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考えれる3,738県の原因 21

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  • 妊娠

    Oral contraceptive [経口避妊薬] [254]ethinylestradiol オーソM21(ヤンセン協和) [254]ethinylestradiol トライディオール21(ワイス) 禁忌。 * 妊娠が確認された場合には投与を中止。[drugsinfo.jp] 」推進に向けての検討体制 「健やか親子21」推進検討会及び「食を通じた妊産婦の健康支援方策研究会」名簿 「健やか親子21」推進検討会及び「食を通じた妊産婦の健康支援方策研究会」開催経緯 【リーフレット】 (外面( PDF :1076KB) 内面( PDF :1577KB)) 妊産婦のための食生活指針[mhlw.go.jp] ヒトT細胞白血病ウイルス-1型(HTLV-1)の母子感染予防について 1 医療機関の方へ 「HTLV-1母子感染予防対策 医師向け手引き」 平成21年度厚生労働科学研究費補助金厚生労働科学特別研究事業「HTLV-1の母子感染予防に関する研究」報告書(改訂版)(研究代表者:齋藤滋富山大学大学院教授)平成23年3月( PDF :394KB) 2[mhlw.go.jp]

  • メタボリックシンドローム

    日本人のための暫定的な5つの診断基準について、その一致度を検討した研究では、2つの異なる診断基準で一致してメタボリック症候群と診断される割合は、男性で19-60%(均41%)、女性で31-89%(均51%)あり、すべての診断基準で一致する割合は、男性で15%、女性で21%だったと報告されている(68)。[ja.wikipedia.org]

  • 蕁麻疹

    蕁麻疹を誘発する原因は、21-51%の人々で判明し、食物アレルギーは10%程度となる。急性の蕁麻疹は特に子供で、食物、医薬品、ウイルス感染のような特定可能な原因がある可能性が高い。慢性の場合は特定が困難なことがある。 I型アレルギーに起因すると考えられている。[ja.wikipedia.org]

  • クッシング症候群

    なお、H21年より17-OHCSの測定はできなくなったため、17-KGSを測定するとよい。また現在は、下記標準法よりは、1回の内服で血中のACTHと11-デオキシコルチゾール、コルチゾールを測定する方法(迅速法、オーバーナイト法)を行うことが多い。[ja.wikipedia.org]

  • 先天性隔離ACTH欠乏

    遅発型を示すものは21水酸化酵素欠損症、11β-水酸化酵素欠損症でみられている。更に最近では、21水酸化酵素、17α水酸化酵素活性がともに低下し、骨奇形を伴う酵素欠損症が報告された(P450 オキシドレダクターゼ欠損症)。 2.原因 副腎皮質酵素欠損症は、責任酵素の異常によるとされている。[nanbyou.or.jp] 特発性アジソン病では、抗副腎抗体陽性のことが多く(60 70%)、ステロイド合成酵素のP450c21, P450c17などが標的自己抗原とされている。感染症に続発するものでは、結核性が代表的であるが、真菌性や後天性免疫不全症候群(AIDS)に合併するものが増えている。しかし、感染の後に全員に発生するわけではなく、発症の機序も不明である。[nanbyou.or.jp] 乳児期後期以降:プレグネノロン・プロゲステロン・DOC・コルチコステロン・17OHP・21-デオキシコルチゾール(pregnenolone・progesterone・DOC・corticosterone・17OHP・21-deoxycortisol)代謝物高値。[nanbyou.or.jp]

  • 先天性全身型リポジストロフィー1型

    HOME 難治性疾患研究班情報(研究奨励分野) Cavinopathy(Cavinopathy) (リポジストロフィーとミオパチーを合併する新規遺伝性疾患)(平成21年度) りぽじすとろふぃーとみおぱちーをがっぺいするしんきいでんせいしっかん 研究班名簿 一覧へ戻る 1.[nanbyou.or.jp] 免疫組織化学では、抗 dysferlin 抗体に対する筋表面の染色度合いは、染まらない例が多い(Fig.21)。 Fig.21 肢帯型の病型特定には免疫組織化学と遺伝子解析で試みられる。このLGMD2Bの例ではジスフェルリンの欠損が推定され、遺伝子検査でもtype2Bと確認された。[pathologycenter.jp] ジストロフィンをコードする遺伝子はX 染色体短腕(Xp21) にある 2.4 メガベースという巨大遺伝子で、79 のエクソンを持っている。筋細胞、脳皮質神経細胞、小脳プルキンエ細胞、グリア細胞、シュワン細胞など細胞により異なるアイソフォームがある。[pathologycenter.jp]

