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  • アデノウイルス感染症

    White, D.O, et al. and Fenner, F.J. 1994.Picornaviridae, p.381-406 In Medical Virology, 4th ed, Academic Press, San Diego. Ronchi A et al.[niid.go.jp] 病原微生物月報.Vol.29 No.4, 2008 Matsushima Y, Shimizu H et al. Genome sequence of a novel virus of the species human adenovirus d ssociated with acute gastroenteritis.[niid.go.jp]

  • 強迫性障害

    J Psychol 121; 137-148, 1987. 19)Eisen JL, Coles ME, SheaMT et al.[mhlw.go.jp] Mol Psychiatry 11;763-770, 2006. 30)Swedo SE,Leonard H,Garvey H,et al[mhlw.go.jp] J Nerv Ment Dis 186; 401-406, 1988. 12)Tadai T, Nakamura M, Okazaki S et al.[mhlw.go.jp]

  • 増殖型血管内皮リンパ腫

    ホジキンリンパ腫,未分化大細胞リンパ腫,NK/T細胞,EBV関連B細胞リンパ腫などで発現 (Inaguma S et al. Am J Surg Pathol 2016) (Chen BJ et al.[kuhp.kyoto-u.ac.jp] […] et al, 2005)。[kurume-u-blood.net] Abstract P344. 26)Iida S, Mukai HY, Ohyashiki K, et al.[myschedule.jp]

  • アミロイドーシス

    しかしながら、不治の病のように思われていたALアミロイドーシスも、初期のうちに診断をつけられれば助けられる時代になりました。 ALアミロイドーシスの初期症状とは? 早期発見・早期治療のために ALアミロイドーシスの初期症状として高頻度に現れるのは、手根管(しゅこんかん)症候群です。[medicalnote.jp] 全身性アミロイドーシスの代表的なものとしては、 免疫グロブリン 性アミロイドーシス(ALアミロイドーシス)、AAアミロイドーシス、透析アミロイドーシス、 家族性 アミロイドポリニューロパチー (FAP) 、老人性全身性アミロイドーシス (SSA) などがあり、このうちALアミロイドーシス、FAP、SSAの3者は、指定難病となっており、医療費[nanbyou.or.jp] ALアミロイドーシスとAHアミロイドーシスを免疫グロブリン性アミロイドーシスとよぶ。多発性骨髄腫や原発性マクログロブリン血症などの基礎疾患を伴わない場合は原発性ALアミロイドーシスとよぶ。[ja.wikipedia.org]

  • 二次性アミロイドーシス

    ALアミロイドーシスの治療と効果 全身性ALアミロイドーシスの治療は、基本的には形質細胞に対する化学療法です。[site.wepage.com] 全身性ALアミロイドーシスは、多発性骨髄腫に合併して起こる続発性ALアミロイドーシスと、多発性骨髄腫の前がん状態であるMGUS(エムガス; 基礎編「いろいろなタイプの多発性骨髄腫」 参照)が原因で起こる原発性ALアミロイドーシスに分けられます。[kotsuzuishu.jp] ) [ Jacobson et al 1990, Nichols et al 1991, Ferlini et al 1996, Askanas et al 2000, Jacob et al 200 7 ].[grj.umin.jp]

  • 全身性アミロイドーシス

    この NCCN ガイドライン日本語版「全身性ALアミロイドーシス」は、日本血液学会 造血器腫瘍ガイドライン作成委員会が監訳・監修した。 全身性ALアミロイドーシスは発生頻度が少なく、疾患そのものの認知度が低いため、早期診断はもとより生前診断も困難なことが少なくない。[www2.tri-kobe.org] ALアミロイドーシスの治療 ALアミロイドーシスの治療は、とにかく、元(形質細胞が作る異常なフリーライトチェーン)を絶つというのが原則です。どういうことかといいますと、異常なフリーライトチェーンを作る形質細胞を抗癌剤で殺すということが大事だということになります。[site.wepage.com] AL アミロイドーシスの診断を確定するには臨床及び検査パラメータが不十分な場合、又は疑いが残る場合は、アミロイド型を判定すること 3.[rctportal.niph.go.jp]

  • ビタミンD欠乏症

    Staples J, Ponsonby AL, Lim L.[lpi.oregonstate.edu] L., et al. (2009): UV Radiation: Balancing risks and benefits, Photochem.[nies.go.jp] 異常値を示す病態・疾患 関連疾患 骨粗鬆症 参考文献 測定法文献 Batista MC,et al:Clin Chem Lab Med / doi:10.1515/cclm-2018-0406:Jun 11,2018. 臨床意義文献 Tamaki J,et al:Osteoporos Int 28(6):1903 1913,2017.[test-guide.srl.info]

  • 星状細胞腫拡散

    参考文献 ・ Osborn Anne G. et al.[trc-rad.jp] M., et al.[jove.com] 文献 Buckner JC, et al: Radiation plus Procarbazine, CCNU, and Vincristine in Low-Grade Glioma.[plaza.umin.ac.jp]

  • Haddad症候群

    Med Pediatr Oncol 22: 309-317, 1994 Wakai S, et al: Congenital brain tumors. Surg Neurol 21: 597-609, 1984 Raisanen JM, et al: Congenital brain tumors.[plaza.umin.ac.jp] Guery B, Poissy J, El Mansouf L et al; the MERS-CoV study group.[niid.go.jp] [PUBMED Abstract] Fawzy FI, Fawzy NW, Hyun CS, et al.: Malignant melanoma.[cancerinfo.tri-kobe.org]

  • インスリン抵抗性

    J. et al. : Deletion of selenoprotein P alters distribution of selenium in the mouse. J. Biol.[first.lifesciencedb.jp] 関連研究論文 1) Kubota T et al. Lack of insulin receptor substrate-2 causes progressive neointima formation in response to vessel injury.[nibiohn.go.jp] 二次的にインスリン抵抗性を起こす病態 [ 編集 ] 肥満 B型インスリン受容体異常症 妖精症 脂肪萎縮症候群 先端巨大症 クッシング症候群 原発性アルドステロン症 褐色細胞腫 肝硬変 その他…ストレス、感染、 妊娠 、内服 ステロイド 脚注 [ 編集 ] Taniguchi A et al.[ja.wikipedia.org]

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