Create issue ticket

考えれる106県の原因 青色ゴムまり様母斑症候群

  • 青色ゴムまり様母斑症候群

    ゴムまり症候(blue rubber bleb nevus syndrome:BRBNS)の可能性が示唆された.前縦隔腫瘤影に対し,胸腺腫を念頭に診断的治療として手術の方針としたが,鑑別診断として血管腫も挙げられた.胸腺全摘術を施行し病理組織学的に胸腺内血管腫と判明した.さらに,消化管内視鏡検査および頭部MRIで食道および小脳にも血管腫[jstage.jst.go.jp] 「MECP2重複症候」や「青色ゴムまり症候」、「フォンタン術後症候群」など38の難病について、医療費助成の対象となる指定難病の要件を満たすか否かを検討する—。 12月13日に開催された厚生科学審議会・疾病対策部会の「指定難病検討委員会」で、こういった検討が始まりました。[medwatch.jp] 青色ゴムマリ症候という病気について、どんな情報でも教えてください。 ベストアンサーに選ばれた回答 正式には「青色ゴムまり症候」と言われる症例でしょう。 Beanが1958年にゴム乳首様の感触をした皮膚血管腫に消化管の血管腫を合併した症例に対して命名した稀な疾患であり、Bean syndromeとも呼ばれている。[detail.chiebukuro.yahoo.co.jp]

  • 血管腫

    これに関連する症候として、『青色ゴムまり症候』『Klippel-Trenaunay-Weber症候群』 などがあります。 リンパ管奇形(lymphatic malformation) 血液のかわりにリンパ液を含んだ、血流のない血管奇形として扱われ、 しばしば静脈奇形や動静脈奇形を合併します。[pava-net.com] ),Adams-Oliver syndrome ・Blue rubber bleb nevus syndrome(青色ゴムまり症候) ・Klippel-Trenaunay syndrome(KTS) ・Parkes Weber syndrome ・Servelle-Martorell syndrome ・Sturge-Weber syndrome[nankodo.co.jp] […] malformations-arteriovenous malformations(CM-AVM)syndrome ・Osler disease,Hereditary hemorrhagic telangiectasia(HHT:遺伝性出血性末梢血管拡張症) ・Cutis marmorata telangiectatica congenita(先天性血管拡張性大理石[nankodo.co.jp]

  • ペリツェウス・メルツバッヘル病

    ・胸郭不全症候 ・骨硬化性疾患 ・進行性骨化性線維異形成症 脈管系疾患(新規疾患) ・青色ゴムまり症候 ・巨大静脈奇形 ・巨大動静脈奇形 ・クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群 ・原発性リンパ浮腫 各疾病の「概要」および、給付申請に必要となる「医療意見書(PDF)」、「診断の手引き」などは、関連リンクの「小児慢性特定疾病情報[pref.toyama.jp] /骨硬化性疾患/進行性骨化性線維異形成症 【脈管系疾患】青色ゴムまり症候/巨大静脈奇形/巨大動静脈奇形/クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群/原発性リンパ浮腫 掲載号を購入する この記事をスクラップする 関連書籍 関連求人情報 関連物件情報[jmedj.co.jp] 変化を伴う症候群 ・アントレー・ビクスラー症候群 ・コフィン・シリス症候群 ・シンプソン・ゴラビ・ベーメル症候群 ・スミス・レムリ・オピッツ症候群 ・VATER症候群 ・ファイファー症候群 ・メビウス症候群 ・モワット・ウィルソン症候群 ・ヤング・シンプソン症候群 皮膚疾患 ・肥厚性皮膚骨膜症 ・無汗性外胚葉形成不全 骨系統疾患(新規疾患[pref.toyama.jp]

  • 高拍出性心不全

    2階 第2中講義室 / 演題番号23 34 14:55-16:19 印は演者 血液1 演題番号23 25 / 14:55-15:16 座長:富山赤十字病院血液内科 黒川 敏郎 慢性DICと消化管出血を併発した青色ゴムまり症候例 金沢大学附属病院血液内科 山田真也,門平靖子,荒幡昌久,林 朋恵,森下英理子,朝倉英策,中尾眞二 高拍出性心不全[naika.or.jp]

  • ネザートン症候群

    皮膚 汗孔角化症 弾力線維性仮性黄色腫 ネーゲリ病 脳回転状皮膚 副皮膚弁 良性家族性天疱瘡 ロトムンド・トムソン症候 青色ゴムまり症候 ブルーム症候群 パピヨン・ルフェブル症候群 先天性血管拡張性大理石様皮斑 ・ 病気・薬の電話相談 ・ 医療機関情報の修正 病院・歯科・薬局検索「スクエル」 をご覧の方へ 病院・歯科・薬局検索「[scuel.me] ゴムまり症候 4 クリッペル・トレノネー・ウェーバー(Klippel-Trenanay-Weber)症候群 小児慢性特定疾病 対象疾病リスト 大阪医科大学附属病院 難病総合センター 代表 / 072-683-1221 569-8686 大阪府高槻市大学町2番7号[hospital.osaka-med.ac.jp] 線状魚鱗癬 皮膚のその他の明示された先天奇形 いぼ状表皮異形成 血管腫症 足底角化症 角皮症 先天性色素異常症 偽黄色腫 手掌紋異常 皮膚掌紋異常 ダリエー病 ミベリー氏汗孔角化症 家族性良性慢性天疱瘡 手掌角皮症 先天性角化異常症 弾性線維性偽黄色腫症 土肥氏鱗状毛のう角皮症 皮膚弛緩症 毛孔性苔癬 偽性黄色腫 遺伝性掌蹠角化症 インドゴム[scuel.me]

