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考えれる55県の原因 agt

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  • 原発性高シュウ酸尿症

    グリオキシル酸解毒系と原発性高シュウ酸尿症1型、2型 図4 グリオキシル酸解毒系と原発性高シュウ酸尿症1型(PH1)、2型(PH2) AGT: アラニン:グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ(PH1の欠損酵素)GRHPR: グリオキシル酸還元酵素/ヒドロキシピルビン酸還元酵素(PH2の欠損酵素), GO:グリコール酸酸化酵素, DAO:D[www1.gifu-u.ac.jp] ) deficiency, 原発性過シュウ酸尿症Ⅰ型,アラニン:グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ (AGT)欠損症(血液が必要なこともある) 85. primary hyperoxaluria type II, D-glycerate dehydrogenase/glyoxylate reduetase deficiency, 原発性過[kanazawa-med.ac.jp] 【0154】 (実施例13:重度高シュウ酸尿症の動物モデルにおけるOXO療法、若いAGT1 KO(129/sv)マウス) AGT1 KO(129/sv)マウスをエチレングリコール(EG)で攻撃して、重度の高シュウ酸尿症と、腎実質中にてシュウ酸カルシウムの沈着を誘発した。[ekouhou.net]

  • 2-メチルアシル CoA ラセマーゼ欠損症

    2.腎エコー 3.肝生検によるAGT酵素活性の測定 C.鑑別診断 以下の疾患を鑑別する。 繰り返す尿路結石症、腎石灰化症 D.遺伝学的検査 1.[nanbyou.or.jp] B-100(アポB-100) 376 アポリポタンパクE(アポE) 378,380,381 アポリポタンパクE異異常症・欠損症 380 アミノ酸代謝異常 2,22-75 アミノ酸分析 9 アミロイドアンギオパチー 348 アミロイドーシス 348 アミロペクチン様異常グリコーゲン 178 アラニン:グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ(AGT[rnavi.ndl.go.jp] AGXT遺伝子 の変異 診断のカテゴリー (1)症状で述べた項目 (2)尿中シュウ酸、グリコール酸排泄量、血中シュウ酸値の上昇 (3)肝生検によるAGT酵素活性の低下 (4) AGXT 遺伝子変異を認める。 Definiteとしては、下記①又は②のいずれかに該当する症例とする。[nanbyou.or.jp]

  • ホーキンシン尿症

    ) deficiency, 原発性過シュウ酸尿症Ⅰ型,アラニン:グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ (AGT)欠損症(血液が必要なこともある) 85. primary hyperoxaluria type II, D-glycerate dehydrogenase/glyoxylate reduetase deficiency, 原発性過[kanazawa-med.ac.jp] B-100(アポB-100) 376 アポリポタンパクE(アポE) 378,380,381 アポリポタンパクE異異常症・欠損症 380 アミノ酸代謝異常 2,22-75 アミノ酸分析 9 アミロイドアンギオパチー 348 アミロイドーシス 348 アミロペクチン様異常グリコーゲン 178 アラニン:グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ(AGT[rnavi.ndl.go.jp] […] decarboxylase deficiency,マロニル-CoA脱炭酸酵素欠損症 82. hyperhistisinemia,高ヒスチジン血症 83. urocanic aciduria,ウロカニン酸尿症 84. primary hyperoxaluria type I, alanine: glyoxylate aminotransferase (AGT[kanazawa-med.ac.jp]

  • 不十分な葉酸食事摂取

    【方法】2型糖尿病患者のβ3AR(Trp64Arg), UCP1(A-3826G), MTHFR(C677T)およびAGT(Met235Thr)の4種類の遺伝子多型を解析した.同意の得られた115名を層別に介入群と非介入群の2群に分け,介入群の対象者には野菜を最初に炭水化物を最後に摂取する食品の摂取順序および遺伝子多型に応じたテーラーメイド[researchmap.jp] における食人の摂取順序による食後血糖上昇抑制効果 第53回日本糖尿病学会年次学術集会 2010年 妊婦の葉酸摂取量と食意識 第27回日本微量栄養素学会学術集会 2010年 糖尿病患者における食品の摂取順序による食後血糖上昇抑制効果 第9回日本Glycemic Index研究会 2010年 糖尿病患者における遺伝子多型解析―β3AR,UCP1,AGT[researchmap.jp] 糖尿病栄養指導の2年間の血糖コントロール改善効果 第57回日本栄養改善学会学術総会 2010年 糖尿病性腎症から透析に至った長期管理不十分な患者に食事介入を実施した症例 第57回日本栄養改善学会近畿支部会 2010年 管理栄養士養成における 第57回日本栄養改善学会近畿支部会 2010年 Gender-dependent effect of AGT[researchmap.jp]

