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考えれる49県の原因 4763

  • フェノバルビタール

    ( 筋肉注射 、 静脈注射 ) 薬物動態 データ 生物学的利用能 95% 血漿タンパク結合 20 to 45% 代謝 肝臓 (大部分は CYP2C19 ) 半減期 53-118時間 排泄 尿または糞便 識別 CAS番号 50-06-6 ATCコード N05CA24 ( WHO ) N03AA02 ( WHO ) PubChem CID: 4763[ja.wikipedia.org]

  • 分離コハク酸-CoQ 還元酵素欠乏

    […] signaling pathway SDHD (mutation) [HSA: 6392 ] [KO: K002 37 ] SDHB (mutation) [HSA: 6390 ] [KO: K002 35 ] SDHC (mutation) [HSA: 6391 ] [KO: K002 36 ] NF1 (mutation) [HSA: 4763[kegg.jp]

  • 直腸リンパ腫

    トップ No.4763 質疑応答 プロからプロへ 直腸MALTリンパ腫の取り扱い 【Q】 直腸MALT(mucosa-associated lymphoid tissue)リンパ腫の治療,特に早期(ステージⅠ Ⅱ1)の病変について。[jmedj.co.jp]

  • 骨格異形成症 - てんかん - 低身長症候群

    先天奇形 hsa04014 Ras signaling pathway hsa04010 MAPK signaling pathway NF1 [HSA: 4763 ] [KO: K08052 ] H02189 神経線維腫性ヌーナン症候群 神経線維腫性ヌーナン症候群 (NFNS) は、2つの常染色体優性遺伝性疾患、すなわち神経線維腫 1 型[kegg.jp] 先天奇形 hsa04014 Ras signaling pathway hsa04010 MAPK signaling pathway NF1 [HSA: 4763 ] [KO: K08052 ] H02190 CBL 症候群 若年性骨髄単球性白血病を伴うヌーナン様症候群 CBLは、普遍的に発現し、チロシンキナーゼ型受容体の下流の細胞内シグナリング[kegg.jp]

  • X連鎖筋管筋症 - 異常性器症候群

    先天奇形 hsa04014 Ras signaling pathway hsa04010 MAPK signaling pathway NF1 [HSA: 4763 ] [KO: K08052 ] H02189 神経線維腫性ヌーナン症候群 神経線維腫性ヌーナン症候群 (NFNS) は、2つの常染色体優性遺伝性疾患、すなわち神経線維腫 1 型[kegg.jp] 先天奇形 hsa04014 Ras signaling pathway hsa04010 MAPK signaling pathway NF1 [HSA: 4763 ] [KO: K08052 ] H02190 CBL 症候群 若年性骨髄単球性白血病を伴うヌーナン様症候群 CBLは、普遍的に発現し、チロシンキナーゼ型受容体の下流の細胞内シグナリング[kegg.jp]

  • 若年性骨髄単球性白血病を伴うヌーナン症候群様障害

    先天奇形 hsa04014 Ras signaling pathway hsa04010 MAPK signaling pathway NF1 [HSA: 4763 ] [KO: K08052 ] H02189 神経線維腫性ヌーナン症候群 神経線維腫性ヌーナン症候群 (NFNS) は、2つの常染色体優性遺伝性疾患、すなわち神経線維腫 1 型[kegg.jp] 先天奇形 hsa04014 Ras signaling pathway hsa04010 MAPK signaling pathway NF1 [HSA: 4763 ] [KO: K08052 ] H02190 CBL 症候群 若年性骨髄単球性白血病を伴うヌーナン様症候群 CBLは、普遍的に発現し、チロシンキナーゼ型受容体の下流の細胞内シグナリング[kegg.jp]

  • 常染色体優性難聴64

    LZTR1 [HSA: 8216 ] [KO: K23330 ] (CFC3) MAP2K1 [HSA: 5604 ] [KO: K04368 ] (CFC4) MAP2K2 [HSA: 5605 ] [KO: K04369 ] (CS) HRAS [HSA: 3265 ] [KO: K02833 ] (NFNS) NF1 [HSA: 4763[kegg.jp]

  • 常染色体優性脊椎肋骨異骨症

    LZTR1 [HSA: 8216 ] [KO: K23330 ] (CFC3) MAP2K1 [HSA: 5604 ] [KO: K04368 ] (CFC4) MAP2K2 [HSA: 5605 ] [KO: K04369 ] (CS) HRAS [HSA: 3265 ] [KO: K02833 ] (NFNS) NF1 [HSA: 4763[kegg.jp]

  • 骨格異形成症 - 知的障害症候群

    先天奇形 hsa04014 Ras signaling pathway hsa04010 MAPK signaling pathway NF1 [HSA: 4763 ] [KO: K08052 ] H02189 神経線維腫性ヌーナン症候群 神経線維腫性ヌーナン症候群 (NFNS) は、2つの常染色体優性遺伝性疾患、すなわち神経線維腫 1 型[kegg.jp] 先天奇形 hsa04014 Ras signaling pathway hsa04010 MAPK signaling pathway NF1 [HSA: 4763 ] [KO: K08052 ] H02190 CBL 症候群 若年性骨髄単球性白血病を伴うヌーナン様症候群 CBLは、普遍的に発現し、チロシンキナーゼ型受容体の下流の細胞内シグナリング[kegg.jp]

  • 常染色体優性家族性滲出性硝子体網膜症

    しかし、出生時体重の範囲は740〜4763gであり、妊娠期間の範囲は25〜42週であり、ROPと重複する可能性があることを示している。 これらの患者の26%がFEVRの家族歴が陽性であった。 FEVRは、常染色体優性、常染色体劣性およびX連鎖劣性パターンにおいて遺伝することができる。[kiyosawa.or.jp]

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