50歳を超えての精神遅滞の申請であったため、書類作成に関して工夫をして申請した案件。 認定:障害基礎年金2級 2013.05.13 軽度精神発達遅滞 出生の時から精神遅滞であったが、家族の強力なサポートにより小・中・高校まで普通学級に進み、短大に進学をし、一般就職をした。
[sharoshi-office.com]
本人が社会生活を自立して歩んでいくことができれば、 精神遅滞とは呼びません。 中等度および重度精神遅滞 知能指数(IQ)20から50程度の精神遅滞をいいます。 ICD-10では、知能指数(IQ)20から35程度の範囲を重度精神遅滞として 区別しています。 精神遅滞のほぼ20%がこの範囲に分類されています。
[park8.wakwak.com]
「障害者リハビリテーション」入門 飛松好子 精神遅滞とは 生まれつき知能が低下している場合を精神遅滞と呼びます。米国精神薄弱学会によれば「精神遅滞とは、一般的知的機能が有意に平均より低下し、同時に適応行動における障害を伴う状態で、それが発達期にあらわれるものをいう」(1973、文献1 略)と定義されています。
[dinf.ne.jp]
有病率 精神遅滞の有病率は一般人口の約1%で、年齢によって変化します。女性よりも男性に多く、伴性遺伝子要因や男性の脳損傷に対する脆弱性が、性差の原因かもしれないと考えられています。しかし、報告された研究によって性差は大きく変動します。なお、精神遅滞の中でも、軽度精神遅滞はおよそ85%と、大部分を占めます。
[e-heartclinic.com]
研究班 ATR-X(X連鎖αサラセミア・精神遅滞)症候群の診断及び治療方法の更なる推進に関する研究班
[nanbyou.or.jp]
ATR-X症候群,αサラセミア,精神遅滞,エピジェネティクス,クロマチンリモデリング
[ishiyaku.co.jp]
難治性動脈炎(バージャー病)、難治性動脈炎(慢性血栓塞栓性肺高血圧症)、慢性関節リウマチ、HIV/AIDS、原因不明先天異常症、各種癌細胞、グリオーマ等(2016年1月) B0024 精神疾患ブレインバンク・DNAバンク NPO法人精神疾患死後脳・DNAバンク運営委員会、福島県立医科大学神経精神医学講座 1997年 脳:統合失調症、双極性障害、精神遅滞
[mbrdb.nibiohn.go.jp]
先天奇形 H01857 Filippi 症候群 Filippi 症候群はまれな常染色体劣性遺伝性疾患で、軽度から重度の精神遅滞、指趾癒合、小頭症、出生前および出生後の発達遅滞などを特徴とする。指趾癒合は本疾患の顕著な特徴で、第3指から第4指にかけての癒合が最も多く見られる。
[kegg.jp]
B0027 美原記念病院ブレインバンク 公益財団法人 脳血管研究所 美原記念病院 2007年 神経難病や認知症(筋萎縮性側索硬化症、多系統萎縮症) B0008 理研バイオリソースセンター (RIKEN BRC) 理化学研究所 2001年 疾患特異的iPS細胞:パーキンソン病、網膜色素変性症、脊髄小脳変性症、ATR-X(X連鎖αサラセミア・精神遅滞
[mbrdb.nibiohn.go.jp]
本尺度は、IQ25~59、年齢5~13歳の訓練可能な精神遅滞児について標準化された。得点は従ってこのグループとの関連で解釈されねばならない。
[dinf.ne.jp]
本人が社会生活を自立して歩んでいくことができれば、 精神遅滞とは呼びません。 中等度および重度精神遅滞 知能指数(IQ)20から50程度の精神遅滞をいいます。 ICD-10では、知能指数(IQ)20から35程度の範囲を重度精神遅滞として 区別しています。 精神遅滞のほぼ20%がこの範囲に分類されています。
[park8.wakwak.com]
医学的な診断は上記の基準でなされますが、精神遅滞(知的障害)に対する福祉的な捉え方には変化が生じています。それは知的な能力と日常生活における活動能力は必ずしも並行したものではなく、個人ごとに必要な援助は異なることが指摘され、必要な援助の様式と強さによって、精神遅滞(知的障害)を分けていこうとする立場です。
