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考えれる75県の原因 1120

つまり: 11肋骨

  • 特発性肺線維症

    また、チロシンキナーゼ阻害薬である ニンテダニブ (nintedanib, BIBF1120)は ピルフェニドン と並ぶ抗線維化薬として認可されている [6] 。[ja.wikipedia.org] (損害賠償請求) 原審(徳島地裁)での請求額: 5500万円 内訳:5000万(葬儀費用150万円 逸失利益980万0213円 厚生年金及び退職年金2551万1120円 患者の慰謝料3000万円 保険金損失371万0411円 遺族固有の慰謝料500万円の合計額7552万1744円の一部) 弁護士費用500万円 控訴審(高松高裁)での請求額:[medsafe.net] 5500万円 内訳:5000万(逸失利益980万0213円 厚生年金及び退職年金2551万1120円 患者の慰謝料3000万円 遺族固有の慰謝料500万円 葬儀費用150万円 保険金損失371万0411円の合計額7552万1744円の一部) 弁護士費用500万円 (裁判所の認容額) 原審(徳島地裁)の認容額: 220万円 (内訳:慰謝料200[medsafe.net]

  • プソイドビタミン D 欠乏

    京都市内の一般的なお産をあつかう産婦人科病院で1年間に出生し、正常と考えられた1120人を対象に頭蓋癆の有無を生後5-7日目に検討したところ、22%にあたる246人に頭蓋癆が認められました。[kyoto-u.ac.jp] 実際、京都市内で2006年から2007年にかけての1年間に出生した新生児1120人を対象とした調査 *4 では、全体の22.0%にビタミンD欠乏症を示唆する頭蓋ろうが認められました。[nies.go.jp]

  • 常染色体優性難聴28

    そこで本研究グループは、本邦の原因不明の難聴患者1120例を対象に、次世代シークエンサー(従来型とは異なる原理を用いることで、飛躍的に処理能力が伸びた塩基配列決定機器)を用いたエキソーム解析(全ゲノムのうち、RNAに転写されるエキソン配列のみを網羅的に解析する手法)を行いました。[kyoto-u.ac.jp] 上山准教授と北尻研究員らの研究グループは、本邦の原因不明の難聴患者1120例を対象に、次世代シークエンサー(※2)を用いたエキソーム解析(※3)を行い、2家系で、現在までに報告のない遺伝子の変異を発見しました。[kobe-u.ac.jp]

  • 病的骨折

    至ることも稀ではない.当科で治療した病的骨折の10例を報告する.症例は2004 2009年に治療した10例15肢.男性6例,女性4例で年齢は43 81歳であった.原発巣は,肺癌3例,腎癌2例,肝癌2例,乳癌2例,多発性骨髄腫1例であった.骨折部位は大腿骨9肢,上腕3肢,前腕2肢であった.手術方法は髄内釘で内固定を行った.術中出血量は少量 1120[jstage.jst.go.jp]

  • 常染色体優性難聴 11

    そこで本研究グループは、本邦の原因不明の難聴患者1120例を対象に、次世代シークエンサー(従来型とは異なる原理を用いることで、飛躍的に処理能力が伸びた塩基配列決定機器)を用いたエキソーム解析(全ゲノムのうち、RNAに転写されるエキソン配列のみを網羅的に解析する手法)を行いました。[kyoto-u.ac.jp] 上山准教授と北尻研究員らの研究グループは、本邦の原因不明の難聴患者1120例を対象に、次世代シークエンサー(※2)を用いたエキソーム解析(※3)を行い、2家系で、現在までに報告のない遺伝子の変異を発見しました。[kobe-u.ac.jp]

  • ベータプロペラタンパク質関連神経変性

    Mltiplex PCR法の有用性に関する研究 (PDFファイル 77KB) 1138 ヌーナン症候群における遺伝子型別成長パターンの臨床的検討 (PDFファイル 66KB) 1135 原発性免疫不全症の早期診断法の確立に関する研究 (PDFファイル 128KB) 1136 ノルウッド手術時の大動脈弓再建法の検討 (PDFファイル 70KB) 1120[wch.opho.jp] No.2) 単純X線写真で診断できる疾患,診断すべき疾患 223(1,2) 閉側性黄疸 2018年8月号 (Vol.34, No.8) エラストグラフィ:MR vs 超音波 957(6) (骨髄移植術後に合併した)閉塞性細気管支炎 2015年9月号 (Vol.31, No.9) 主たる胸部CT所見による鑑別診断 カテゴリー別に整理する 1120[medicalview.co.jp]

  • 常染色体優性難聴9

    そこで本研究グループは、本邦の原因不明の難聴患者1120例を対象に、次世代シークエンサー(従来型とは異なる原理を用いることで、飛躍的に処理能力が伸びた塩基配列決定機器)を用いたエキソーム解析(全ゲノムのうち、RNAに転写されるエキソン配列のみを網羅的に解析する手法)を行いました。[kyoto-u.ac.jp]

  • 続発性繊毛ジスキネジア

    ITGA7 [HSA: 3679 ] [KO: K06583 ] (LMNA-deficient CMD) LMNA [HSA: 4000 ] [KO: K12641 ] (CMDH) ITGA9 [HSA: 3680 ] [KO: K06585 ] (MDCDC) TRIP4 [HSA: 9325 ] (MDCMC) CHKB [HSA: 1120[kegg.jp]

  • ビタミンD欠乏症

    京都市内の一般的なお産をあつかう産婦人科病院で1年間に出生し、正常と考えられた1120人を対象に頭蓋癆の有無を生後5-7日目に検討したところ、22%にあたる246人に頭蓋癆が認められました。[kyoto-u.ac.jp]

  • エストロゲン耐性症候群

    The American Journal of Human Genetics 74 (6): 1111–1120. doi : 10.1086/421051 . PMC : 1182075 . PMID 15114531 .[ja.wikipedia.org]

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