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考えれる1,193県の原因 3 sd

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  • ウイルス性下気道感染症

    例えば、健常人の平均値 SD、 2SDまたは SDである。sCD14-STの測定値が正常値の範囲内となれば健常人と同等のレベルにまで感染が治癒または改善したとみなすことができる。[patents.google.com] 好ましくは健常人の平均値 SD、 2SDまたは SDである。 また、健常人の血液検体中のsCD14-STの測定値に基づいて正常値を設定するにあたり、予め測定しておいた細菌感染を伴う呼吸器感染症患者由来の血液検体中のsCD14-STの測定値を加味してもよい。[patents.google.com] (4-)正常値として健常人の血液検体中のsCD14-STの測定値の平均値 2SDを用いることを特徴とする、上記(4-2)に記載の方法。[patents.google.com]

  • 腓骨形成不全 - 脛骨カンポメリア - 乏突起症候群

    骨系統疾患の家族歴があるときは,その特徴に焦点を絞って超音波精査を行えば妊娠22週未満に診断可能なことが多い.ただしACHにおいては Kurtzらの報告21によると,大腿骨長が-3SDないしは1パーセンタイルを下回った時期は妊娠21週から27週の間で,超音波診で確実に判断できるのは妊娠28週以降とされており,その時点で再度きちんと評価することが[plaza.umin.ac.jp]

  • 乳頭状腎細胞癌

    ソラフェニブでは6例中、セカンドライン以降の3例にSDが認められ、そのうち2例で長いSDが認められた。テムシロリムスでは全3例に、エベロリムスでは4例中1例にSDが認められた。 これらの結果から、「分子標的薬の時代となり、転移性乳頭状腎細胞癌の予後は改善された可能性がある」とした。[medical.nikkeibp.co.jp] 投与された分子標的薬の薬剤別にみると、スニチニブ投与の12例ではSDの患者が7例(58.3%)で、特にファーストラインとセカンドラインセッティングでSDを認める確率が高かったことから、「ファーストライン、セカンドラインで効果が期待できる」とされた。[medical.nikkeibp.co.jp] ECOG PSはPS 0が12例と半数を占め、MSKCCリスク分類では、poorリスクが11例、intermediateリスクが8例、favorableリスクが2例、3例が確定せず、であった。 何らかの分子標的薬が投与された患者は15例で、うち11例ではSD以上の効果が認められた。転移出現後の生存期間が2年以上の患者は7例だった。[medical.nikkeibp.co.jp]

  • 多発性骨端異形成症 - 重度の近位大腿骨形成異常

    適 応 胎児の大腿骨長(FL)が計測される婦健診の超音波診で,FLの-3 -4SD以下の短縮を認めるときは,胎児発育遅延(FGR),染色体異常,骨系統疾患のいずれかである場合が多い.FLが-3SDより長い例外としてはosteogenesis imperfecta(骨形成不全症)の軽症型やcampomelic dysplasia(屈曲肢異形成症[plaza.umin.ac.jp] 軟骨無形成症の診断基準 A.症状 1.近位肢節により強い四肢短縮型の著しい低身長 (-3SD以下の低身長、指極/身長 0.96の四肢短縮) 2.特徴的な顔貌(頭蓋が相対的に大きい、前額部の突出、鼻根部の陥凹、顔面正中部の 低形成、下顎が相対的に突出) :頭囲 1SD .三尖手(手指を広げた時に中指と環指の間が広がる指) B.検査所見 単純[nanbyou.or.jp] 【身体所見】身長150cm(-0.4 SD)、体重45 kg ( 0.3 SD)であった。股関節可動域は内外旋の軽度制限を認め、Fabere test 陽性であった。逃避性跛行もみられた。四肢大関節の変形、指趾・顔貌の異常、硝子体変性、網膜変性、聴覚障害等は認めなかった。[gakui.dl.itc.u-tokyo.ac.jp]

  • 低軟骨形成

    14 偽性軟骨無形成症 Q778 Q3SD 15 弯曲肢骨異形成症 Q778 K6H5[dis.h.u-tokyo.ac.jp] この際、治療適応基準が-3SD以下と決められています。[ghw.pfizer.co.jp] GH治療が骨端線閉鎖を伴わない-3SD以下の低身長の本疾患患児において適応となっていますが、有害事象を考慮して以下の場合には適応としません。すなわち、手術的治療を考慮するほどの大孔狭窄、脊柱管狭窄、水頭症、脊髄・馬尾圧迫等がMRI/CT上で認められる場合およびこれらのための圧迫による臨床上問題となる神経症状が認められる場合であります。[glico.co.jp]