[e-healthnet.mhlw.go.jp]
、停留精巣、リンパ管形成異常 精神遅滞、停留精巣、リンパ管形成異常のうち1つ <診断のカテゴリー> 確実なヌーナン症候群: a.1Aと、2A~6Aのうち1項目以上を満たす場合 b.1Aと2B~6Bのうち2項目以上を満たす場合 c.1Bと、2A~6Aのうち2項目以上を満たす場合 d.1Bと、2B~6Bのうち3項目以上を満たす場合 確定診断された
[nanbyou.or.jp]
心臓 肺動脈弁狭窄、閉塞性肥大型心筋症および/またはヌーナン症候群に特徴的な心電図所見 左記以外の心疾患 3.身長 3パーセンタイル未満 10パーセンタイル未満 4.胸郭 鳩胸/漏斗胸 広い胸郭 5.家族歴 第1度親近者に確実なヌーナン症候群の患者あり 第1度親近者にヌーナン症候群が疑われる患者あり 6.その他 次の全てを満たす(男性):精神遅滞
[nanbyou.or.jp]
知能は正常ですが、10~24%に軽~中等度精神遅滞、8~13%にけいれん発作が見られます。 診断 直径1.5cm以上の斑が6個以上見られたらこの病気が疑われます。これに神経線維腫症があればこの病気と診断されます。 治療 対症療法が主体ですが、腫瘍が急速に大きくなるなど悪性化が疑われるようなら切除します。
[senoopc.jp]
精神遅滞 (せいしんちたい、英:mental retardation)とほぼ同義語であるが、一般的には 医学用語 上の用語として「精神遅滞」を用い、 学校教育法 上の用語として「知的障害」を用いる形で使い分ける。
[ja.wikipedia.org]
4pモノソミー(ウォルフ-ヒルシュホーン症候群) 4番染色体の短腕(4p)が欠失することによって起こる骨髄異形成症候群の1つで、重い精神遅滞を引き起こします。鷲鼻、頭皮欠損、口蓋裂等も含み、患者の多くは乳児期に死亡します。
[first-genetic-testing.com]
有病率 精神遅滞の有病率は一般人口の約1%で、年齢によって変化します。女性よりも男性に多く、伴性遺伝子要因や男性の脳損傷に対する脆弱性が、性差の原因かもしれないと考えられています。しかし、報告された研究によって性差は大きく変動します。なお、精神遅滞の中でも、軽度精神遅滞はおよそ85%と、大部分を占めます。
[e-heartclinic.com]
精神遅滞 (せいしんちたい、英:mental retardation)とほぼ同義語であるが、一般的には 医学用語 上の用語として「精神遅滞」を用い、 学校教育法 上の用語として「知的障害」を用いる形で使い分ける。
[ja.wikipedia.org]
F70 軽度精神遅滞[知的障害] Mild mental retardation 疾患の具体例 36歳、男性。小学校1年生の頃から学校での勉強について行くことができず、医療機関で軽度精神遅滞と診断されました。そのため、2年生からは特別支援学級に通っていました。適切な教育を受け、身のまわりのことは一通りできるようになりました。
[e-heartclinic.com]
神経系疾患 H01827 徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症 ローランドてんかん、精神遅滞および発語失行 徐波睡眠期持続性棘徐波 (CSWS) を示すてんかん性脳症は、知的認知機能の退行とてんかん発作を呈し、睡眠中にてんかん重積の脳波 (EEG) パターンを示すてんかん症候群の一種である。
[kegg.jp]
COACH症候群では、精神遅滞、小脳失調、脈絡膜欠損、肝線維症を合併し、成人では肝線維症による静脈瘤の出血や肝不全、腎不全の管理が必要である。口-顔-指症候群では、口蓋裂などの口腔異常、顔面と指(趾)奇形、広範な脳形成異常(全前脳胞症、視床下部や下垂体の異形成)を合併する。成人では知的障害に起因する生活支援が必要である。
[nanbyou.or.jp]
