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考えれる1県の原因 CAPN3遺伝子の突然変異

  • 常染色体劣性肢帯型筋ジストロフィー 2A型

    序 文 I.筋ジストロフィーおよび膜イオンチャネル異常症 1 筋収縮機構と遺伝性筋疾患 2 X連鎖性筋ジストロフィー (1) Duchenne型筋ジストロフィー (2) Becker型筋ジストロフィー (3) ジストロフィノパチーによるX連鎖性拡張型心筋症 (4) ジストロフィノパチーを伴うグリセロールキナーゼ欠損症 3 Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー(EDMD) (1) X連鎖性Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー(X-EDMD) (2) 常染色体性Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー(AD/AR-EDMD) 4 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィ- 5[…][medbooks.or.jp]

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