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考えれる10県の原因 22 kd 8

  • NADHチトクロームB 5レダクターゼ欠乏症

    第8染色体MOSmosがん遺伝子8q11第8染色体SDCBPシンテニン8q12第8染色体PDE7Aホスホジエステラーゼ7A8q13第8染色体IL7インターロイキン-78q12-q13第8染色体CA1,2カーボニックアンヒドロラーゼ,1,2型8q13-q228染色体CALB1カルビンジン-1(28kD)8q21.3-q22.1第8染色体CYP11B1[rikanenpyo.jp] ANGPT2アンギオポエチン28p23.1第8染色体LPLリポタンパク質リパーゼ8p228染色体NEFLニューロフィラメント(68kD)8p21第8染色体SFTPC界面活性関連タンパク質-28p21第8染色体PLATプラスミノーゲン活性因子8p12第8染色体WRNウェルナー症候群8p11.2-p12第8染色体POLBDNAポリメラーゼβ8p11.2[rikanenpyo.jp] […] q32第7染色体KELKell式血液型7q33第7染色体MKRN1マコリン-17q34第7染色体TCRBT細胞受容体β鎖遺伝子族7q35第7染色体ABCB8ATP-結合カセット7q36第7染色体NOS3酸化窒素シンターゼ37q36第8染色体MYOM2ミヨメシン-28p23.3第8染色体ARHGEF10Rhoグアニンヌクレオチド因子8p23第8染色体[rikanenpyo.jp]

  • チロシントランスアミナーゼ欠乏症

    第8染色体MOSmosがん遺伝子8q11第8染色体SDCBPシンテニン8q12第8染色体PDE7Aホスホジエステラーゼ7A8q13第8染色体IL7インターロイキン-78q12-q13第8染色体CA1,2カーボニックアンヒドロラーゼ,1,2型8q13-q228染色体CALB1カルビンジン-1(28kD)8q21.3-q22.1第8染色体CYP11B1[rikanenpyo.jp] ANGPT2アンギオポエチン28p23.1第8染色体LPLリポタンパク質リパーゼ8p228染色体NEFLニューロフィラメント(68kD)8p21第8染色体SFTPC界面活性関連タンパク質-28p21第8染色体PLATプラスミノーゲン活性因子8p12第8染色体WRNウェルナー症候群8p11.2-p12第8染色体POLBDNAポリメラーゼβ8p11.2[rikanenpyo.jp] […] q32第7染色体KELKell式血液型7q33第7染色体MKRN1マコリン-17q34第7染色体TCRBT細胞受容体β鎖遺伝子族7q35第7染色体ABCB8ATP-結合カセット7q36第7染色体NOS3酸化窒素シンターゼ37q36第8染色体MYOM2ミヨメシン-28p23.3第8染色体ARHGEF10Rhoグアニンヌクレオチド因子8p23第8染色体[rikanenpyo.jp]

  • アデニンホスホリボシル転移酵素欠乏

    第8染色体MOSmosがん遺伝子8q11第8染色体SDCBPシンテニン8q12第8染色体PDE7Aホスホジエステラーゼ7A8q13第8染色体IL7インターロイキン-78q12-q13第8染色体CA1,2カーボニックアンヒドロラーゼ,1,2型8q13-q228染色体CALB1カルビンジン-1(28kD)8q21.3-q22.1第8染色体CYP11B1[rikanenpyo.jp] ANGPT2アンギオポエチン28p23.1第8染色体LPLリポタンパク質リパーゼ8p228染色体NEFLニューロフィラメント(68kD)8p21第8染色体SFTPC界面活性関連タンパク質-28p21第8染色体PLATプラスミノーゲン活性因子8p12第8染色体WRNウェルナー症候群8p11.2-p12第8染色体POLBDNAポリメラーゼβ8p11.2[rikanenpyo.jp] […] q32第7染色体KELKell式血液型7q33第7染色体MKRN1マコリン-17q34第7染色体TCRBT細胞受容体β鎖遺伝子族7q35第7染色体ABCB8ATP-結合カセット7q36第7染色体NOS3酸化窒素シンターゼ37q36第8染色体MYOM2ミヨメシン-28p23.3第8染色体ARHGEF10Rhoグアニンヌクレオチド因子8p23第8染色体[rikanenpyo.jp]