先天奇形 H01836 先天性無痛無汗症 先天性無痛無汗症は、遺伝性感覚性自律神経性ニューロパチー4型としても知られる稀な常染色体劣性遺伝性疾患で、繰り返す原因不明の高熱、無汗症、有害な刺激物に対する反応の欠如、自傷行為、精神遅滞を特徴とする。今日までに約50の NTRK1 機能欠失型変異が本疾患に関連づけられている。
[kegg.jp]
筋症状以外では、感音性難聴、網膜血管異常の合併が高率であり、まれに精神遅滞やてんかんの合併がある。 筋緊張性ジストロフィー (myotonic dystrophy) [ 編集 ] 筋強直性ジストロフィーとも呼ばれる。
[ja.wikipedia.org]
拠点 理化学研究所 設立年 2001年 資金 運営費交付金、施設設備費補助金、分譲収入、競争的資金等 対象疾患等 疾患特異的iPS細胞:パーキンソン病、網膜色素変性症、脊髄小脳変性症、ATR-X(X連鎖αサラセミア・精神遅滞)症候群、アラン・ハードン症候群、ペリツェウス・メルツバッハー病、もやもや病、バルデー・ビードル症候群、異染性白質ジストロフィー
[mbrdb.nibiohn.go.jp]
MAGT1-CDG 同一家族内において女児2例に軽度の精神遅滞、男児2例にはより重度の精神遅滞がみられたとの記録がある。母親は軽度の精神遅滞を有していた。 TUSC3-CDG 患者12例(フランス人同胞患者2例とイラン人同胞患者3例を含む)が中等度から重度の非症候性の精神遅滞を示しながらも脳MRI画像に異常はなかったと記録されている。
[grj.umin.jp]
GMPPA-CDG 精神遅滞および自律神経機能障害(アカラシアと無涙症を含む)を示す数例の患者でGMPPA-CDGが確認された。患者らには歩行異常もみられた。 SSR4-CDG X連鎖性疾患である。小頭症、精神遅滞、および発作性障害を示した16歳の男性患者の記録がある。
[grj.umin.jp]
より近年の記録によれば、軽症の同胞患者2例で、偽性女性化乳房、筋緊張低下、精神遅滞、および運動失調がみられた。
[grj.umin.jp]
知能は正常ですが、10~24%に軽~中等度精神遅滞、8~13%にけいれん発作が見られます。 診断 直径1.5cm以上の斑が6個以上見られたらこの病気が疑われます。これに神経線維腫症があればこの病気と診断されます。 治療 対症療法が主体ですが、腫瘍が急速に大きくなるなど悪性化が疑われるようなら切除します。
[senoopc.jp]
知能は正常ですが、10~24%に軽~中等度精神遅滞、8~13%にけいれん発作が見られます。 [診断] 直径1.5cm以上の斑が6個以上見られたらこの病気が疑われます。これに神経線維腫症があればこの病気と診断されます。 [治療] 根本的な治療法はありません。腫瘍が急速に大きくなるなど悪性化が疑われるようなら切除します。
[yamauchi-iin.com]
MAGT1-CDG 同一家族内において女児2例に軽度の精神遅滞、男児2例にはより重度の精神遅滞がみられたとの記録がある。母親は軽度の精神遅滞を有していた。 TUSC3-CDG 患者12例(フランス人同胞患者2例とイラン人同胞患者3例を含む)が中等度から重度の非症候性の精神遅滞を示しながらも脳MRI画像に異常はなかったと記録されている。
[grj.umin.jp]
きずり歩行母指内転(MASA)、精神遅滞-難聴-骨格異常-完全な唇を伴う粗雑な顔、第5指足指爪形成不全を伴う精神遅滞、骨軟骨異常を伴う精神遅滞、成長遅延-難聴-小性器症とX-連鎖した精神遅滞、メンツェル型OPCA、マーメイド症候群、MERRF、MERRF症候群、メルテン-シングルトン症候群、MES、メサンギウムIGA腎症、腸間膜脂肪異栄養、
[ekouhou.net]
GMPPA-CDG 精神遅滞および自律神経機能障害(アカラシアと無涙症を含む)を示す数例の患者でGMPPA-CDGが確認された。患者らには歩行異常もみられた。 SSR4-CDG X連鎖性疾患である。小頭症、精神遅滞、および発作性障害を示した16歳の男性患者の記録がある。
[grj.umin.jp]
