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考えれる29県の原因 2544

  • ベプリジル

    H2O 質量 420.2544 分子量 421.0158 構造式 Simcomp クラス 循環器系用薬 DG01653 抗不整脈薬 DG01807 フェニルアルキルアミン誘導体 その他 DG01575 カルシウムチャネル遮断薬 DG01496 カルシウムチャネルL型遮断薬 代謝酵素基質薬 DG01642 CYP2C9基質薬 DG01644[genome.jp]

  • ピラン共重合物

    123-99A - ポリ(メチレン-2-ヒドロキシ-6-ジメチルアミノテトラピラン) 2602 C000-123-88A - クロトンアルデヒド重合物 2543 C000-123-77A - アリルアルコール・メタクリル酸アルキル(C 1,4)・メタクリル酸 2-ヒドロキシエチル・スチレン共重合物のコハク酸および無水フタル酸による変性物 2544[nite.go.jp]

  • 重症コレア

    World J Gastroenterol. 2008 Apr;14(16):2544-9. ヤンセンについて ヤンセンが目指すのは、病が過去のものになる未来をつくることです。 治療が困難な病を過去のものとするために、科学の力で病に打ち克ち、画期的な発想力で多くの人々に薬を届け、真心を持って癒し希望を与えます。[janssen.com]

  • 致命的な多発性ミトコンドリア機能不全症候群

    アシドーシス,発育障害,形態異常症( MRPS16 ) 筋炎と鉄芽球性貧血( PUS1 ) 白質ジストロフィーや多小脳回症( TUFM ) COX欠乏によるリー症候群と視神経萎縮( TACO1 ) いくつかあのミトコンドリDNA欠損または欠失に関連する核遺伝性疾患 常染色体性進行性外眼筋麻痺( POLG, POLG2, TWNK, SLC2544[grj.umin.jp]

  • 可逆性チトクロム C オキシダーゼ欠乏があるミトコンドリア筋症

    アシドーシス,発育障害,形態異常症( MRPS16 ) 筋炎と鉄芽球性貧血( PUS1 ) 白質ジストロフィーや多小脳回症( TUFM ) COX欠乏によるリー症候群と視神経萎縮( TACO1 ) いくつかあのミトコンドリDNA欠損または欠失に関連する核遺伝性疾患 常染色体性進行性外眼筋麻痺( POLG, POLG2, TWNK, SLC2544[grj.umin.jp]

  • 悪性皮膚黒色腫9に対する感受性

    Plast Reconstr Surg 105 (7): 2544-51, 2000.[cancerinfo.tri-kobe.org]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺タイプ46

    アシドーシス,発育障害,形態異常症( MRPS16 ) 筋炎と鉄芽球性貧血( PUS1 ) 白質ジストロフィーや多小脳回症( TUFM ) COX欠乏によるリー症候群と視神経萎縮( TACO1 ) いくつかあのミトコンドリDNA欠損または欠失に関連する核遺伝性疾患 常染色体性進行性外眼筋麻痺( POLG, POLG2, TWNK, SLC2544[grj.umin.jp]

  • 常染色体優性視神経萎縮症 - 難聴 - 末梢神経障害症候群

    アシドーシス,発育障害,形態異常症( MRPS16 ) 筋炎と鉄芽球性貧血( PUS1 ) 白質ジストロフィーや多小脳回症( TUFM ) COX欠乏によるリー症候群と視神経萎縮( TACO1 ) いくつかあのミトコンドリDNA欠損または欠失に関連する核遺伝性疾患 常染色体性進行性外眼筋麻痺( POLG, POLG2, TWNK, SLC2544[grj.umin.jp]

  • 難聴と視神経萎縮を伴う致死性運動失調

    アシドーシス,発育障害,形態異常症( MRPS16 ) 筋炎と鉄芽球性貧血( PUS1 ) 白質ジストロフィーや多小脳回症( TUFM ) COX欠乏によるリー症候群と視神経萎縮( TACO1 ) いくつかあのミトコンドリDNA欠損または欠失に関連する核遺伝性疾患 常染色体性進行性外眼筋麻痺( POLG, POLG2, TWNK, SLC2544[grj.umin.jp]

  • 常染色体劣性進行性外眼筋麻痺

    アシドーシス,発育障害,形態異常症( MRPS16 ) 筋炎と鉄芽球性貧血( PUS1 ) 白質ジストロフィーや多小脳回症( TUFM ) COX欠乏によるリー症候群と視神経萎縮( TACO1 ) いくつかあのミトコンドリDNA欠損または欠失に関連する核遺伝性疾患 常染色体性進行性外眼筋麻痺( POLG, POLG2, TWNK, SLC2544[grj.umin.jp]

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