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考えれる1,714県の原因 341

  • 虫刺症

    またnested PCRでRaを含む紅斑熱リケッチア群に共通の17kDa抗原蛋白を検出し、PCR産物のシークエンス解析にて gltA 遺伝子(341bp)、17kDa抗原蛋白(394bp)、 ompA 遺伝子(491bp)の3領域が一致し、2症例ともRaによるATBFと診断した。[idsc.nih.go.jp]

  • 認知症

    地域包括支援センター 詳しくはこちら 大阪府指定 認知症疾患医療センター(医療法人 清心会 八尾こころのホスピタル) 581-0025 住所 大阪府八尾市天王寺屋6丁目59番地 専門医療電話相談 (平日及び第1・3・5土曜日9:30 16:30) TEL (0120)977-341 権利擁護に関する事 権利を守ること・・・ 詳しくはこちら[city.yao.osaka.jp]

  • 髄膜炎

    Hyg. 93 (4): 341–53. doi : 10.1016/S0035-9203(99)90106-2 . PMID 10674069 . a b c World Health Organization (1998) (PDF).[ja.wikipedia.org]

  • 減少したストマチンを伴う遺伝性の凍結萎縮症

    金曜午後以外の平日10時から16時までの間に、当院代表電話:042-341-2711までお電話ください。 音声案内の後に「3(その他)」を押してください。 「遺伝カウンセリングの予約/問い合わせ希望」とお伝えください。 担当者にご相談内容をお話しください。[ncnp.go.jp]

  • ボルテゾミブ

    -3-5-7-14)23-19(26)16-12-21-8-9-22-16/h3-9,12-13,15,17,27-28H,10-11H2,1-2H3,(H,23,26)(H,24,25)/t15-,17-/m0/s1 Key:GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N ボルテゾミブ (Bortezomib、治験コード:PS-341[ja.wikipedia.org]

  • スルピリド

    分子量 341.4258 構造式 Simcomp クラス 精神神経系用薬 DG01941 ベンズアミド系抗精神病薬 DG01478 ドパミン拮抗薬 DG01474 ドパミンD2-受容体拮抗薬 DG01475 ドパミンD3-受容体拮抗薬 コード 薬効分類: 1179 2329 ATCコード: N05AL01 商品: D01226 効能 抗うつ[genome.jp] 生化学用 for Biochemistry 規格含量 : 98.0 % (Titration) 製造元 : 富士フイルム和光純薬(株) 保存条件 : 冷蔵 (氷冷輸送) CAS RN : 15676-16-1 分子式 : C15H23N3O4S 分子量 : 341.43 製品規格・包装規格の改訂が行われた場合、画像と実際の製品の仕様が異なる[labchem-wako.fujifilm.com] 東和薬品) , スルピリド (東和薬品) , スルピリド (武田テバ薬品) , スルピリド (武田テバ薬品) , スルピリド (武田テバ薬品) , スルピリド (沢井製薬) , スルピリド (沢井製薬) , スルピリド (辰巳化学) , スルピリド (長生堂製薬) , ピリカップル (コーアイセイ) 組成式 C15H23N3O4S 質量 341.1409[genome.jp]

  • 常染色体劣性難聴103

    メープルシロップ尿症 330 メチルグルタコン酸尿症 331 メチルマロン酸血症 332 メビウス症候群 333 メンケス病 334 網膜色素変性症 335 もやもや病 336 モワット・ウイルソン症候群 337 薬剤性過敏症症候群 338 ヤング・シンプソン症候群 339 優性遺伝形式をとる遺伝性難聴 340 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 341[city.ube.yamaguchi.jp] メチルグルタコン酸尿症 330 メチルマロン酸血症 331 メビウス症候群 332 メンケス病 333 網膜色素変性症 334 もやもや病 335 モワット・ウイルソン症候群 336 薬剤性過敏症症候群 337 ヤング・シンプソン症候群 338 優性遺伝形式をとる遺伝性難聴 339 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 340 4p欠失症候群 341[city.itabashi.tokyo.jp] 薬剤性過敏症症候群 220 多脾症候群 279 ビッカースタッフ脳幹脳炎 338 ヤング・シンプソン症候群 221 タンジール病 280 非典型溶血性尿毒症症候群 339 優性遺伝形式をとる遺伝性難聴 222 単心室症 281 非特異性多発性小腸潰瘍症 340 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 223 弾性線維性仮性黄色腫 282 皮膚筋炎/多発性筋炎 341[city.nerima.tokyo.jp]