発達障害(精神遅滞、自閉症、ADHD) のうち、精神遅滞は生後4~6ヵ月、自閉症は幼児期から認められることがあります。てんかん発作が抑制できず脳が障害されることが原因で発達障害を発症するリスクが高まります。それぞれの発現率は、精神遅滞が40~70%、自閉症が25~50%、ADHDが30~60%と報告されています。
[afinitor.jp]
また、多毛症、発育不全、精神遅滞、てんかんなどの合併症を生じることもあります。 検査・診断 歯肉線維腫症は、病理検査により確定診断が行われます。病理検査では、肥大した歯肉の一部を採取して、顕微鏡を使った観察が行われます。 また、口腔内のパノラマレントゲン、CTなどの画像検査によって、歯や顎の骨の状態を評価します。
[medicalnote.jp]
監修:鳥取大学名誉教授 大野耕策 先生 幼児期(1~6歳)に多く出現、顕著な所見 ……発達障害(精神遅滞、自閉症、注意欠陥多動性障害(ADHD)) てんかん は結節性硬化症患者の84%に合併し、中でも幼児期のてんかん発作は結節性硬化症患者の65%以上にみられます。
[afinitor.jp]
これが致命的となり、治療が行われないと精神遅滞をきたす。 前項で述べたように精神遅滞があげられる。また、チロシンから誘導される甲状腺ホルモンやメラニン、カテコールアミンの不足による各症状が起こる。
[ja.wikipedia.org]
これが致命的となり、治療が行われないと精神遅滞をきたす。 症状 [ 編集 ] 前項で述べたように 精神遅滞 があげられる。また、チロシンから誘導される 甲状腺ホルモン や メラニン 、 カテコールアミン の不足による各症状が起こる。
[ja.wikipedia.org]
血中フェニルアラニン濃度の管理に注意しなければならないが、早期治療によって精神遅滞などは防ぐことができ、健常者と同様な生活を送ることができる。フェニルケトン尿症と名前がついてはいるものの、現在ではアレルギー等のように体質だと考えることもできる。 これも古典的フェニルケトン尿症と同じく対症療法のみである。
[ja.wikipedia.org]
有病率 精神遅滞の有病率は一般人口の約1%で、年齢によって変化します。女性よりも男性に多く、伴性遺伝子要因や男性の脳損傷に対する脆弱性が、性差の原因かもしれないと考えられています。しかし、報告された研究によって性差は大きく変動します。なお、精神遅滞の中でも、軽度精神遅滞はおよそ85%と、大部分を占めます。
[e-heartclinic.com]
発達障害(精神遅滞、自閉症、ADHD) のうち、精神遅滞は生後4~6ヵ月、自閉症は幼児期から認められることがあります。てんかん発作が抑制できず脳が障害されることが原因で発達障害を発症するリスクが高まります。それぞれの発現率は、精神遅滞が40~70%、自閉症が25~50%、ADHDが30~60%と報告されています。
[afinitor.jp]
、停留精巣、リンパ管形成異常 精神遅滞、停留精巣、リンパ管形成異常のうち1つ <診断のカテゴリー> 確実なヌーナン症候群: a.1Aと、2A~6Aのうち1項目以上を満たす場合 b.1Aと2B~6Bのうち2項目以上を満たす場合 c.1Bと、2A~6Aのうち2項目以上を満たす場合 d.1Bと、2B~6Bのうち3項目以上を満たす場合 確定診断された
[nanbyou.or.jp]
妊娠期間中に初めて感染した場合、胎盤感染が起こり、流産、死産、早産、胎児が感染したことによる脳症、水頭症、子供の発育不全、精神遅滞、視力障害などが起こる可能性があります。
[fsc.go.jp]
※3 いくつかの例外 知的障害(精神遅滞)については、初診日の証明は必要ありません。 ※12 診療を受けて症状が良くなったので社会復帰し、かなりの期間それが続いていたが、再び症状が悪化して障害の状態に戻ったようなとき、再発後の初診日で請求できることがあります。
[syougai-nenkin.or.jp]
、複合性局所疼痛症候群(CRPS)など 脳の傷病 脳卒中、脳出血 、脳梗塞など 精神 うつ病、双極性障害(躁うつ病)、統合失調症、若年性認知症ハイマー(アルツハイマー)、ビック病、クロイツフェルト・ヤコブ病、ハンチントン病、脳動脈硬化症に伴う精神病、高次脳機能障害、アルコール精神病、発達障害(アスペルガー症候群・自閉症・ADHD)、軽度精神遅滞