  • ビオチニダーゼ欠損症

    ) deficiency, 原発性過シュウ酸尿症Ⅰ型,アラニン:グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ (AGT)欠損症(血液が必要なこともある) 85. primary hyperoxaluria type II, D-glycerate dehydrogenase/glyoxylate reduetase deficiency, 原発性過[kanazawa-med.ac.jp] […] decarboxylase deficiency,マロニル-CoA脱炭酸酵素欠損症 82. hyperhistisinemia,高ヒスチジン血症 83. urocanic aciduria,ウロカニン酸尿症 84. primary hyperoxaluria type I, alanine: glyoxylate aminotransferase (AGT[kanazawa-med.ac.jp]

  • ジヒドロ葉酸還元酵素欠乏

    ) deficiency, 原発性過シュウ酸尿症Ⅰ型,アラニン:グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ (AGT)欠損症(血液が必要なこともある) 85. primary hyperoxaluria type II, D-glycerate dehydrogenase/glyoxylate reduetase deficiency, 原発性過[kanazawa-med.ac.jp] 遺伝子導入48時間後、細胞数を計測した後、細胞を4mM Gluta MAX(登録商標)-I (Invitrogen)を含むCD Opti CHO AGT培地(Invitrogen)にて希釈した。[patents.google.com] […] decarboxylase deficiency,マロニル-CoA脱炭酸酵素欠損症 82. hyperhistisinemia,高ヒスチジン血症 83. urocanic aciduria,ウロカニン酸尿症 84. primary hyperoxaluria type I, alanine: glyoxylate aminotransferase (AGT[kanazawa-med.ac.jp]

  • ホモシスチン尿症をともなうメチルマロン酸尿症

    ) deficiency, 原発性過シュウ酸尿症Ⅰ型,アラニン:グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ (AGT)欠損症(血液が必要なこともある) 85. primary hyperoxaluria type II, D-glycerate dehydrogenase/glyoxylate reduetase deficiency, 原発性過[kanazawa-med.ac.jp] […] decarboxylase deficiency,マロニル-CoA脱炭酸酵素欠損症 82. hyperhistisinemia,高ヒスチジン血症 83. urocanic aciduria,ウロカニン酸尿症 84. primary hyperoxaluria type I, alanine: glyoxylate aminotransferase (AGT[kanazawa-med.ac.jp]

  • 先天性葉酸吸収不良

    ) deficiency, 原発性過シュウ酸尿症Ⅰ型,アラニン:グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ (AGT)欠損症(血液が必要なこともある) 85. primary hyperoxaluria type II, D-glycerate dehydrogenase/glyoxylate reduetase deficiency, 原発性過[kanazawa-med.ac.jp] […] decarboxylase deficiency,マロニル-CoA脱炭酸酵素欠損症 82. hyperhistisinemia,高ヒスチジン血症 83. urocanic aciduria,ウロカニン酸尿症 84. primary hyperoxaluria type I, alanine: glyoxylate aminotransferase (AGT[kanazawa-med.ac.jp]

  • 川崎病

    その結果、LBPとAGTが細菌感染症との比較で有意な差はなかったものの、それ以外の疾患との比較では全てにおいてLBP、LRG1とAGTの血清中濃度は急性期の川崎病患者血清で有意に高値であり、RBP4は他の疾患よりも有意に低値でした。[yokohama-cu.ac.jp] さらに、急性期で発現が有意に増加している3種類のタンパク質(LBP、LRG1、及びAGT)と、逆に発現が抑制されている1種類のタンパク質(RBP4)が、川崎病の病勢の変化に伴い変動する川崎病関連タンパク質であることが判明しました。[yokohama-cu.ac.jp]

  • 小児高血圧

    Metabolism 48(5): 636-640, 1999 AGT (Met235Thr) 1. Takakura Y, Yoshida T, Yoshioka K, et al.[saitamahokubu.jcho.go.jp] Metabolism Clinical and Experimental 55:819– 824, 2006 *日本人の高血圧・心血管疾患に関連性があることを示す論文* AGT (Met235Thr) 1.[saitamahokubu.jcho.go.jp] (1) β2アドレナリン受容体β2-AR (Arg16Gly) (2) β3アドレナリン受容体β3-AR(Trp64Arg) (3) 脱共役タンパク質1 UCP-1(A-3826G) (4) アンジオテンシノーゲンAGT(Met235Thr) (5) アンジオテンシン変換酵素 ACE(insertion/deletion (I/D)) これらの[saitamahokubu.jcho.go.jp]

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