  • 単純性表皮水疱症、コブナー

    10.性基底細胞癌症候 11.色素血管症 12.遺伝性出血性毛細血管拡張症 13.青色ゴムまり症候 14.Maffucci症候群 15.先天性角化異常症 16.先天性血管拡張性大理石様皮斑 21章 皮膚の良性腫瘍 A.表皮系腫瘍 1.脂漏性角化症 2.澄明細胞性棘細胞腫 3.疣贅状異常角化腫 4.汗孔角化症 B.毛包系腫瘍[rr2.nakayamashoten.co.jp] 他の母斑 1.カフェオレ斑 2.扁平母斑 3.Becker母斑 4.貧血母斑 神経皮膚症候群 1.神経線維腫症1型 2.神経線維腫症2型 3.結節性硬化症 4.Peutz-Jeghers症候群 5.色素失調症 6.Sturge-Weber症候群 7.Klippel-Trenaunay-Weber症候群 8.神経皮膚黒皮症 9.Noonan症候[rr2.nakayamashoten.co.jp]

  • 白色海綿状母斑

    青色ゴムまり症候 Blue rubber-bleb nevus syndrome 幼少時より青黒色の腫瘤(血管腫)が、全身に多発します。疼痛を伴うこと、皮膚以外の臓器に出現することもあり、手術により切除されます。 6.[jsprs.or.jp]

  • 大理石様皮膚毛細血管拡張 先天性

    汎発性黒子症候 10. 基底細胞症候 11. von Hippel-Lindau症候 12. 色素血管症 13. Osler病 14. 青色ゴムまり症候 15. Maffucci症候群 16. Zinsser-Cole-Engman症候群 17. 表皮母斑症候群 18.[meddic.jp] ),Adams-Oliver syndrome ・Blue rubber bleb nevus syndrome(青色ゴムまり症候) ・Klippel-Trenaunay syndrome(KTS) ・Parkes Weber syndrome ・Servelle-Martorell syndrome ・Sturge-Weber syndrome[nankodo.co.jp] […] malformations-arteriovenous malformations(CM-AVM)syndrome ・Osler disease,Hereditary hemorrhagic telangiectasia(HHT:遺伝性出血性末梢血管拡張症) ・Cutis marmorata telangiectatica congenita(先天性血管拡張性大理石[nankodo.co.jp]

  • 限局性血管角化腫

    Klippel-Trenaunay-Weber 症候 神経皮膚黒皮症 LEOPARD 症候 性基底細胞癌症候 色素血管症 遺伝性出血性毛細血管拡張症 青色ゴムまり症候 Maffucci 症候群 先天性角化異常症 先天性血管拡張性大理石様皮斑 皮膚病治療情報・皮膚科教科書 あたらしい皮膚科学 皮膚の構造と機能 皮膚病理組織学[derm-hokudai.jp] 10.性基底細胞癌症候 11.色素血管症 12.遺伝性出血性毛細血管拡張症 13.青色ゴムまり症候 14.Maffucci症候群 15.先天性角化異常症 16.先天性血管拡張性大理石様皮斑 21章 皮膚の良性腫瘍 A.表皮系腫瘍 1.脂漏性角化症 2.澄明細胞性棘細胞腫 3.疣贅状異常角化腫 4.汗孔角化症 B.毛包系腫瘍[rr2.nakayamashoten.co.jp] エクリン母斑 アポクリン母斑 間葉細胞系母斑 結合組織母斑 表在性皮膚脂肪腫性母斑 軟骨母斑 平滑筋過誤腫 皮膚の色素異常を伴うその他の母斑 カフェオレ斑 扁平母斑 Becker母斑 貧血母斑 神経皮膚症候群 神経線維腫症1 型 神経線維腫症2 型 結節性硬化症 Peutz-Jeghers 症候群 色素失調症 Sturge-Weber 症候[derm-hokudai.jp]

  • 巨赤芽球性貧血を伴わない遺伝性オロト酸尿症

    あ行 ICF症候 IgGサブクラス欠損症 IRAK4欠損症 MyD88欠損症 青色ゴムまり症候 悪性胸腺腫 悪性骨巨細胞腫 悪性黒色腫(メラノーマ) 悪性黒色腫 悪性神経鞘腫(悪性末梢神経鞘腫瘍) 悪性ラブドイド腫瘍 脚ブロック アスパルチルグルコサミン尿症 アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠損症 アデノシンデアミナーゼ([raresnet.com] 又は酸素療法を行う場合 15 ビールズ症候 同上 16 ラーセン症候 同上 区分 番号 疾病名 疾病の状態の程度 脈管奇形 1 青色ゴムまり症候 疾病による症状がある場合 又は治療が必要な場合 2 巨大静脈奇形 同上 3 巨大動脈奇形 同上 4 クリッペル・トレノネー・ ウェーバー症候群 同上 5 原発性リンパ浮腫 同上 6 リンパ[miruchienet.com]

さらなる症状