Create issue ticket

考えれる67県の原因 鰓形成異常

  • 幼少の偽性低アルドステロン症

    ゴールデンハー症候群(異常症を含む。) 3. 鎖骨頭蓋骨異形成 4. トリーチャ・コリンズ症候群 5. ピエール・ロバン症候群 6. ダウン症候群 7. ラッセル・シルバー症候群 8. ターナー症候群 9. ベックウィズ・ウイーデマン症候群 10. 顔面半側萎縮症 11. 先天性ミオパチー 12. 筋ジストロフィー 13.[nob-ortho.or.jp] 厚生労働大臣が定める先天異常の疾患 唇顎口蓋裂(しんがくこうがいれつ) ゴールデンハー(Goldenhar)症候群(異常症を含む) 鎖骨・頭蓋骨異形成 トリチャーコリンズ(Treacher-Collins)症候群 ピエールロバン(PierreRobin)症候群 ダウン(Down)症候群 ラッセルシルバー(Russell-Silver)症候群[kurosawa-kyosei.com] 矯正治療が保険適用となる疾患 唇顎口蓋裂 ゴールデンハー症候群(異常症を含む) 鎖骨・頭蓋骨異形成 トリチャーコリンズ症候群 ピエールロバン症候群 ダウン症候群 ラッセルシルバー症候群 ターナー症候群 ベックウィズ・ヴィードマン症候群 ロンベルグ症候群 先天性ミオパチー(先天性筋ジストロフィーを含む) 顔面半側肥大症 エリス・ヴァン・クレベルド[tukakyousei.jp]

  • 新生児期原発性副甲状腺機能亢進症

    副甲状腺がときに欠損しており,胸腺形成不全および弓から生じる動脈の異常(DiGeorge症候群)が存在する。その他の遺伝性の病型には,多腺性自己免疫不全症候群,皮膚粘膜カンジダ症に関連する自己免疫性副甲状腺機能低下症,およびX連鎖劣性特発性副甲状腺機能低下症がある。[msdmanuals.com]

  • 低カルシウム血症

    副甲状腺がときに欠損しており,胸腺形成不全および弓から生じる動脈の異常(DiGeorge症候群)が存在する。その他の遺伝性の病型には,多腺性自己免疫不全症候群,皮膚粘膜カンジダ症に関連する自己免疫性副甲状腺機能低下症,およびX連鎖劣性特発性副甲状腺機能低下症がある。[msdmanuals.com]

  • 濃化異骨症

    (2) ゴールデンハー症候群(異常症を含む。)[usa-ortho.com] 厚生労働省が定める特定疾患 ゴールデンハー(Goldenhar)症候群(異常症を含む) 鎖骨、頭蓋骨異形成 クルーゾン(Crouzon)症候群 トリチャーコリンズ(Treacher-Colddns)症候群 ピエールロバン(PierreRobin)症候群 ダウン(Down)症候群 ターナー(Turner)症候群 ベックウィズ・ヴィードマン[nishimura-ortho.com] 保険適用の疾患名について 唇顎口蓋裂、顎変形症、ゴールデンハー症候群(異常症を含む)、鎖骨・頭蓋骨異形成、クルーゾン症候群、トリーチャーコリンズ症候群、ピエールロバン症候群、ダウン症候群、ラッセルシルバー症候群、ターナー症候群、ベックウィズ・ウィードマン症候群、尖頭合指症、ロンベルグ症候群、先天性ミオパチー、顔面半側肥大症、エリス・ヴァン・クレベルト[hayanokai.com]

  • 交差性融合異所性腎

    BOR症候群によくおこる腎臓の異常は腎低形成かつ、または無形成であるが、一方KS における腎臓の異常は、通常水腎症と位置異常である。BORには嚢胞があるかもしれないが、KSでは報告されていない。[grj.umin.jp]

  • 常染色体優性難聴 11

    生まれたときから腎臓や尿路に異常がある病態を先天性腎尿路異常(CAKUT:カクート)といいます。耳腎症候群の場合、腎低形成といって生まれつき腎臓のサイズが平均より小さかったり、先天性水腎症といって尿管が太かったり、膀胱尿管逆流といって膀胱から腎臓に尿が逆流してしまったりと、さまざまな症状が見受けられます。[medicalnote.jp]

  • カルシウム欠乏

    副甲状腺がときに欠損しており,胸腺形成不全および弓から生じる動脈の異常(DiGeorge症候群)が存在する。その他の遺伝性の病型には,多腺性自己免疫不全症候群,皮膚粘膜カンジダ症に関連する自己免疫性副甲状腺機能低下症,およびX連鎖劣性特発性副甲状腺機能低下症がある。[msdmanuals.com]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    プリツカー症候群、ヘイ-ウェルズ症候群、外胚葉性形成異常異形成のヘイ-ウェルズ症候群、HCMM、HCP、HCTD、HD、心-手症候群(ホルト-オーラム型)、心臓病、ヘヒト症候群、HED、ヘールフェルト-ワルデンストローム症候群およびロフグレン症候群、ヘグリン病、ハインリッヒシュバウアー症候群、血管腫、家族性血管腫、血管腫-血小板減少症候群、軟骨形成異常性血管腫症[biosciencedbc.jp] 、血管腫性裂-偽性口唇裂症候群、半側顔面小人症、片側巨脳症、脳性麻痺の不全片麻痺、脳性麻痺の片麻痺、脊椎の半側切断、ヘモクロマトーシス、ヘモクロマトーシス症候群、血液透析関連性アミロイド症、ヘモグロビンレポア症候群、新生児の溶血性貧血、溶血性冷式抗体貧血、新生児の溶血性疾患、溶血性尿毒症症候群、溶血性尿毒症症候群、血友病、血友病A、血友病[biosciencedbc.jp]

  • 先天性鼻咽腔閉鎖機能不全

    頭頸部 頭部・顔部 頭蓋骨早期癒合症に伴う顔面骨の形成異常、先天性頭皮欠損症、顔面裂、第1・第2弓症候群、トリチャーコリンズ症候群、顔面神経麻痺 眼部 眼瞼下垂症、眼瞼欠損症、瞼裂狭小症、睫毛内反症、眼窩隔離症 鼻部 先天性外鼻変形、正中鼻瘻孔、鼻正中裂 耳介 先天性耳介奇形(小耳症、埋没耳、折れ耳、立ち耳、耳垂裂、等)、副耳、耳瘻孔 口唇[pref.saitama.lg.jp]

  • ジャルコ・レヴィン症候群

    外胚葉性異形成症のヘイ・ウェル症候群、HCMM、HCP、HCTD、HD、心臓-手症候群(ホールト-オーラム・タイプ)、心疾患、ヘクト症候群、HED、ヘールフォルト-ヴァルデンストレームおよびレーフグレン症候群、ヘグリン病、ハインリッヒスバウア症候群(Heinrichsbauer Syndrome)、血管腫、家族性血管腫、血管腫-血小板減少症候群、軟骨形成異常性血管腫症[biosciencedbc.jp] 、血管腫症裂-唇仮性中裂症候群、片側顔面小人症、ヘミ巨脳、脳性麻痺の半身麻痺、脳性麻痺の半身不随、脊髄の半側切断、血色素症、血色素症症候群、血液透析関連アミロイド症、ヘモグロビンレポア症候群、新生児溶血性貧血、溶血性寒冷抗体貧血症、新生児溶血性疾患、溶血尿毒症症候群、血友病、血友病A、血友病B、血友病B第IX因子、血友病C、出血性ジストロフィー[biosciencedbc.jp]

さらなる症状