[hyogo-osaka-shogai.com]
火傷、腰椎辷り症、腰椎椎間板ヘルニア、レイノー氏病 様式 120 号の 3 肢体 老年及び初老期認知症、アルツハイマー病、その他の老年性精神病、脳動脈硬化症に伴う精神病、アルコール精神病、頭蓋内感染に伴う精神病、精神分裂病、そううつ病、うつ病、てんかん性精神病、その他詳細不明の精神病、結節性硬化症、高次脳機能障害、コルサコフ症候群、自閉症、精神遅滞
[nenkinsoudan.jimdo.com]
下肢の異常や精神遅滞は認められません。心臓と同様に手や上肢の異常はいろいろな症状があり、同じ家族の内でも一定しません。サリドマイド児に心臓の左右を分ける壁である心臓中隔欠損などが合併すると、この病気に似た所見になります。
[kompas.hosp.keio.ac.jp]
クロイツフェルトヤコブ病、多発性硬化症、脳のピック病、結節性多発性動脈炎(polyareriti nodosa)、梅毒、統合失調症、情動的精神病、神経症性障害、性格神経症を含む人格障害、器質脳症候群と関連する非精神病性人格障害、妄想性人格障害、熱狂的人格、偏執的人格(障害)、偏執的形質、性的倒錯および障害または機能異常(いかなる理由であれ、減少した性欲)、精神遅滞
[ekouhou.net]
、常劣(顔神経骨格症候群) Marfanoid mental retardation syndrome,autosomal Marfan様の体型、精神遅滞、頭蓋骨癒合。
[ja.wikipedia.org]
ホモシスチン尿症 Homocystinuria ホモシスチン尿症は高身長、クモ指、水晶体脱臼、血栓症、精神遅滞を発症する。一部の患者のマルファン症候群の症状はホモシスチン尿症の症状に似ている。それは患者の血液と尿でホモシスチンの非常に高いレベルによって特徴づけられる遺伝性疾患である。この可能性は、尿検査によって除外されることができる。
[ja.wikipedia.org]
疾病 [ 編集 ] マルファン症候群の症状と類似したな徴候があるものは以下の通り: マルファン様過伸展症候群 marfanoid hypermobility syndrome マルファン体型-小頭-糸球体腎炎 Marfanoid habitus with microcephaly and glomerulonephritis マルファン様精神遅滞症候群
[ja.wikipedia.org]
・運動ゲシュタルトの障害 第9章 統合失調症 第10章 躁うつ病 第11章 児童の動作性テストにおけるゲシュタルト機能の標準化 第12章 精神遅滞者におけるゲシュタルト機能 第13章 仮病およびガンザー症候群におけるゲシュタルト機能 第14章 精神神経症 (BGT) 適用範囲 5才~10才(児童用)、11才~成人(成人用) 医科診療・点数
[chibatc.co.jp]
緊張病症候群:興奮と昏迷が現れる、カタレプシー、反響動作、反響言語、拒絶症、常同症、衒奇症 記銘障害、記憶の保持の障害(デジャ・ビュー、未視感)、健忘(記銘・保持・再生の障害) 精神遅滞、認知症、ガンザー症候群 明識困難状態、昏蒙、嗜眠、昏迷、昏睡。
[okumura-mental.com]
[知的障害] (太田昌孝) F70 軽度精神遅滞[知的障害] F71 中度[中等度]精神遅滞[知的障害] F72 重度精神遅滞[知的障害] F73 最重度精神遅滞[知的障害] F78 他の精神遅滞[知的障害] F79 特定不能の精神遅滞[知的障害] F8 心理的発達の障害 F80 会話および言語の特異的発達障害 (若宮英司,十一元三) F80.0
[rr2.nakayamashoten.co.jp]
