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考えれる56県の原因 顔面片側肥大症

  • ベル麻痺

    ベル麻痺(ベルまひ)とは、顔面神経の麻痺によって障害側の顔面筋のコントロールができなくなった状態のことである。顔面神経麻痺の原因として脳腫瘍、脳卒中、ライム病などがあるが、原因が特定できない場合にベル麻痺と呼ばれる。 この疾患の名称であるが、初めてこの疾患を報告したスコットランドの解剖学者チャールズ・ベル (Charles Bell)(1774 – 1842)にちなんで命名された。ベル麻痺は最も一般的な急性単神経炎であり、急性顔面神経麻痺の最も一般的な原因である。東洋医学ではメンタン、口眼歪斜、口僻と呼ばれている。[…][ja.wikipedia.org]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    、手および足の部分巨人-母斑-片側肥大-巨頭症、部分的リポジストロフィー、第11染色体長腕部分モノソミー、第13染色体長腕部分モノソミー、部分的脊椎感覚症候群、11 q 部分トリソミー、パーティントン症候群、PAT、動脈管開存症、病理学的ミオクローヌス、小関節発症性若年性関節炎、小関節発症性若年性関節炎、パウリティス(Paulitis)、[biosciencedbc.jp] 舞踏病アテトーゼ、発作性運動原性ジストニー、発作性夜間血色素尿症、発作性正常ヘモグロビン尿、睡眠発作、パロー症候群、パリー病、パリー-ロンベルグ症候群、パーソニッジ‐ターナー症候群、アンドロゲン部分不感性症候群、第4染色体短腕部分欠失、第5染色体短腕部分欠失、第9染色体短腕部分欠失、3q部分重複症候群、15q部分重複症候群、尿異常を伴う部分顔面麻痺[biosciencedbc.jp]

  • パピヨン・ルフェーブル症候群

    -片麻痺-てんかん症候群、片側顔面過形成斜視(Hemifacial hyperplasia strabismus)、片側肥大腸網膜角膜混濁(Hemihypertrophy intestinal web corneal opacity)、半肢、半総動脈幹症、ヘモクロマトーシス、ヘモグロビンC病、ヘモグロビンE病、ヘモグロビンH病、溶血性貧血[ekouhou.net] […] syndrome)、ハイナー症候群(牛乳過敏症)(Heiner syndrome (cow's milk hypersensitivity))、ヘルマーホースト・ヒートン・クロッセン症候群(Helmerhorst heaton crossen syndrome)、血管腫-血小板減少症候群、血管周囲細胞腫、造血形成不全、昼盲、ヘミ3症候群、片側痙攣[ekouhou.net]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    片麻痺 てんかん症候群、片側顔面過形成斜視(Hemifacial hyperplasia strabismus)、片側肥大腸網膜角膜混濁(Hemihypertrophy intestinal web corneal opacity)、半肢、半総動脈幹症、ヘモクロマトーシス、ヘモグロビンC病、ヘモグロビンE病、ヘモグロビンH病、溶血性貧血[biosciencedbc.jp] […] syndrome)、ハイナー症候群(牛乳過敏症)(Heiner syndrome (cow's milk hypersensitivity))、ヘルマーホースト・ヒートン・クロッセン症候群(Helmerhorst heaton crossen syndrome)、血管腫 血小板減少症候群、血管周囲細胞腫、造血形成不全、昼盲、ヘミ3症候群、片側痙攣[biosciencedbc.jp]

  • ワイバーン・メゾン症候群

    、手の部分的巨人および足母斑(Feet Nevi)-片側肥大症(Hemihypertrophy)-大頭(Macrocephaly)、部分的脂肪栄養障害、第11染色体の長腕の部分的一染色体性、第13染色体の長腕の部分的一染色体性、部分的脊髄知覚の症候群、部分的三染色体性llq、パーティントン(Partington)症候群、PAT、動脈管開存症[ekouhou.net] 発作性夜間血色素尿症、発作性の正常なヘモグロビン尿症、発作性睡眠、パロー症候群、ペイリー病、ペイリー-ロンベルグ症候群、パーソナージュ-ターナー症候群、不完全な男性ホルモン非感受性症候群、染色体4の短腕の不完全な欠失、染色体5の短腕の不完全な欠失、染色体9の短腕の不完全な欠失、不完全な二重3q症候群、不完全な二重15q症候群、尿異常を伴った不完全な顔面神経麻痺[ekouhou.net]

  • スプレンゲル変形

    、手および足の部分巨人-母斑-片側肥大-巨頭症、部分的リポジストロフィー、第11染色体長腕部分モノソミー、第13染色体長腕部分モノソミー、部分的脊椎感覚症候群、11 q 部分トリソミー、パーティントン症候群、PAT、動脈管開存症、病理学的ミオクローヌス、小関節発症性若年性関節炎、小関節発症性若年性関節炎、パウリティス(Paulitis)、[biosciencedbc.jp] 舞踏病アテトーゼ、発作性運動原性ジストニー、発作性夜間血色素尿症、発作性正常ヘモグロビン尿、睡眠発作、パロー症候群、パリー病、パリー-ロンベルグ症候群、パーソニッジ‐ターナー症候群、アンドロゲン部分不感性症候群、第4染色体短腕部分欠失、第5染色体短腕部分欠失、第9染色体短腕部分欠失、3q部分重複症候群、15q部分重複症候群、尿異常を伴う部分顔面麻痺[biosciencedbc.jp]