  • 小頭症原発性小人症タイプアラザミ

    胎内発育不全性低身長 [ 編集 ] 在胎週数別の出生時身長、出生時体重が標準値のどちらかが-2SD以下である場合において、2〜3歳時の身長が-2SD以下である場合に診断される。成長ホルモン分泌不全性低身長症、ターナー症候群、骨系統疾患など既知の成長障害をきたす疾患でないことを確認する必要がある。[ja.wikipedia.org]

  • 白質脳症 - 骨幹端軟骨形成不全症症候群

    軟骨無形成症の診断基準 A.症状 1.近位肢節により強い四肢短縮型の著しい低身長 (-3SD以下の低身長、指極/身長 0.96の四肢短縮) 2.特徴的な顔貌(頭蓋が相対的に大きい、前額部の突出、鼻根部の陥凹、顔面正中部の 低形成、下顎が相対的に突出) :頭囲 1SD .三尖手(手指を広げた時に中指と環指の間が広がる指) B.検査所見 単純[nanbyou.or.jp]

  • 軟骨無形成症

    この場合、診断の確定、身長が同性、同年齢で-SD以下であること、手術などを考慮するほどの水頭症、大孔狭窄、脊柱管狭窄などの合併症を認めないことが重要です。 2.脚延長術 長管骨の骨幹部を骨切りし形成された化骨を創外固定器を用いて少しずつ伸ばす化骨延長法が行われます。[senoopc.jp] 軟骨無形成症の診断基準 A.症状 1.近位肢節により強い四肢短縮型の著しい低身長 (-3SD以下の低身長、指極/身長 0.96の四肢短縮) 2.特徴的な顔貌(頭蓋が相対的に大きい、前額部の突出、鼻根部の陥凹、顔面正中部の 低形成、下顎が相対的に突出) :頭囲 1SD .三尖手(手指を広げた時に中指と環指の間が広がる指) B.検査所見 単純[nanbyou.or.jp] 現在は小児慢性特定疾患の認定を受け、原則としては歳から骨端線閉鎖までの期間、成長曲線が標準の「-SD以下」の場合投与が承認されます。 しかし、大孔狭窄、脊柱管狭窄、水頭症、O脚などの合併症のある場合それらの症状を悪化させる恐れもあります。また、この疾患以外ではありますが白血病が発症したとの報告もあります。[achondro.net]

  • ジェンセンズ骨幹端軟骨形成不全症

    軟骨無形成症の診断基準 A.症状 1.近位肢節により強い四肢短縮型の著しい低身長 (-3SD以下の低身長、指極/身長 0.96の四肢短縮) 2.特徴的な顔貌(頭蓋が相対的に大きい、前額部の突出、鼻根部の陥凹、顔面正中部の 低形成、下顎が相対的に突出) :頭囲 1SD .三尖手(手指を広げた時に中指と環指の間が広がる指) B.検査所見 単純[nanbyou.or.jp]

  • 短指性小人症 Mseleni型

    胎内発育不全性低身長 [ 編集 ] 在胎週数別の出生時身長、出生時体重が標準値のどちらかが-2SD以下である場合において、2〜3歳時の身長が-2SD以下である場合に診断される。成長ホルモン分泌不全性低身長症、ターナー症候群、骨系統疾患など既知の成長障害をきたす疾患でないことを確認する必要がある。[ja.wikipedia.org] -2.0SDから 2.0SDの間に約95%のこどもが含まれ、-2.0SD以下の低身長のこどもは100人のうち2 3人くらいの割合になります。お子さんの成長パターンがAからCの場合は、早めのご相談が必要です。また、身長が伸びすぎる場合にも思春期早発症などの病気がかくれていることがありますので、注意が必要です。[jspe.umin.jp] Aさんの身長はターナー女性の成長曲線では 2SDの線付近にあり、8歳のターナー女性の約95%より背が高いことを示しています。 3)その他の身体的特徴 あるターナー女性では非常に目立つ特徴が別のターナー女性ではほとんどわからないということがあります。[growthhormone.co.jp]

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