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考えれる36県の原因 cfd

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  • 原発性免疫不全症

    C1QB 、 C1QC )、C1r欠損症( C1R )、C1s欠損症( C1S )、C4欠損症( C4A 、 C4B )、C2欠損症( C2 )、C3欠損症( C3 )、C5欠損症( C5A 、 C5B )、C6欠損症( C6 )、C7欠損症( C7 )、C8欠損症( C8A 、 C8B )、C9欠損症( C9 )、Factor D欠損症( CFD[nanbyou.or.jp]

  • 抗因子H抗体がある非定型溶血性尿毒症症候群

    活性化因子として代表的なものはCFB,CFD,properdinであり,制御因子としてはCFIとCFHがある。さらに細胞膜上の制御因子としてMCP(CD46),decay accelerating factor(DAF),THBDなどが知られている。[myschedule.jp] C3の分解によって生成したC3bはCFBと結合し,続いてCFDにより分解されることでC3bBb(C3 convertase)を形成する。C3 convertaseはC3の分解を促進させ,生じたC3bとさらに結合してC5 convertase(C3bBbC3b)を形成する。[myschedule.jp]

  • IgE型骨髄腫

    C1QB 、 C1QC )、C1r欠損症( C1R )、C1s欠損症( C1S )、C4欠損症( C4A 、 C4B )、C2欠損症( C2 )、C3欠損症( C3 )、C5欠損症( C5A 、 C5B )、C6欠損症( C6 )、C7欠損症( C7 )、C8欠損症( C8A 、 C8B )、C9欠損症( C9 )、Factor D欠損症( CFD[nanbyou.or.jp]

  • X連鎖低ガンマグロブリン血症

    C1QB 、 C1QC )、C1r欠損症( C1R )、C1s欠損症( C1S )、C4欠損症( C4A 、 C4B )、C2欠損症( C2 )、C3欠損症( C3 )、C5欠損症( C5A 、 C5B )、C6欠損症( C6 )、C7欠損症( C7 )、C8欠損症( C8A 、 C8B )、C9欠損症( C9 )、Factor D欠損症( CFD[nanbyou.or.jp]

  • 腹膜癒着

    他の論文では、新しい人工血管が出たとき、どういう審査項目があれば患者に安心して使えるかということを、CFDという数値解析手法を用いて示すようなものだった。そんなふうに共同大学院では、とにかく「レギュラトリーサイエンス」をベースにいろいろなテーマで研究をやっているんだ。[twins.twmu.ac.jp]

  • 免疫不全を伴うラロン症候群

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  • 妊娠時の巨赤芽球性貧血

    視覚聴覚障害を伴う神経学的異常がCFDの子供に報告されている。自閉症スペクトラム障害(ASD)があるケースもある。[lpi.oregonstate.edu] CFDは、血液中の葉酸塩濃度が正常であるにもかかわらず脳脊髄液中の葉酸塩補酵素濃度が低いことが特徴である。血液脳関門を通過する葉酸塩の輸送がCFDの患者では損なわれており、これは葉酸塩受容体のFRαを阻害する抗体があることや、FRαをコード化するFOLR1遺伝子の突然変異と関連がある (152,153) 。[lpi.oregonstate.edu] フォリン酸(ロイコボリンとも言う)は脳に入り込んで葉酸塩補酵素の濃度を正常にし、葉酸塩濃度を正常にして、ASDの子供の気分、行動、および言葉でのコミュニケーションを含むCFDの様々な社会的相互作用を向上させることが示されている (152,154,155) 。[lpi.oregonstate.edu]

  • 不十分な葉酸食事摂取

    視覚聴覚障害を伴う神経学的異常がCFDの子供に報告されている。自閉症スペクトラム障害(ASD)があるケースもある。[lpi.oregonstate.edu] CFDは、血液中の葉酸塩濃度が正常であるにもかかわらず脳脊髄液中の葉酸塩補酵素濃度が低いことが特徴である。血液脳関門を通過する葉酸塩の輸送がCFDの患者では損なわれており、これは葉酸塩受容体のFRαを阻害する抗体があることや、FRαをコード化するFOLR1遺伝子の突然変異と関連がある (152,153) 。[lpi.oregonstate.edu] フォリン酸(ロイコボリンとも言う)は脳に入り込んで葉酸塩補酵素の濃度を正常にし、葉酸塩濃度を正常にして、ASDの子供の気分、行動、および言葉でのコミュニケーションを含むCFDの様々な社会的相互作用を向上させることが示されている (152,154,155) 。[lpi.oregonstate.edu]

  • 中程度に区別された胸腺神経内分泌癌

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  • D因子不足による再発性ナイセリア感染症

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