神経系疾患 H01827 徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症 ローランドてんかん、精神遅滞および発語失行 徐波睡眠期持続性棘徐波 (CSWS) を示すてんかん性脳症は、知的認知機能の退行とてんかん発作を呈し、睡眠中にてんかん重積の脳波 (EEG) パターンを示すてんかん症候群の一種である。
[kegg.jp]
先天奇形 H01836 先天性無痛無汗症 先天性無痛無汗症は、遺伝性感覚性自律神経性ニューロパチー4型としても知られる稀な常染色体劣性遺伝性疾患で、繰り返す原因不明の高熱、無汗症、有害な刺激物に対する反応の欠如、自傷行為、精神遅滞を特徴とする。今日までに約50の NTRK1 機能欠失型変異が本疾患に関連づけられている。
[kegg.jp]
先天奇形 H01834 Marshall-Smith 症候群 Marshall-Smith 症候群 (MSS) は骨成熟促進、成長遅滞、呼吸困難、精神遅滞、および突き出た額、浅い眼窩、青色強膜、低い鼻梁、小顎症などの異常な顔面を特徴とする奇形症候群である。報告されている症例の大多数は、新生児期もしくは幼児期に呼吸困難により死亡している。
[kegg.jp]
デジタル大辞泉 の解説 せいしんはったつ‐ちたい【精神発達遅滞】 ⇒ 精神遅滞 出典 小学館 デジタル大辞泉について 情報 | 凡例 百科事典マイペディア の解説 精神発達遅滞【せいしんはったつちたい】 精神遅滞とも。
[kotobank.jp]
、精神遅滞、軽度精神遅滞・自閉症 呼吸器疾患 ( 呼吸器疾患による申請事例 ) 間質性肺炎、慢性塞栓性肺高血圧症、肺高血圧症 心疾患 ( 心疾患による申請事例 ) 肥大性心筋症、先天性心疾患、大動脈弁狭窄症、大動脈弁閉鎖不全症、僧帽弁閉鎖不全症、完全房室ブロック・心房細動、心室細動、洞不全症候群、心臓弁膜症、心臓機能障害(大動脈基部置換)、
[shougainenkin-labo.jp]
※3 いくつかの例外 知的障害(精神遅滞)については、初診日の証明は必要ありません。 ※12 診療を受けて症状が良くなったので社会復帰し、かなりの期間それが続いていたが、再び症状が悪化して障害の状態に戻ったようなとき、再発後の初診日で請求できることがあります。
[syougai-nenkin.or.jp]
CLSは男性において重度から最重度精神遅滞によって特徴づけられる。ヘテロ接合体の女性においては、知的範囲は正常から最重度精神遅滞にまでわたる。早期の発達評価は、最終的な発達の予後を過大評価してしまうかもしれない[ Hunter 2002 ]。
[grj.umin.jp]
非症候群性精神遅滞(MRX19)の一つの型は、 RPS6KA3 のミスセンス変異によることが示された[ Merienne et al 1999 ]。ミスセンス変異と軽い精神遅滞のみを伴ったもう一人が、Delaunoyら [2001] によって報告された。
[grj.umin.jp]
Touraineら[2002]は、詳細については提供していないが、“私たちのデータは、適切なケアが提供されるやいなや、精神遅滞は大多数の患者で中等度にすぎないことを示す”と述べた。そしてFieldら[2006]によって報告された家族は、多様で軽度の身体的徴候を示し、軽度の精神遅滞だけを伴ったメンバーを含んでいた。
[grj.umin.jp]
ラッド症候群は、てんかん、精神遅滞、幼稚症、先天的な魚鱗癬(ぎょりんせん)、および網膜色素変性症によって特徴付けられている神経皮膚性の疾患である。そのほか、性器発育不全(性腺機能低下症)、多発性神経炎がみられる。遺伝はX 連鎖遺伝の報告があるが同定されていない。また、変異した遺伝子の場所が見つかったという報告はない。
[jrps.org]
知的障害(精神遅滞) 27. 脆弱X症候群 2章 筋疾患 1. デュシェンヌ/ベッカー型筋ジストロフィー 2. 福山型先天性筋ジストロフィー 3. 筋強直性ジストロフィー 4. その他の筋ジストロフィー A. エメリ・ドレイフュス型筋ジストロフィー B. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー C. 肢帯型筋ジストロフィー 5.
