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考えれる52県の原因 限局性白皮症

  • 尋常性白斑

    症状 全身性あるいは限局の白斑・。白毛。弱視、視力障害。 5. 合併症 ワーデンベルグ症候群では感音性難聴を、シェディアックーヒガシ症候群では免疫不全を、ヘルマンスキーパドラック症候群では間質性肺炎、出血傾向などを認める。[nanbyou.or.jp]

  • 限局性白皮症

    (2) 眼型 眼にのみ生じる。伴劣性遺伝疾患。 (3) 限局 まだら症。 前額 から 前頭部 に三角形の 白斑 ,膝関節部その他にも白斑が散在する。常染色体性優性遺伝疾患。[kotobank.jp] 活性がまったくないのは常染色体 劣性 遺伝(じょうせんしょくたいれっせいいでん)ですが、 限局 (げんきょくせいはくひしょう)(ぶち症、まだら症)という、ひたいや腹部、四肢(しし)の色がところどころ抜けるタイプは常染色体優性(ゆうせい)遺伝です。[kotobank.jp] […] c-KITはそのリガンドと共に、様々な造血細胞や非造血細胞の成長と活性化を調節し、その変異は、消化管間質腫瘍、肥満細胞、急性骨髄白血病、限局と関連する。[cosmobio.co.jp]

  • 内側性硬化症

    他の疾患で表現型の一環として脱色素斑を伴うものには、尋常白斑、色素母斑、貧血母斑、限局、およびフォークト・小柳・原田症候群がある。関連する所見により、通常はこれらの疾患とTSCを鑑別することが可能である。[grj.umin.jp]

  • チロシン血症1型

    E703 FTKA 17 先天限局 E703 P4S3 18 先天白皮症 E703 TSUV 19 イミダゾールアミノ酸尿症 E708 U6AV 20 セピアプテリン還元酵素欠損症 E708 Q4TE 21 トリプトファン代謝障害 E708 R2QP 22 ビオプテリン代謝異常症 E708 PC3T 23 ヒスチジン血症 E708[dis.h.u-tokyo.ac.jp] 芳香族アミノ酸代謝障害 古典的フェニルケトン尿症 高フェニルアラニン血症 フェニルケトン尿症 BH4反応性高フェニルアラニン血症 母性フェニルケトン尿症 アルカプトン尿 チロシン血 チロシン尿 アルカプトン尿関節 チロシン血1型 チロシン血2型 チロシン血3型 先天 先天限局 眼皮膚白皮症 クロス症候群 チェディアック・[scuel.me] 9 チロシン尿症 E702 ECC3 10 高チロシン血症1型 E702 TJ8F 11 高チロシン血症2型 E702 GB55 12 高チロシン血症3型 E702 QCSF 13 クロス症候群 E703 SCLH 14 チェディアック・東症候群 E703 GFQR 15 ヘルマンスキー・パドラック症候群 E703 SBLB 16 眼皮膚[dis.h.u-tokyo.ac.jp]

  • 感染した皮脂嚢胞

    区別する疾患として 限局は出生時より認められる 白斑黒皮症は日光露光部に限局する. 脱色素性母斑は出生時より認める. 炎症後色素脱失は何らかの炎症に随伴する. 貧血母斑は出生時に認め不完全脱色斑であり辺縁の色素増強もない. 偽梅毒性白斑は不完全脱色斑であり辺縁の色素増強も認めない.[naganohihuka.com]

  • 傍尿道腺感染症

    発作上室頻拍 PSVT paroxysmal tachycardia 発作頻拍/発作頻拍 paroxysmal vertigo 発作めまい partial albinism 限局 partial anomalous pulmonary venous return 部分的肺静脈還流異常 PAPVR (PAPVC) (PAPVD[jpeds.or.jp] […] hypercyanotic attack 発作性チアノーゼ発作 paroxysmal nocturnal dyspnea 発作性夜間呼吸困難 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria 発作性夜間ヘモグロビン尿症 PNH paroxysmal supraventricular tachycardia 発作性上室頻拍[jpeds.or.jp]

  • リンパ脈管筋腫症

    他の疾患で表現型の一環として脱色素斑を伴うものには、尋常白斑、色素母斑、貧血母斑、限局、およびフォークト・小柳・原田症候群がある。関連する所見により、通常はこれらの疾患とTSCを鑑別することが可能である。[grj.umin.jp]

  • 単純性表皮水疱症

    /癜風(色素脱失)/Vogt-小柳-原田病/Sutton後天遠心白斑/炎症辺縁隆起白斑/Pringle病の葉形白斑/限局/脱色素性母斑/偽梅毒性白斑/Chediak-東症候群/白皮症/貧血性母斑/Hermansky-Pudlak症候群/フェニルケトン尿症ほか 血管性の色調異常 単純性血管腫/単純性血管腫のレーザー療法/Sturge-Weber[bookclub.kodansha.co.jp] 融合性細網状乳頭腫症/色素性痒疹/ヘモジデローシス/ヘモクロマトーシス/Addison病/晩発性皮膚ポルフィリン症/POEMS症候群の全身性色素沈着/ペラグラ/癜風(色素増強型)/扁平母斑/Becker母斑/顔面毛包性紅斑黒皮症(北村)/蒙古斑/太田母斑/太田母斑のレーザー療法/伊藤母斑/遅発性真皮メラノサイトーシス/ほか 色調の減弱 尋常性白斑/老人白斑[bookclub.kodansha.co.jp]

  • 強指症

    【強皮症】 皮膚が浮腫から繊維化、硬化し、萎縮していく原因不明の疾患で種々の内臓臓器に病変を合併する汎発と皮膚のみに限局する限局があります。 レイノー(Raynaud)現象・・・寒冷刺激によって手指の色調が 紫 赤の三相性の変化をとる現象です。発作性の指足趾の血管のれん縮による色調変化です。[sogahifuka.com]

  • MELAS症候群

    芳香族アミノ酸代謝障害 古典的フェニルケトン尿症 高フェニルアラニン血症 フェニルケトン尿症 BH4反応性高フェニルアラニン血症 母性フェニルケトン尿症 アルカプトン尿 チロシン血 チロシン尿 アルカプトン尿関節 チロシン血1型 チロシン血2型 チロシン血3型 先天 先天限局 眼皮膚白皮症 クロス症候群 チェディアック・[scuel.me]

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