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考えれる3,795県の原因 17

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  • 酒さ

    病院で酒さの診断を受けた患者における認知症のハザード比は 1.42 (95%CI 1.17-1.72) で、アルツハイマー型認知症のハザード比は 1.92 (95%CI 1.44-2.58) と報告されている。酒さは、認知症(特にアルツハイマー型)と有意に関連している。[ja.wikipedia.org]

  • クッシング症候群

    その結果、11βヒドロキシラーゼの基質である11デオキシコルチゾールの産成が増強され、その代謝産物である尿中17-OHCSも増える。 なお、H21年より17-OHCSの測定はできなくなったため、17-KGSを測定するとよい。[ja.wikipedia.org] 方法 基準値 入院1日目に何も投与せずに24時間蓄尿尿中17-OHCSを測定して、基準値とする。 2mg投与 入院第2日目と第3日目に0.5mgのデキサメサゾンを6時間毎に1錠、一日4錠(2mg/日、計8錠)経口投与して、24時間蓄尿尿中17-OHCSを測定する。[ja.wikipedia.org] 尿中17-KS、17-OHCS:ステロイドの代謝物。1日の尿中排泄量で評価する。クッシング症候群で増加する。 DHEA-S:コルチゾールが高く、DHEA-Sも高いときは、ACTH依存性クッシング症候群の他に副腎癌も考慮すべきである。 下垂体MRI:クッシング病の場合、腫瘍を認める。[ja.wikipedia.org]

  • メタボリックシンドローム

    「医療制度改革大綱」(平成17年12月1日 政府・与党医療改革協議会)の数値目標をなぞったもの。[ja.wikipedia.org]

  • アデノウイルス感染症

    17 50歳の患者に投与されるが,妊娠中または授乳中の女性に投与してはならない。[msdmanuals.com]

  • 黄疸

    適応は総ビリルビン値が17を超えた場合に適応となる。蛇足だが、早発黄疸や遷延性黄疸の病態は生理的黄疸の時期にも合併するので、生後2日〜2週間であっても総ビリルビン値を元に適応を考える。 交換輸血 血中の抗体および、抗体と結合した赤血球を交換することによって根治的に重症黄疸(新生児溶血性疾患 母児間血液型不適合)を治療する。[ja.wikipedia.org]

  • 過食

    カウンセリングの日時は月 土曜日(日曜・祝日を除く)の 10時 、11時 、12時 、14時 、15時 、16時 、17時 、18時 からの選択となります。 空きがあれば新規でカウンセリング希望の方、継続してカウンセリングを受けられる方共に、当日予約も可能です。 混雑状況により、予約がとれない場合があります。お問い合わせください。[urawa-suzunoki.net] 受付時間は診療時間終了の30分前までとなります 最寄駅 JR東海道本線、小田急線、江ノ島電鉄 「藤沢駅」徒歩3分 診療時間 【予約制】お電話にてご予約ください 月 火 水 木 金 土 日 9:00 13:00 (受付9:00 12:30) - 15:00 19:00 (受付14:30 18:30) - - ※ - ※土曜日は18:00(受付17[shonan-yoshida-cl.jp] 生物学的要因 [ 編集 ] 摂食障害をもつ患者は、脳の セロトニン と ドーパミン 、オピオイド(鎮痛系)に障害があるという研究がある [17] 。 治療 [ 編集 ] 拒食と過食は周期的に繰り返される場合が多く、 心療内科医 ・ 精神科医 など医師や 心理カウンセラー の心理的なカウンセリングを受けることが有効である。[ja.wikipedia.org]

  • 先天性隔離ACTH欠乏

    副症状 1.二次性徴の欠如、原発性無月経 2.母体の妊娠中期からの男性化と児出生後の改善 3.副腎不全 検査所見 血清17-OHPの高値(注2) 参考検査所見 1.ACTH負荷試験:CYP21とCYP17酵素活性の複合欠損の生化学診断(注3) ACTH負荷試験後のプロゲステロン、17-OH プレグネノロン、17-OH プロゲステロン、デオキシコルチコステロン[nanbyou.or.jp] 特発性アジソン病では、抗副腎抗体陽性のことが多く(60 70%)、ステロイド合成酵素のP450c21, P450c17などが標的自己抗原とされている。感染症に続発するものでは、結核性が代表的であるが、真菌性や後天性免疫不全症候群(AIDS)に合併するものが増えている。しかし、感染の後に全員に発生するわけではなく、発症の機序も不明である。[nanbyou.or.jp] ただし、血清17OHP-RIA法の在胎週数別、年齢別基準範囲は必ずしも確立しておらず、慎重に判断する。 ・ 副腎不全、塩喪失状態を認めない男児では血清17-OHP高値で色素沈着を認める場合は診断する。ただし、血清17OHP-RIA法の在胎週数別、年齢別基準範囲は必ずしも確立しておらず、慎重に判断する。[nanbyou.or.jp]

  • ビタミンB12欠乏

    治療終了から1カ月後の検査結果 RBC:432万/μL,Hb:13.7g/dL,MCV:91.9f L,MCH:31.7pg,PLT:21.0万/μL ビタミンB12欠乏の17例: 検査結果 過去1年間に貧血を認めず(Hb正常)かつ,ビタミンB12が高度に低下した症例(180pg/mL以下)は17例。その中央値を表1に示します。[city.kagoshima.med.or.jp] 神経学的合併症は常に巨赤芽球性貧血に関連するとは限らず、約25%の症例ではビタミンB 12 欠乏症の唯一の臨床的症状である (17) 。[lpi.oregonstate.edu] (日本医師会ホームページより転載) 検査項目 単位 男性 女性 赤血球数(RBC) 10 4 /μl 410 530 380 480 ヘモグロビン濃度(Hb) g/dl 13.5 17.0 11.5 15.0 ヘマトクリット値(Ht) % 37 48 32 42 このうち、通常はヘモグロビン濃度が低下した状態を貧血と考えます。[byouin.metro.tokyo.jp]

  • 褐色細胞腫

    患者会終了後、17時から2時間ほど懇親会を予定しています。 患者会のサポートブックができました。 私達、褐色細胞腫の患者は、同じ病気の人と会うことはほとんどありません。 この「患者会サポートブック」は、患者と家族がこの病気を知る助けになることを目的として作成されました。[pheopara.com] 悪性は11.0%、副 腎外性(パラガングリオーマ)17.3%、多発性12.7%、家族性10.0%であった。 3. 原因 副腎髄質あるいは傍神経節の腫瘍による。腫瘍の発生原因は不明である。[nanbyou.or.jp]

  • ミトコンドリア DNA欠乏症候群

    MPV17 に変異のある病型では、主に脳と肝臓で発症してDGUOK の病型と同様の症状を示し、生後すぐに発症するが、神経に関する問題はDGUOK に比べて軽症かつ少ない。[ja.wikipedia.org] DGUOK、POLG、MPV17の関与する病型では、肝臓に異常がみられる。DGUOK が関連する病型では、早発性のタイプと希少なタイプの双方で、大半の患者が進行性の肝機能不全を示し、大半は死に至る。多臓器で発症した小児の場合、肝臓移植に延命効果はない。[ja.wikipedia.org] MPV17の関与する病型では、肝臓で発症した小児では一般的に肝不全に進行し、肝臓移植が唯一の治療法である。発症した小児の約半数は肝臓移植を受けずに進行性肝不全により死亡しており、その内の大半は乳児期もしくは幼年期前半である。なお、肝臓移植を受けずに生存した小児が数例報告されている。[ja.wikipedia.org]

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