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考えれる5県の原因 9krt9

  • ウォルコット・ラリソン症候群

    KRT16L2、KRT17、KRT18、KRT2A、KRT3、KRT4、KRT5、KRT6A、KRT6B、KRT、KRTHB1、KRTHB6、KRT1、KSA、KSS、KWE、KYNU、L0H1CR1、L1CAM、LAGE、LAGE 1、LALL、LAMA2、LAMA3、LAMB3、LAMB1、LAMC2、LAMP2、LAP、LCA5[biosciencedbc.jp] KFSD、KHK、ki 67、KIAA0020、KIAA0205、KIAA0205/m、KIF1B、KIT、KK LC 1、KLK3、KLKB1、KM HN 1、KMS、KNG、KNO、K RAS/m、KRAS2、KREV1、KRT1、KRT10、KRT12、KRT13、KRT14、KRT14L1、KRT14L2、KRT14L3、KRT16、KRT16L1[biosciencedbc.jp]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    KRT16L2, KRT17, KRT18, KRT2A, KRT3, KRT4, KRT5, KRT6 A, KRT6B, KRT, KRTHB1, KRTHB6, KRT1, KSA, KSS, KWE, KYNU, L0H1CR1, L1CAM, LAGE, LAGE 1, LALL, LAMA2, LAMA3, LAMB3,[patentswamp.jp] KIAA0205, KIAA0205/m, KIF1B, KIT, KK LC 1, KLK3, KLKB1, KM HN 1, KMS, KNG, KNO, K RAS/m, KRAS2, KREV1, KRT1, KRT10, KRT12, KRT13, KRT14, KRT14L1, KRT14L2, KRT14L3,KRT16, KRT16L1[patentswamp.jp]

  • 先天性爪肥厚症

    原因として KRT9 遺伝子の変異が発見された。軽症型は KRT1 遺伝子と関連がある。[kegg.jp] 先天奇形 KRT9 [HSA: 3857 ] [KO: K07604 ] KRT1 [HSA: 3848 ] [KO: K07605 ] H00723 非表皮剥離性掌蹠角化症 非表皮剥離性掌蹠角化症 (NEPPK) は、手のひらや足の裏の紅斑に囲まれた角化症を特徴とする常染色体優性遺伝性皮膚疾患である。[kegg.jp]

  • 常染色体優性中心核病

    原因として KRT9 遺伝子の変異が発見された。軽症型は KRT1 遺伝子と関連がある。[kegg.jp] 先天奇形 KRT9 [HSA: 3857 ] [KO: K07604 ] KRT1 [HSA: 3848 ] [KO: K07605 ] H00723 非表皮剥離性掌蹠角化症 非表皮剥離性掌蹠角化症 (NEPPK) は、手のひらや足の裏の紅斑に囲まれた角化症を特徴とする常染色体優性遺伝性皮膚疾患である。[kegg.jp]

  • ヘルマンスキー・パドラック症候群 7型

    KRT16L2, KRT17, KRT18, KRT2A, KRT3, KRT4, KRT5, KRT6 A, KRT6B, KRT, KRTHB1, KRTHB6, KRT1, KSA, KSS, KWE, KYNU, L0H1CR1, L1CAM, LAGE, LAGE-1, LALL, LAMA2, LAMA3, LAMB3,[ekouhou.net] KIAA0205, KIAA0205/m, KIF1B, KIT, KK-LC-1, KLK3, KLKB1, KM-HN-1, KMS, KNG, KNO, K-RAS/m, KRAS2, KREV1, KRT1, KRT10, KRT12, KRT13, KRT14, KRT14L1, KRT14L2, KRT14L3,KRT16, KRT16L1[ekouhou.net]

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