CJD、GSS、致死性家族性不眠症のいくつかの家族ではプリオン蛋白の遺伝子変異を持っていますが、こうした病気は遺伝子の変異がなくても起こります。こうした遺伝子変異を持つ人々では、これらの認知症になるリスクが明らかに高いといえます。
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前に戻る 患者数(単位:名) 平成17年 平成18年 平成19年 平成20年 平成20年1日平均 初診患者数 3,405 3,613 4,018 4,025 14.3 再診患者数 55,782 56,956 60,376 58,931 209.7 合計 59,187 60,569 64,394 62,956 224.0 救急搬送数 635
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注意力の低下を伴う意識混濁、周囲の環境に対する継続した注意の欠如を含み、かつ以下のうち少なくとも2つを認める:知覚障害、支離滅裂な発言、不眠症あるいは日中の眠気、精神運動興奮。代謝性、感染性、薬剤性は除外。 8 視力障害 SLEによる網膜の変化。細胞様小体、網膜出血、脈絡膜における漿液性の浸出あるいは出血、視神経炎を含む。
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