  • パトウ症候群

    エドワーズ症候群 - 18トリソミー ダウン症候群 - 21トリソミー 高齢出産 出生前検査 新型出生前診断[ja.wikipedia.org] 13トリソミー(パトウ症候群)の診断と治療について 13トリソミー(パトウ症候群)は21トリソミー(ダウン症)と違って、エコー検査での胎児の特徴から見つけられるということはありません。 高齢出産になればなるほど発症率が高くなる21トリソミー(ダウン症)とは?[hugooo.jp] ダウン症 (21 トリソミー ) 最も有名な染色体異常の疾患です。常染色体の 21 対目が 3 本あることによって起こる病気で、 顔の特徴や知的障害、運動能力の発達遅滞、内臓の形態異常、免疫力の低さ などが見られます。 パトウ症候群( 13 トリソミー) 18 番目の染色体が 3 本あることによって起こる病気です。[karadanote.jp]

  • 過食

    :ダイエットの害 うつ病をはじめ心の病を持つ人との接し方 心の病入門:神経症(ノイローゼ)と精神病の違い 雅子妃、適応障害診断 から学ぶ 私たちの心の健康 「愛子さま“乱暴”で通学できず」から学ぶ 不登校の心理学 リンク 9.21 下記のリンクは、どれも、過食や拒食で悩む人のための真面目なページです。[n-seiryo.ac.jp] Long-term outcome of anorexia nervosa in a prospective 21-year follow-up study. Psychological Medicine, 31, 881-890.[rcpsych.ac.uk] 認知行動療法では、大まかな流れとしては、患者の状況に合わせた治療モデルを作成し、過食の原因となっているものに認知面・行動面から取り組むとともに、再発防止へとつなげていく [21] 。[ja.wikipedia.org]

  • 白血球減少症

    白血球は、外部からの有害物(悪い微生物など)の侵入から身を守る役目を行なっています。化学療法剤は、 がん細胞と同時に健康な、感染と闘ってくれる白血球も壊してしまうので、感染への抵抗力が低下してしまいます。 成人における正常な範囲の白血球の値は、2000 8000/ul といわれています。 白血球は治療後2・3 日から減り始め、7 14 日で最も低く なります。白血球が減少すると、他の人より感染が起こりやすくなります。(口内炎・気管支炎・下痢・化膿・発熱など)しやすくなります。 治療中は2000 以上あれば感染の危険はほとんどない[…][coe-cnas.jp]

  • ダウン症候群

    とくに21番染色体上にある4Mbの領域をアレルの1本から欠失させた「21番部分トリソミーiPS細胞」を作製し、血球分化誘導を行うことによって、責任領域を決定することに成功した。[kaken.nii.ac.jp] モザイク型:ダウン症全体の1%ー3% 21トリソミーの受精卵が細胞分裂の途中で、あるひとつの細胞から余分な21番が 落ちてしまい、普通の46本の染色体を持った細胞にもどり、21トリソミーの細胞、 正常の細胞が混じりあってひとつの体を作っていった場合、モザイクになります。[life.kindai.ac.jp] 21番染色体に関連する疾患 [ 編集 ] ダウン症候群 通常では21番染色体を2本もっているところを、ダウン症の人は3本持っている(このことを、 三倍体 を形成している、という)。右下に見えるXとYは性染色体。 ダウン症候群 :通常では21番染色体は2本をもっているところを、3本持っている先天異常(21 トリソミー trisomy)。[ja.wikipedia.org]

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