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考えれる47県の原因 app

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  • アルツハイマー病

    APP遺伝子の変異家族性アルツハイマー型認知症の10%弱を占めるのがAPP遺伝子のアミノ酸置換を伴うミスセンス点変異である。APP遺伝子の点変異が認められる部位はγセレクターぜで切断されるγ切断部近傍の変異(ロンドン型)やβセクレターゼで切断されるβ切断部近傍の変異(スウェーデン型)などが知られている。[ja.wikipedia.org] APP にAD抵抗性変異が見つかり、その変異はAβ産生を減少させる効果があることは、この仮説を支持するデータである。また、ADのモデルであるAPP トランスジェニックマウス でも、タウをノックアウトするとAβの蓄積があるにも関わらず認知機能障害が起こらなくなることも、ADの病態においてタウがAPPの下流にあることを支持する [14] 。[bsd.neuroinf.jp] 次に、Aβ蓄積というアルツハイマー病理を再現する疾患モデル動物として アミロイド前駆体タンパク質(APP) [5] をコードする APP 遺伝子の改変マウスを、アルツハイマー病感受性が異なる複数のマウス系統と交配させ、背景遺伝子を混合させたアルツハイマー病モデル動物を用意しました。[riken.jp]

  • 性腺機能低下症

    881 病弱名無しさん 2010/07/09(金) 08:31:19 ID:18x063aPP 880 ホルモン注射は甲状腺ホルモンになるのかな? 医師に聞いてみるのが一番いいよ。 成長ホルモンの類なら解消されるだろうし、男性ホルモンの類だと人によって区々だと思う。 オフ会参加させてください!皆さんと会うのが楽しみだ。[2ch.live]

  • 急性心筋梗塞

    Aβは、アミロイドβ前駆体タンパク質APPから複数の酵素で切断されて産生されます。また、APPには、その生合成過程で生じる スプライシングバリアント ※5 によってAPP695、APP751、APP770という3種類が存在し、このうち、神経細胞にはAPP695が発現していることが分かっています。[riken.jp] 図2 血漿中の切断型APP770と血清中の切断型APP770の測定値 健常人と急性心筋梗塞患者の血漿、血清中の切断型APP770濃度、および両者の比をとったものを示している。血漿中の切断型APP770/血清中の切断型APP770の比率は急性心筋梗塞患者で有意的に高い。[riken.jp] このページのトップへ 図1 アミロイドβ前駆体タンパク質(APP)とその代謝経路 APPには3種類のバリアントがあり、このうちAPP695は神経細胞、APP770は血管内皮細胞に特異的に発現している。これらのAPPには、Aβを産生する代謝経路と生理的ペプチドp3を産生する代謝経路がある。[riken.jp]

  • てんかん

    App Storeのご利用について App Storeを利用するには iTunes Storeアカウントが必要です。 QRコードの読み取りには QRコードアプリが必要です。 Playストアのご利用について Playストアを利用するには Googleアカウントが必要です。[tenkan.info] App storeより無料でダウンロードいただけます。 「My Diary」は、てんかん患者さんご自身やご家族が発作や体調および服薬状況について記録し、情報をできるだけ正確に効率よく医師に伝えることで、適切な診断・治療が受けられるよう、また自己管理ができるように工夫されたサポートアプリです。発作を記録する録画機能も搭載されています。[jp.gsk.com] Epi Diaryの使い方(for iOS版)PDFのダウンロード ※iPhone、App Store、iTunes、iOSは米国および他の国々で登録されたApple Inc.の商標です。 ※「Google」「Android」「Google Play ストア」は、Google Inc. の商標または登録商標です。[tenkan.info]

  • 多発梗塞性認知症

    APP遺伝子の変異家族性アルツハイマー型認知症の10%弱を占めるのがAPP遺伝子のアミノ酸置換を伴うミスセンス点変異である。APP遺伝子の点変異が認められる部位はγセレクターぜで切断されるγ切断部近傍の変異(ロンドン型)やβセクレターゼで切断されるβ切断部近傍の変異(スウェーデン型)などが知られている。[ja.wikipedia.org] ADに関連すると判明した3個の遺伝子、即ちアミロイド前駆蛋白(APP)、プリセリニン1、プリセリニン2 の蛋白合成を制御する遺伝子の変異は、病気の早期発症に関係しています。 アポリポ蛋白E(apoE)と呼ばれている遺伝子の変異は、高齢発症のADのリスクと関係しています。[tomida-ikiiki.com] 神経細胞内の小胞体で産出されていたAPPはゴルジ体を経て分泌顆粒に取り込まれた後、細胞表面に現れる。この際大部分のAPPはαセクレターゼ(ADAM9、10、17)によるα切断をうけてAβ産出が回避される(Aβ非産出経路)。[ja.wikipedia.org]