[webview.isho.jp]
ルビンスタイン・テイビー(ルビンスタイン・タイビー Rubinstein-Taybi)症候群 小さい頭、低い身長、太い眉、離れた両目、多指合指症、 てんかん 、精神遅滞(IQにして50以下)が見られる。 アペール(アペルト、エイパー Apert)症候群 尖頭合指症ともいう。
[ja.wikipedia.org]
きずり歩行母指内転(MASA)、精神遅滞-難聴-骨格異常-完全な唇を伴う粗雑な顔、第5指足指爪形成不全を伴う精神遅滞、骨軟骨異常を伴う精神遅滞、成長遅延-難聴-小性器症とX-連鎖した精神遅滞、メンツェル型OPCA、マーメイド症候群、MERRF、MERRF症候群、メルテン-シングルトン症候群、MES、メサンギウムIGA腎症、腸間膜脂肪異栄養、
[ekouhou.net]
ポイツ-トゥレーヌ症候群、ポイツ-トゥレーヌ症候群、ペイロニー病、ファイファー、ファイファー症候群I型、PGA I、PGA II、PGA III、PGK、PH I型、咽頭嚢症候群、PHD短鎖アシル-CoA脱水素酵素欠損症、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ欠損症、フェニルアラニン血症、フェニルケトン尿症、フェニルケトン尿症、フェニルピルビン酸性精神遅滞
[ekouhou.net]
鉤状母指症候群、低血圧を伴うX-連鎖精神遅滞、X-連鎖精神遅滞および巨睾丸症、X-連鎖進行性複合変異型免疫不全、X-連鎖劣性コンラーディ-ヒュネルマン症候群、X-連鎖劣性重度複合免疫不全、X-連鎖網膜分離、X-連鎖脊柱骨端形成異常、キサンチンオキシダーゼ欠損(遺伝性キサンチン尿症欠損)、遺伝性キサンチン尿欠損(キサンチンオキシダーゼ欠損)
[ekouhou.net]
F70 軽度精神遅滞 F71 中等度精神遅滞 F72 重度精神遅滞 F73 最重度精神遅滞 F78 その他の精神遅滞 F79 詳細不明の精神遅滞 F80-F89 心理的発達の障害 F80 会話および言語の特異的発達障害 F81 学習能力の特異的発達障害 F82 運動機能の特異的発達障害 F83 混合性特異的発達障害 F84 広汎性発達障害
[pref.fukushima.lg.jp]
ただしここでは、中毒精神病、精神遅滞を除外する。 脳に急性の器質性異常が生じると、その原因によらず、急性器質性症状群(AOS)と呼ばれる一群の精神症状が見られる。AOSは多彩な意識障害を主体とし、可逆的な症状である場合が多い。AOSの消退後、または、潜在的に進行した器質異常の結果生じるのが慢性器質性症状群(COS)である。
[crayon-box.jp]
障害 12 F20-F29 統合失調症、統合失調症型障害および妄想性障害 128 F30-F39 気分(感情)障害 33 F40-F48 神経症性障害、ストレス関連障害および身体表現性障害 37 F50-F59 生理的障害および身体的要因に関連した行動症候群 - F60-F69 成人の人格および行動の障害 24 F70-F79 知的障害〈精神遅滞
[toshima-hp.jp]
Toxoplasmosis トキソプラズマ:原虫が血液やリンパ液に乗って全身に運ばれるため、胎盤を介して胎児に感染する 出生直後は無症状で、数年して精神遅滞や神経症状で発見されることが多い 四主徴:①網脈絡膜炎・ブドウ膜炎 血行性に原虫が眼に移行する。