  • Fraxa症候群

    第8染色体MOSmosがん遺伝子8q11第8染色体SDCBPシンテニン8q12第8染色体PDE7Aホスホジエステラーゼ7A8q13第8染色体IL7インターロイキン-78q12-q13第8染色体CA1,2カーボニックアンヒドロラーゼ,1,2型8q13-q228染色体CALB1カルビンジン-1(28kD)8q21.3-q22.1第8染色体CYP11B1[rikanenpyo.jp] ANGPT2アンギオポエチン28p23.1第8染色体LPLリポタンパク質リパーゼ8p228染色体NEFLニューロフィラメント(68kD)8p21第8染色体SFTPC界面活性関連タンパク質-28p21第8染色体PLATプラスミノーゲン活性因子8p12第8染色体WRNウェルナー症候群8p11.2-p12第8染色体POLBDNAポリメラーゼβ8p11.2[rikanenpyo.jp] […] q32第7染色体KELKell式血液型7q33第7染色体MKRN1マコリン-17q34第7染色体TCRBT細胞受容体β鎖遺伝子族7q35第7染色体ABCB8ATP-結合カセット7q36第7染色体NOS3酸化窒素シンターゼ37q36第8染色体MYOM2ミヨメシン-28p23.3第8染色体ARHGEF10Rhoグアニンヌクレオチド因子8p23第8染色体[rikanenpyo.jp]

  • ピリミジン-5-ヌクレオチダーゼ欠乏症

    第8染色体MOSmosがん遺伝子8q11第8染色体SDCBPシンテニン8q12第8染色体PDE7Aホスホジエステラーゼ7A8q13第8染色体IL7インターロイキン-78q12-q13第8染色体CA1,2カーボニックアンヒドロラーゼ,1,2型8q13-q228染色体CALB1カルビンジン-1(28kD)8q21.3-q22.1第8染色体CYP11B1[rikanenpyo.jp] ANGPT2アンギオポエチン28p23.1第8染色体LPLリポタンパク質リパーゼ8p228染色体NEFLニューロフィラメント(68kD)8p21第8染色体SFTPC界面活性関連タンパク質-28p21第8染色体PLATプラスミノーゲン活性因子8p12第8染色体WRNウェルナー症候群8p11.2-p12第8染色体POLBDNAポリメラーゼβ8p11.2[rikanenpyo.jp] […] q32第7染色体KELKell式血液型7q33第7染色体MKRN1マコリン-17q34第7染色体TCRBT細胞受容体β鎖遺伝子族7q35第7染色体ABCB8ATP-結合カセット7q36第7染色体NOS3酸化窒素シンターゼ37q36第8染色体MYOM2ミヨメシン-28p23.3第8染色体ARHGEF10Rhoグアニンヌクレオチド因子8p23第8染色体[rikanenpyo.jp]

  • ジヒドロピリミジン尿症

    第8染色体MOSmosがん遺伝子8q11第8染色体SDCBPシンテニン8q12第8染色体PDE7Aホスホジエステラーゼ7A8q13第8染色体IL7インターロイキン-78q12-q13第8染色体CA1,2カーボニックアンヒドロラーゼ,1,2型8q13-q228染色体CALB1カルビンジン-1(28kD)8q21.3-q22.1第8染色体CYP11B1[rikanenpyo.jp] ANGPT2アンギオポエチン28p23.1第8染色体LPLリポタンパク質リパーゼ8p228染色体NEFLニューロフィラメント(68kD)8p21第8染色体SFTPC界面活性関連タンパク質-28p21第8染色体PLATプラスミノーゲン活性因子8p12第8染色体WRNウェルナー症候群8p11.2-p12第8染色体POLBDNAポリメラーゼβ8p11.2[rikanenpyo.jp] […] q32第7染色体KELKell式血液型7q33第7染色体MKRN1マコリン-17q34第7染色体TCRBT細胞受容体β鎖遺伝子族7q35第7染色体ABCB8ATP-結合カセット7q36第7染色体NOS3酸化窒素シンターゼ37q36第8染色体MYOM2ミヨメシン-28p23.3第8染色体ARHGEF10Rhoグアニンヌクレオチド因子8p23第8染色体[rikanenpyo.jp]

