考えられる原因 に 運動遅延 ネマリン筋障害 2 脳筋症ミトコンドリアDNA枯渇症候群 糖原病 2 型 ゴーシェ病 3型 デュシェンヌ型筋ジストロフィー 心房中隔欠損症二次型 MELAS症候群 常染色体劣性肢帯型筋ジストロフィー 2N型 芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠乏 遺伝性無反射性運動失調 バース症候群 中心核病 先天性筋ジストロフィー 1C型 常染色体劣性中心核病 常染色体劣性痙性対麻痺 20型 アッシャー症候群 1J型 カルニチン欠乏 幼児発症常染色体性劣性非進行性小脳失調 脳-顔-胸部形成異常 フコシドーシス リー症候群 ミトコンドリア DNA欠乏症候群 高オルニチン血症・高アンモニア血症・ホモシトルリン尿症 環状染色体 15 ムコ多糖症II型 ホーキンシン尿症 環状染色体 4 環状染色体 9 非定型HSD 10疾患 常染色体優性中心核病
