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考えれる6県の原因 apoa ii

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  • 膵腫瘍

    まず、前記実施例8及び9に記載の方法を用いて、APOA2により、膵良性腫瘍、早期膵臓癌(ステージI、II)、及び膵臓癌(全ステージ)の検出を行い、いずれかが検出された罹患者の人数をAPOA2の陽性数として算出した。[patents.google.com] 表2において、膵臓癌のステージはUICCのステージ分類に従い、ステージIは、UICCのステージ分類におけるIA、IBを指し、ステージIIは、UICCのステージ分類におけるIIA、IIBを指す。[patents.google.com] 表2において、「ELISA法」は、ELISA法により得られた2種のタンパク質(APOA2-ATQタンパク質とAPOA2-ATタンパク質)の量の積を説明変数とする判別式を用いた場合の解析結果を示し、「質量分析法」は、質量分析法により得られたAPOA2タンパク質二量体(APOA2-ATQ/AT)の量を用いた場合の解析結果を示す。[patents.google.com]

  • ウォルコット・ラリソン症候群

    IおよびapoC III欠乏(複合性);アポリポタンパクA II欠乏;アポリポタンパクB 100(リガンド欠損性);見かけの鉱質コルチコイド過剰症候群(これに起因する高血圧);アルギニン血症;アルギニノコハク酸尿症;関節症(進行性偽性リウマトイド、子供の関節症);アスパルチルグルコサミン尿症;運動失調(偶発性);単独ビタミンE欠乏をともなう[biosciencedbc.jp] 致命的および近致命的);貧血(鉄芽球性、運動失調を伴う);貧血(鉄芽球性/低色素);G6PD欠乏に起因する貧血;動脈瘤(家族性動脈性);アンジェルマン症候群;血管浮腫;無虹彩症;前眼部異常および白内障;前眼部間葉系発育異常;前眼部間葉系発育異常および白内障;抗トロンビンIII欠乏;不安に関連した性格特性;アペール症候群;無呼吸(麻酔後);ApoA[biosciencedbc.jp]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    IおよびapoC III欠乏(複合);アポリポタンパクA II欠乏症;アポリポタンパクB 100(リガンド欠損);顕性の鉱質コルチコイド過剰(高血圧を伴う);アルギニン血症;アルギニノコハク酸尿症;関節症(進行性偽性リューマチ、幼年期);アスパルチルグルコサミン尿症;運動失調(一過性);ビタミンE単独欠乏を伴う運動失調;毛細血管拡張性運動失調[patentswamp.jp] […] anterior segment anomalies)と白内障;前部間葉性異形成(anterior segment mesenchymal dysgenesis);前部間葉性異形成(anterior segment mesenchymal dysgenesis)と白内障;抗トロンビンIII欠乏症;不安関連の性格特性;アペール症候群;無呼吸(麻酔後);ApoA[patentswamp.jp]

  • 高トリグリセリド血症

    この病気の原因はわかっているのですか 先天的な原因 (特定の遺伝子・蛋白の異常が原因)によるタイプの場合は、カイロミクロンの代謝に必要な遺伝子であるリポ蛋白リパーゼ(LPL)という蛋白や、その機能を助ける蛋白群(アポリポ蛋白C-II(APOC2)、GPIHBP1、LMF1、アポリポ蛋白A-V(APOA5))の遺伝子異常が原因として知られています[nanbyou.or.jp]

  • グルコマンナン

    (20名)において血清中の総コレステロール、LDLコレステロール、non HDLコレステロールの低下、男児 (16名)においてHDLコレステロールの増加およびnon HDLコレステロールの低下が認められ、全体では総コレステロール、LDLコレステロール、non HDLコレステロールの低下が認められたが、HDLコレステロール、トリグリセリド、ApoA-I[hfnet.nibiohn.go.jp] ・高コレステロール血症およびII型糖尿病患者22名 (平均64.2 8.4歳、台湾) を対象とした二重盲検クロスオーバー無作為化プラセボ比較試験において、グルコマンナン1.2 g/日を3日間、2.6 g/日を3日間、3.6 g/日を22日間摂取させたところ、総コレステロール、LDLコレステロール、空腹時血糖の低下が認められたが、HDLコレステロール[hfnet.nibiohn.go.jp]

  • 脂肪制限食

    この病気の原因はわかっているのですか 先天的な原因 (特定の遺伝子・蛋白の異常が原因)によるタイプの場合は、カイロミクロンの代謝に必要な遺伝子であるリポ蛋白リパーゼ(LPL)という蛋白や、その機能を助ける蛋白群(アポリポ蛋白C-II(APOC2)、GPIHBP1、LMF1、アポリポ蛋白A-V(APOA5))の遺伝子異常が原因として知られています[nanbyou.or.jp]

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