  • クライナー・ホームズ症候群

    片麻痺 てんかん症候群、片側顔面過形成斜視(Hemifacial hyperplasia strabismus)、片側肥大腸網膜角膜混濁(Hemihypertrophy intestinal web corneal opacity)、半肢、半総動脈幹症、ヘモクロマトーシス、ヘモグロビンC病、ヘモグロビンE病、ヘモグロビンH病、溶血性貧血[biosciencedbc.jp] -片麻痺-てんかん症候群、片側顔面過形成斜視(Hemifacial hyperplasia strabismus)、片側肥大腸網膜角膜混濁(Hemihypertrophy intestinal web corneal opacity)、半肢、半総動脈幹症、ヘモクロマトーシス、ヘモグロビンC病、ヘモグロビンE病、ヘモグロビンH病、溶血性貧血[ekouhou.net] […] syndrome)、 ハイナー症候群(牛乳過敏症)(Heiner syndrome (cow's milk hypersensitivity))、ヘルマーホースト・ヒートン・クロッセン症候群(Helmerhorst heaton crossen syndrome)、血管腫-血小板減少症候群、血管周囲細胞腫、造血形成不全、昼盲、ヘミ3症候群、片側痙攣[ekouhou.net]

  • メルカーソン・ローゼンタール症候群

    -片麻痺-てんかん症候群、片側顔面過形成斜視(Hemifacial hyperplasia strabismus)、片側肥大腸網膜角膜混濁(Hemihypertrophy intestinal web corneal opacity)、半肢、半総動脈幹症、ヘモクロマトーシス、ヘモグロビンC病、ヘモグロビンE病、ヘモグロビンH病、溶血性貧血[ekouhou.net] […] syndrome)、ハイナー症候群(牛乳過敏症)(Heiner syndrome (cow's milk hypersensitivity))、ヘルマーホースト・ヒートン・クロッセン症候群(Helmerhorst heaton crossen syndrome)、血管腫-血小板減少症候群、血管周囲細胞腫、造血形成不全、昼盲、ヘミ3症候群、片側痙攣[ekouhou.net]

  • チャドレイ・ロジルスキー症候群

    片麻痺 てんかん症候群、片側顔面過形成斜視(Hemifacial hyperplasia strabismus)、片側肥大腸網膜角膜混濁(Hemihypertrophy intestinal web corneal opacity)、半肢、半総動脈幹症、ヘモクロマトーシス、ヘモグロビンC病、ヘモグロビンE病、ヘモグロビンH病、溶血性貧血[biosciencedbc.jp] -片麻痺-てんかん症候群、片側顔面過形成斜視(Hemifacial hyperplasia strabismus)、片側肥大腸網膜角膜混濁(Hemihypertrophy intestinal web corneal opacity)、半肢、半総動脈幹症、ヘモクロマトーシス、ヘモグロビンC病、ヘモグロビンE病、ヘモグロビンH病、溶血性貧血[ekouhou.net] […] syndrome)、ハイナー症候群(牛乳過敏症)(Heiner syndrome (cow's milk hypersensitivity))、ヘルマーホースト・ヒートン・クロッセン症候群(Helmerhorst heaton crossen syndrome)、血管腫-血小板減少症候群、血管周囲細胞腫、造血形成不全、昼盲、ヘミ3症候群、片側痙攣[ekouhou.net]

  • シングルトン・メルテン症候群

    片麻痺 てんかん症候群、片側顔面過形成斜視(Hemifacial hyperplasia strabismus)、片側肥大腸網膜角膜混濁(Hemihypertrophy intestinal web corneal opacity)、半肢、半総動脈幹症、ヘモクロマトーシス、ヘモグロビンC病、ヘモグロビンE病、ヘモグロビンH病、溶血性貧血[biosciencedbc.jp] 、手および足の部分巨人-母斑-片側肥大-巨頭症、部分的リポジストロフィー、第11染色体長腕部分モノソミー、第13染色体長腕部分モノソミー、部分的脊椎感覚症候群、11 q 部分トリソミー、パーティントン症候群、PAT、動脈管開存症、病理学的ミオクローヌス、小関節発症性若年性関節炎、小関節発症性若年性関節炎、パウリティス(Paulitis)、[ekouhou.net] 、手の部分的巨人および足母斑(Feet Nevi)-片側肥大症(Hemihypertrophy)-大頭(Macrocephaly)、部分的脂肪栄養障害、第11染色体の長腕の部分的一染色体性、第13染色体の長腕の部分的一染色体性、部分的脊髄知覚の症候群、部分的三染色体性llq、パーティントン(Partington)症候群、PAT、動脈管開存症[ekouhou.net]

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