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考えれる762県の原因 239

  • 虚血性末梢神経障害

    2016 公益社団法人日本生化学会 2016 The Japanese Biochemical Society 1. はじめに 痛みは,外界から生体組織を損傷しうる刺激(侵害刺激)を,主に一次感覚神経の自由終末に存在する侵害受容器がそれぞれ認識することにより発生する.この侵害受容器の分子実体として,1997年にカプサイシン,43 C以上の熱やプロトンにより開口するtransient receptor potential vanilloid 1(TRPV1)が発見されて以来 1)[…][seikagaku.jbsoc.or.jp]

  • 上気道感染症

    選択シート 【誤】AMPC/CVA750mg AMPC 1,500 mg 【正】AMPC/CVA750mg AMPC 750 mg 訂正頁:p216 訂正箇所:囲み内真ん中,AMPC 【誤】 【正】 訂正頁:p234 訂正箇所:オレンジ色の枠内4行目 【誤】点滴CTX成人:1日4g, 分1 【正】点滴CTX成人:1日4g, 分4 訂正頁:p239[jmedj.co.jp]

  • 常染色体劣性難聴 44

    ポルフィリン症 181 先天性風疹症候群 236 ヌーナン症候群 291 マリネスコ・シェーグレン症候群 182 先天性副腎低形成症 237 脳腱黄色腫症 292 マルファン症候群 183 先天性副腎皮質酵素欠損症 238 脳表ヘモジデリン沈着症 293 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー※ 184 先天性ミオパチー 239[city.tosa.lg.jp] 中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 229 中毒性表皮壊死症 230 腸管神経節細胞僅少症 231 THS分泌亢進症 232 TNF受容体関連周期性症候群 233 低ホスファターゼ症 234 天疱瘡 235 禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症 236 特発性拡張型心筋症 237 特発性間質性肺炎 238 特発性基底核石灰化症 239[city.ube.yamaguchi.jp] 228 チャージ症候群 229 中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 230 中毒性表皮壊死症 231 腸管神経節細胞僅少症 232 TSH分泌亢進症 233 TNF受容体関連周期性症候群 234 低ホスファターゼ症 235 天疱瘡 236 禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症 237 特発性拡張型心筋症 238 特発性間質性肺炎 239[city.itabashi.tokyo.jp]

  • ウイルス性上気道感染症

    選択シート 【誤】AMPC/CVA750mg AMPC 1,500 mg 【正】AMPC/CVA750mg AMPC 750 mg 訂正頁:p216 訂正箇所:囲み内真ん中,AMPC 【誤】 【正】 訂正頁:p234 訂正箇所:オレンジ色の枠内4行目 【誤】点滴CTX成人:1日4g, 分1 【正】点滴CTX成人:1日4g, 分4 訂正頁:p239[jmedj.co.jp]

  • ビタミンD欠乏症

    (PubMed) 239. Hendler SS, Rorvik DR, eds. PDR for Nutritional Supplements. Montvale: Medical Economics Company, Inc; 2001. 240. Vitamin D.[lpi.oregonstate.edu] ビタミンDを有害なレベルまで服用して高カルシウム血症になると、ジキタリス(ジゴキシン)を服用している患者の心不整脈を促進するかもしれない (239,240) 。 ライナス・ポーリング研究所の推奨 ライナス・ポーリング研究所は、一般的に健康な成人が毎日2,000 IU(50μg)のビタミンD補給をすることを推奨する。[lpi.oregonstate.edu]

  • 後天性全汎リポジストロフィー

    心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症 228 ファロー四徴症 229 両大血管右室起始症 230 エプスタイン病 231 アルポート症候群 232 ギャロウェイ・モワト症候群 233 急速進行性糸球体腎炎 234 抗糸球体基底膜腎炎 235 一次性ネフローゼ症候群 236 一次性膜性増殖性糸球体腎炎 237 紫斑病性腎炎 238 先天性腎性尿崩症 239[city.itabashi.tokyo.jp] ポルフィリン症 181 先天性風疹症候群 236 ヌーナン症候群 291 マリネスコ・シェーグレン症候群 182 先天性副腎低形成症 237 脳腱黄色腫症 292 マルファン症候群 183 先天性副腎皮質酵素欠損症 238 脳表ヘモジデリン沈着症 293 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー※ 184 先天性ミオパチー 239[city.tosa.lg.jp] 中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 229 中毒性表皮壊死症 230 腸管神経節細胞僅少症 231 THS分泌亢進症 232 TNF受容体関連周期性症候群 233 低ホスファターゼ症 234 天疱瘡 235 禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症 236 特発性拡張型心筋症 237 特発性間質性肺炎 238 特発性基底核石灰化症 239[city.ube.yamaguchi.jp]

  • 性感染症

    (Vol. 29 p. 239-241: 2008年9月号) わが国の性感染症(STD)サーベイランスは、性病予防法に加え、1987年以降感染症発生動向調査事業により実施されてきた( 資料1 およびIASR 19: 198-199, 1998 )。[idsc.nih.go.jp]

  • 食中毒

    単独校 セレウス菌 平成16年6月28日 108名 0名 中華麺 調理場以外 サルモネラO18 平成16年9月6日 155名 0名 パン 調理場以外 ノロウイルス 平成16年12月16日 193名 10名 不明 調理場以外 平 成 15 年 度 ノロウイルス 平成15年5月2日 149名 3名 不明 単独校 不明 平成15年5月21日 239[jpnsport.go.jp]

  • アレキサンダー病

    1型ではR79、R88、R239がGFAP遺伝子変異の約75%を占めているが、2型では特に頻度の高い変異は認めない。病態については研究が進みつつあるが十分解明されておらず、治療は対症療法にとどまる。 2.[nanbyou.or.jp] .Glu205Lys, p.Leu359Pro, p.Ala364Thr)は成人型にのみ認められる. 5種類の病原性バリアント(p.Arg79Cys, p.Arg79His, p.Arg88Cys, p.Arg239Cys, p.Arg239Pro)は乳児型と若年型で認められるが成人型では認められない.5種類の病原性バリアント(p.Val87Ile[grj.umin.jp] アレキサンダー病モデルマウスから抽出したアストロサイトの網羅的解析 アレキサンダー病の疾患モデルマウスとして、乳児期に発症する患者さんで比較的多いR239H変異を有するヒトGFAP遺伝子のトランスジェニックマウスを用いました。このモデルマウスではアレキサンダー病の指標の1つであるGFAP発現レベルが野生型よりも顕著に上昇していました。[nips.ac.jp]

  • 急性呼吸器感染症

    (二類) 235 239) 病原体 : SARSコロナウイルス( Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus )-コロナウイルス科コロナウイルス亜科ベータコロナウイルス属 * 、RNA型ウイルス、エンベロープを有する 感染対策 : 標準予防策、飛沫予防策および接触予防策を基本とし[yoshida-pharm.com]

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