  • 脳血管性認知症

    APP遺伝子の変異家族性アルツハイマー型認知症の10%弱を占めるのがAPP遺伝子のアミノ酸置換を伴うミスセンス点変異である。APP遺伝子の点変異が認められる部位はγセレクターぜで切断されるγ切断部近傍の変異(ロンドン型)やβセクレターゼで切断されるβ切断部近傍の変異(スウェーデン型)などが知られている。[ja.wikipedia.org] 神経細胞内の小胞体で産出されていたAPPはゴルジ体を経て分泌顆粒に取り込まれた後、細胞表面に現れる。この際大部分のAPPはαセクレターゼ(ADAM9、10、17)によるα切断をうけてAβ産出が回避される(Aβ非産出経路)。[ja.wikipedia.org] ダウン症は第21染色体トリソミーであるため第21染色体に存在するAPP遺伝子が通常の1.5倍存在する。その結果APPのmRNAも通常人よりおおく早発認知症になると考えられている。 ADに本質的な病変は神経細胞消失、老人斑、NFTである。[ja.wikipedia.org]

  • 幼児の痙攣と舞踏病アテトーゼ

    抗Aβ治療戦略 Aβは、前駆体タンパク質APPからβ-、γ-セクレターゼの二段階の酵素反応によって産生されます。また、α-セクレターゼもAPPの代謝に関与しています。アルツハイマー病の治療には脳内に存在するAβを低下させることが重要です。[ph.nagasaki-u.ac.jp] ダウン症関連遺伝子の解析 21トリソミーとなるダウン症患者では早期からアルツハイマー病様病理が出現することが知られており、アルツハイマー病の一次原因物質Aβの前駆体タンパク質をコードする APP 遺伝子が第21番染色体に存在することが原因と考えられています。[ph.nagasaki-u.ac.jp] ダウン症やアルツハイマー病に関係する第21番染色体に存在する APP 遺伝子以外の遺伝子にも着目して解析しています。 アルツハイマー病のバイオマーカーの探索 アルツハイマー病は長い年月(20年以上)をかけて進行し最終的に認知機能障害が現れます。そのためできるだけ早期に診断し治療を始めることが必要と考えられます。[ph.nagasaki-u.ac.jp]

  • 血管性浮腫

    利用方法 スマートフォンで App Store または Google Playにアクセスし「HAEノート」を検索するか、下記アドレスにアクセスしてダウンロードしてください。[welby.jp]

  • 家族性非神経障害アミロイド症

    1995年、アルツハイマー病のモデルマウスとして、 APP 遺伝子を外部から追加挿入する「過剰発現法」を用いてAPPを過剰に発現させたAPPトランスジェニックマウス(APP過剰発現マウス)が作製されました。以来、APP過剰発現マウスが、研究ツールとして一般的に利用されてきました。[riken.jp] APP過剰発現マウスは、12カ月齢からアミロイド斑の形成が認められますが、APPを過剰発現させていない第二世代APPマウスでは、APPの発現量は野生型と同等であるにも関わらず、アミロイド斑の形成は6カ月齢から確認されました。[riken.jp] すなわちAPP過剰発現マウスは非常に人工的なマウスであると言える。 図6 第三世代APPマウス脳のアミロイド斑、神経炎症および学習能 A. 第三世代APPマウスは、2カ月齢からアミロイド斑の蓄積を示した。 B. 第三世代APPマウスは、第二世代APPマウスよりも激しい神経炎症(青:Aβ、赤:ミクログリア、緑:アストロサイト)を示した。[riken.jp]

  • ウォルマン病

    多発性硬化症  膵臓がん・大腸がん(q21.1)がん抑制遺伝子  ナーマン・ピック病  がん抑制遺伝子DCC 17 第19染色体 家族性高コレステロール血症  虹彩色(緑・青)  毛髪色(茶) 38 第20染色体 プリオンたんぱく  アデノシンデアミターゼ(ADA)欠損症  骨形成因子 16 第21染色体 ベータ・アミロイド前駆体たんぱく(APP[up-x.com] アミロイドポリニューロパチー1型  多発性硬化症 膵臓がん・大腸がん(q21.1)がん抑制遺伝子 ナーマン・ピック病  がん抑制遺伝子DCC 17 第19染色体 家族性高コレステロール血症 虹彩色(緑・青) 毛髪色(茶) 38 第20染色体 プリオンたんぱく アデノシンデアミターゼ(ADA)欠損症 骨形成因子 16 第21染色体 ベータ・アミロイド前駆体たんぱく(APP[jousui.com]

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