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考えれる8県の原因 cdsn

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  • Nisch症候群

    先天奇形 CDSN [HSA: 1041 ] TGM5 [HSA: 9333 ] [KO: K05622 ] CHST8 [HSA: 64377 ] [KO: K09672 ] CSTA [HSA: 1475 ] [KO: K13907 ] SERPINB8 [HSA: 5271 ] [KO: K13965 ] H00738 Ichthyosis[kegg.jp] B12濃度 FUT6 血液中のビタミンB12濃度 FUT2 血液中のビタミンD濃度 GC 血液中のビタミンD濃度 CYP2R1 血液中のビタミンD濃度 DHCR7 白斑 HLA-A 原田病 C1orf141, IL23R 原田病 HLA-DRB1, HLA-DQA1 原田病 EGR2, ADO, ZNF365 白血球数 PSORS1C1, CDSN[genelife.jp]

  • 常染色体劣性先天性角化異常症 5型

    先天奇形 CDSN [HSA: 1041 ] TGM5 [HSA: 9333 ] [KO: K05622 ] CHST8 [HSA: 64377 ] [KO: K09672 ] CSTA [HSA: 1475 ] [KO: K13907 ] SERPINB8 [HSA: 5271 ] [KO: K13965 ] H00738 Ichthyosis[kegg.jp]

  • PDE4Dハプロ不全症候群

    B12濃度 FUT6 血液中のビタミンB12濃度 FUT2 血液中のビタミンD濃度 GC 血液中のビタミンD濃度 CYP2R1 血液中のビタミンD濃度 DHCR7 白斑 HLA-A 原田病 C1orf141, IL23R 原田病 HLA-DRB1, HLA-DQA1 原田病 EGR2, ADO, ZNF365 白血球数 PSORS1C1, CDSN[genelife.jp]

  • 魚鱗癬 - 未熟児症候群

    先天奇形 CDSN [HSA: 1041 ] TGM5 [HSA: 9333 ] [KO: K05622 ] CHST8 [HSA: 64377 ] [KO: K09672 ] CSTA [HSA: 1475 ] [KO: K13907 ] SERPINB8 [HSA: 5271 ] [KO: K13965 ] H00738 Ichthyosis[kegg.jp]

  • 先天性脱毛症

    常染色体優性 CDSN、HR、APCDD1、p63、KRT74 常染色体劣性 PSG4、DSC3、LIPH(私が該当、最も多いタイプ)、LPAR6、DSP、JUP 【乏毛症の検査と診断】 髪の毛の乏毛症は、年齢や遺伝によっても症状を発症することがあるので、検査方法としては遺伝子検査を行う。[iwig.jp]

  • 洞房結節の機能不全と難聴

    先天奇形 CDSN [HSA: 1041 ] TGM5 [HSA: 9333 ] [KO: K05622 ] CHST8 [HSA: 64377 ] [KO: K09672 ] CSTA [HSA: 1475 ] [KO: K13907 ] SERPINB8 [HSA: 5271 ] [KO: K13965 ] H00738 Ichthyosis[kegg.jp]

  • 後天性肥厚性幽門狭窄症

    B12濃度 FUT6 血液中のビタミンB12濃度 FUT2 血液中のビタミンD濃度 GC 血液中のビタミンD濃度 CYP2R1 血液中のビタミンD濃度 DHCR7 白斑 HLA-A 原田病 C1orf141, IL23R 原田病 HLA-DRB1, HLA-DQA1 原田病 EGR2, ADO, ZNF365 白血球数 PSORS1C1, CDSN[genelife.jp]

  • 後天性卵巣不全の後天性

    B12濃度 FUT6 血液中のビタミンB12濃度 FUT2 血液中のビタミンD濃度 GC 血液中のビタミンD濃度 CYP2R1 血液中のビタミンD濃度 DHCR7 白斑 HLA-A 原田病 C1orf141, IL23R 原田病 HLA-DRB1, HLA-DQA1 原田病 EGR2, ADO, ZNF365 白血球数 PSORS1C1, CDSN[genelife.jp]

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