  • 常染色体優性難聴64

    遺伝子点変異による糖尿病とミオパチー 佃 克則 317 j) 痴呆・舞踏病 渡邊 雅彦 321 k) 胃腸運動失調 大越 教夫 325 l) 後天性鉄芽球性貧血 北島 晴夫 328 m) アミノグリコシド誘発性難聴 山岨 達也 332 n) チトクロムb遺伝子変異による複合体Ⅲ欠損症 石井 亜紀子 337 o) 対称性多発性脂肪腫症 湊 恵美 341[nippon-rinsho.co.jp] メープルシロップ尿症 330 メチルグルタコン酸尿症 331 メチルマロン酸血症 332 メビウス症候群 333 メンケス病 334 網膜色素変性症 335 もやもや病 336 モワット・ウイルソン症候群 337 薬剤性過敏症症候群 338 ヤング・シンプソン症候群 339 優性遺伝形式をとる遺伝性難聴 340 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 341[city.ube.yamaguchi.jp] 薬剤性過敏症症候群 220 多脾症候群 279 ビッカースタッフ脳幹脳炎 338 ヤング・シンプソン症候群 221 タンジール病 280 非典型溶血性尿毒症症候群 339 優性遺伝形式をとる遺伝性難聴 222 単心室症 281 非特異性多発性小腸潰瘍症 340 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 223 弾性線維性仮性黄色腫 282 皮膚筋炎/多発性筋炎 341[city.nerima.tokyo.jp]

  • 常染色体劣性難聴88

    メープルシロップ尿症 330 メチルグルタコン酸尿症 331 メチルマロン酸血症 332 メビウス症候群 333 メンケス病 334 網膜色素変性症 335 もやもや病 336 モワット・ウイルソン症候群 337 薬剤性過敏症症候群 338 ヤング・シンプソン症候群 339 優性遺伝形式をとる遺伝性難聴 340 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 341[city.ube.yamaguchi.jp] メチルグルタコン酸尿症 330 メチルマロン酸血症 331 メビウス症候群 332 メンケス病 333 網膜色素変性症 334 もやもや病 335 モワット・ウイルソン症候群 336 薬剤性過敏症症候群 337 ヤング・シンプソン症候群 338 優性遺伝形式をとる遺伝性難聴 339 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 340 4p欠失症候群 341[city.itabashi.tokyo.jp] 薬剤性過敏症症候群 220 多脾症候群 279 ビッカースタッフ脳幹脳炎 338 ヤング・シンプソン症候群 221 タンジール病 280 非典型溶血性尿毒症症候群 339 優性遺伝形式をとる遺伝性難聴 222 単心室症 281 非特異性多発性小腸潰瘍症 340 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 223 弾性線維性仮性黄色腫 282 皮膚筋炎/多発性筋炎 341[city.nerima.tokyo.jp]

  • Joubert症候群17型

    神経医療研究センター 総務課広報係 187-8553 東京都小平市小川東町 4-1-1 Email: Tel & Fax:042-341-2711(代表)& 042-344-6745[ncnp.go.jp] Science, 341, 1009-1012 (2013)[ PubMed ] Lechtreck, K. F. : IFT-cargo interactions and protein transport in cilia. Trends Biochem.[first.lifesciencedb.jp] 印刷用PDF(329KB) 2018年1月18日 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター(NCNP) Tel:042-341-2711(総務部 広報係) 重度発達障害をきたす有馬症候群の原因遺伝子を世界で初めて発見 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター(NCNP、東京都小平市 理事長:水澤英洋)神経研究所(所長:武田伸一[ncnp.go.jp]

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