  • シスタチオニン尿症

    第8染色体MOSmosがん遺伝子8q11第8染色体SDCBPシンテニン8q12第8染色体PDE7Aホスホジエステラーゼ7A8q13第8染色体IL7インターロイキン-78q12-q13第8染色体CA1,2カーボニックアンヒドロラーゼ,1,2型8q13-q228染色体CALB1カルビンジン-1(28kD)8q21.3-q22.1第8染色体CYP11B1[rikanenpyo.jp] ANGPT2アンギオポエチン28p23.1第8染色体LPLリポタンパク質リパーゼ8p228染色体NEFLニューロフィラメント(68kD)8p21第8染色体SFTPC界面活性関連タンパク質-28p21第8染色体PLATプラスミノーゲン活性因子8p12第8染色体WRNウェルナー症候群8p11.2-p12第8染色体POLBDNAポリメラーゼβ8p11.2[rikanenpyo.jp] […] q32第7染色体KELKell式血液型7q33第7染色体MKRN1マコリン-17q34第7染色体TCRBT細胞受容体β鎖遺伝子族7q35第7染色体ABCB8ATP-結合カセット7q36第7染色体NOS3酸化窒素シンターゼ37q36第8染色体MYOM2ミヨメシン-28p23.3第8染色体ARHGEF10Rhoグアニンヌクレオチド因子8p23第8染色体[rikanenpyo.jp]

  • 手掌膿瘍

    【対象と方法】 PANを合併し、遠隔期に末梢血管エコーによるPAN、末梢動脈の観察を行った8例(男:女 6:2)である。KD発症は3-22ヶ月(中央値6ヶ月)で、KD罹患後1-21ヶ月(中央値2ヶ月)の心臓カテーテル検査による末梢動脈造影でPANが確認された。[jskd.jp]

  • リン酸トリオルトクレジル中毒

    ID:KD3dMGrL0.net 773 : 爆音で名前が聞こえません :2015/09/08(火) 23:05:49.74 ID:FNo8jrIv0.net AIKO姉貴のプログレほんとすき Triにもプレアンでいいよ、来いよ![nozomi.2ch.sc] 771 : 爆音で名前が聞こえません :2015/09/08(火) 22:28:39.31 ID:VJL1n3m40.net MMRS OF SNANDMNええ曲やこれは……やっぱ、AIKO姉貴のプログレを……最高やな KNMとの関係生き返れ生き返れ…… 772 : 爆音で名前が聞こえません :2015/09/08(火) 22:33:37.10[nozomi.2ch.sc]

  • コンブロイド魚の中毒

    [sage] 投稿日:2009/09/18(金) 02:16:22 ID: Eg8/fWLX0 [3/3回(PC)] 764 は 761 宛て もう寝る 770 : 名無しさん@ゴーゴーゴーゴー![logsoku.com] [sage] 投稿日:2009/09/18(金) 02:18:24 ID: kd8HyjJH0 [1/1回(PC)] 鮭氏 影響力が大きいまとめブログで轟の件でここと交換日記しながら文字でかくして謝罪したのは素晴らしいと思う あと検証厨マジキチなのはわからんでもないけどあんまそういう言葉使うもんじゃないぞw 「小物の名称で検索かけてみるかどれどれ[logsoku.com]

さらなる症状