 肝臓移植 12.1肝臓移植 13 肝感染症 13.1化膿性肝腫瘍 13.2アメーバー性肝腫瘍 13.3日本住血吸虫症 13.4日本住血吸虫症 14 肝と循環障害 14.1Budd-Chiari[kyorin-shoin.co.jp] Syndrome 14.2うっ血性心不全における肝障害 15 肝疾患を伴う他臓器障害 15.1肝疾患を伴う他臓器障害 16 種々疾患に伴う肝障害 16.1伝染性単核症と肝障害 16.2全身性アミロイドーシスと肝障害 17 小児の肝臓病 17.1新生児肝炎 17.2ウイルス性肝炎 17.3Wilson病 17.4肝硬変 17.5肝癌 18 [kyorin-shoin.co.jp]

  • 家族性腹部大動脈瘤

    Shprintzen-Goldberg 症候群 (SGS)は、頭蓋骨早期癒合症(冠状縫合、矢状縫合、ラムダ縫合)、特徴的顔貌、骨格病変(クモ状四肢、クモ状指趾、屈指症、扁平足、漏斗胸または鳩胸、側彎、弛緩性関節、関節拘縮)、神経系異常、軽度から重度の知的障害、脳奇形(水頭症、側脳室拡大、Chiari 1型奇形)を伴う疾患である。[grj.umin.jp]

  • 水疱性肺気腫

    0.0 特発性門脈圧亢進症 292 1.7 0.0 肝外門脈閉塞症 116 1.7 0.0 Budd-Chiari症候群 137 1.5 0.0 肝内結石症 953 2.7 0.1 肝内胆管障害 330 2.6 0.0 膵嚢胞線維症 93 2.8 0.0 重症急性膵炎 439 1.5 0.0 慢性膵炎 2,257 3.8 0.4 アミロイドーシス[ssri.com] 平均 家族性突然死症候群 39 4.2 0.0 原発性高脂血症 1,918 17.6 1.6 特発性間質性肺炎 2,078 4.5 0.5 サルコイドーシス 2,277 2.6 0.3 びまん性汎細気管支炎 948 3.0 0.1 自己免疫性肝炎 1,426 2.8 0.2 原発性胆汁性肝硬変 1,671 3.0 0.2 劇症肝炎 168 1.4[ssri.com]

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