[blog.livedoor.jp]
きずり歩行母指内転(MASA)、精神遅滞-難聴-骨格異常-完全な唇を伴う粗雑な顔、第5指足指爪形成不全を伴う精神遅滞、骨軟骨異常を伴う精神遅滞、成長遅延-難聴-小性器症とX-連鎖した精神遅滞、メンツェル型OPCA、マーメイド症候群、MERRF、MERRF症候群、メルテン-シングルトン症候群、MES、メサンギウムIGA腎症、腸間膜脂肪異栄養、
[patentswamp.jp]
毛細血管拡張性運動失調症、常染色体優性小脳性運動失調症、バッジョ−吉成症候群、バッテン病、皮質基底核変性症、クロイツフェルト−ヤコブ病、致死性家族性不眠症、17番染色体に連鎖している前頭側頭型認知症及びパーキンソニズム、近位筋優位遺伝性運動感覚ニューロパチー、乳児レフスム病、歩行運動失調、ライム運動失調、マチャド−ジョセフ病、脳橋及び小脳形成不全を伴う精神遅滞及
[ipforce.jp]
・知能検査で測定される全般的機能が平均以下であること ・日常生活上の適応行動が、年齢相当の行動基準よりも明らかに低いこと ・18か月未満に発症していること 精神遅滞(知的障害)MRで気にしなければならないのは、IQ70~85程度の境界型知能や、軽度精神遅滞の子どもたちです。
[resemom.jp]
F81.3 学習能力の混合性障害 F81.8 その他の学習能力発達障害 F81.9 学習能力発達障害、詳細不明 F82 運動機能の特異的発達障害 F83 混合性特異的発達障害 F84 広汎性発達障害 F84.0 自閉症 F84.1 非定型自閉症 F84.2 レット症候群 F84.3 その他の小児<児童>期崩壊性障害 F84.4 知的障害〈精神遅滞
[mext.go.jp]
知的能力を心理発達テストで評価し、IQ<35は重度精神遅滞、IQ35~50は中度精神遅滞、IQ50~70は軽度精神遅滞とされる。IQ70~85は境界領域知能とされ、明らかな知的障害とはいえず、環境を選べば、自立して社会生活ができると考えられるが、状況によっては理解と支援が必要なレベルである。
[hattatsu.or.jp]
老化の進行が早く、寿命が短いエドワーズ症候群 (18 トリソミー)精神遅滞、心臓や消化器の奇形など。予後不良パトー症候群 (13 トリソミー)唇裂、口蓋裂、多指症、重度精神遅滞など。予後不良ネコ鳴き症候群5番目の部分欠損。
[medica.co.jp]
脳になんらかの原因があって、精神遅滞をきたす場合、障害の程度の重いことが多くみられ、原因となる病気はさまざまです。 原因不明を呈する発達遅延および/または同時に複数の微小欠失症候群の精神遅滞の患者をスクリーニングするために開発されたMLPAプローブを使用します。
[ngrl.co.jp]
成長障害、難治性てんかん、重度精神遅滞、多発奇形などの症状が見られます。 Q. 猫鳴き症候群(5p欠失症候群)とは? 5番染色体が欠けることで起こる染色体異常です。甲高い子猫のような泣き声がすることから、このような名前がつけられました。特徴的な顔つき、精神的な遅れなどの症状が見られます。 Q. アンジェルマン症候群とは?
[shusseimae.com]