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考えれる10県の原因 軽度の感覚運動性ニューロパチー

  • ニューロパチー

    X連鎖CMT X連鎖シャルコー・マリー・トゥース・ニューロパチー1型 (CMTX1)は,男性患者では軽度から重度の運動感覚ニューロパチーを呈し,保因者女性は通常,軽度の症状を呈するか無症状である.なかには感音難聴や中枢神経系症状も生じる家系がある(表7を参照).[grj.umin.jp] 原文 Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy overview 要約 疾患の特徴 シャルコー・マリー・トゥース遺伝ニューロパチーは,慢性の運動感覚多発ニューロパチーを特徴とする疾患群を指す.患者は典型的には,四肢遠位筋の筋力低下および萎縮を呈し,軽度から中等度の感覚喪失,腱反射の減弱,凹足を伴[grj.umin.jp]

  • ニトロフラントイン毒性

    X連鎖CMT X連鎖シャルコー・マリー・トゥース・ニューロパチー1型 (CMTX1)は,男性患者では軽度から重度の運動感覚ニューロパチーを呈し,保因者女性は通常,軽度の症状を呈するか無症状である.なかには感音難聴や中枢神経系症状も生じる家系がある(表7を参照).[grj.umin.jp] 原文 Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy overview 要約 疾患の特徴 シャルコー・マリー・トゥース遺伝ニューロパチーは,慢性の運動感覚多発ニューロパチーを特徴とする疾患群を指す.患者は典型的には,四肢遠位筋の筋力低下および萎縮を呈し,軽度から中等度の感覚喪失,腱反射の減弱,凹足を伴[grj.umin.jp]

  • 蕁麻疹様血管炎

    NCSで証明された運動障害を伴わない軸索感覚運動ニューロパチー、 クリオグロブリン血管炎を伴う純粋感覚ニューロパチー軽度か中等度の運動失調のみを伴う神経節炎、 軽度の機能障害(運動障害がないか軽度の運動失調がある)を伴ったCIDP、 末梢神経由来の脳神経障害(三叉神経痛を除く) 3 以下に示すような高度活動性末梢神経障害 最大運動障害[nanbyou.or.jp] 高度活動性筋炎で、以下の2項目のいずれかを満たす 脱力(MMT 3) CK上昇を伴う(CK 4N) (ステロイドによる筋脱力を除く) 末梢神経障害 0 現在、活動性の末梢神経障害なし 1 以下に示すような軽度活動性末梢神経障害 神経伝導速度検査(NCS)で証明された純粋感覚性軸索多発ニューロパチー、三叉神経痛 2 以下に示すような中等度活動末梢神経障害[nanbyou.or.jp]

  • 遺伝性運動感覚性神経障害

    X連鎖CMT X連鎖シャルコー・マリー・トゥース・ニューロパチー1型 (CMTX1)は,男性患者では軽度から重度の運動感覚ニューロパチーを呈し,保因者女性は通常,軽度の症状を呈するか無症状である.なかには感音難聴や中枢神経系症状も生じる家系がある(表7を参照).[grj.umin.jp] 原文 Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy overview 要約 疾患の特徴 シャルコー・マリー・トゥース遺伝ニューロパチーは,慢性の運動感覚多発ニューロパチーを特徴とする疾患群を指す.患者は典型的には,四肢遠位筋の筋力低下および萎縮を呈し,軽度から中等度の感覚喪失,腱反射の減弱,凹足を伴[grj.umin.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺 48型

    X連鎖CMT X連鎖シャルコー・マリー・トゥース・ニューロパチー1型 (CMTX1)は,男性患者では軽度から重度の運動感覚ニューロパチーを呈し,保因者女性は通常,軽度の症状を呈するか無症状である.なかには感音難聴や中枢神経系症状も生じる家系がある(表7を参照).[grj.umin.jp] 原文 Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy overview 要約 疾患の特徴 シャルコー・マリー・トゥース遺伝ニューロパチーは,慢性の運動感覚多発ニューロパチーを特徴とする疾患群を指す.患者は典型的には,四肢遠位筋の筋力低下および萎縮を呈し,軽度から中等度の感覚喪失,腱反射の減弱,凹足を伴[grj.umin.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺 32型

    X連鎖CMT X連鎖シャルコー・マリー・トゥース・ニューロパチー1型 (CMTX1)は,男性患者では軽度から重度の運動感覚ニューロパチーを呈し,保因者女性は通常,軽度の症状を呈するか無症状である.なかには感音難聴や中枢神経系症状も生じる家系がある(表7を参照).[grj.umin.jp] 原文 Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy overview 要約 疾患の特徴 シャルコー・マリー・トゥース遺伝ニューロパチーは,慢性の運動感覚多発ニューロパチーを特徴とする疾患群を指す.患者は典型的には,四肢遠位筋の筋力低下および萎縮を呈し,軽度から中等度の感覚喪失,腱反射の減弱,凹足を伴[grj.umin.jp]

  • 家族性進行性多発性神経障害

    X連鎖CMT X連鎖シャルコー・マリー・トゥース・ニューロパチー1型 (CMTX1)は,男性患者では軽度から重度の運動感覚ニューロパチーを呈し,保因者女性は通常,軽度の症状を呈するか無症状である.なかには感音難聴や中枢神経系症状も生じる家系がある(表7を参照).[grj.umin.jp] 原文 Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy overview 要約 疾患の特徴 シャルコー・マリー・トゥース遺伝ニューロパチーは,慢性の運動感覚多発ニューロパチーを特徴とする疾患群を指す.患者は典型的には,四肢遠位筋の筋力低下および萎縮を呈し,軽度から中等度の感覚喪失,腱反射の減弱,凹足を伴[grj.umin.jp]

  • 高グロブリン血症性紫斑

    NCSで証明された運動障害を伴わない軸索感覚運動ニューロパチー、 クリオグロブリン血管炎を伴う純粋感覚ニューロパチー軽度か中等度の運動失調のみを伴う神経節炎、 軽度の機能障害(運動障害がないか軽度の運動失調がある)を伴ったCIDP、 末梢神経由来の脳神経障害(三叉神経痛を除く) 3 以下に示すような高度活動性末梢神経障害 最大運動障害[nanbyou.or.jp] 高度活動性筋炎で、以下の2項目のいずれかを満たす 脱力(MMT 3) CK上昇を伴う(CK 4N) (ステロイドによる筋脱力を除く) 末梢神経障害 0 現在、活動性の末梢神経障害なし 1 以下に示すような軽度活動性末梢神経障害 神経伝導速度検査(NCS)で証明された純粋感覚性軸索多発ニューロパチー、三叉神経痛 2 以下に示すような中等度活動末梢神経障害[nanbyou.or.jp]

  • 遺伝性神経障害

    X連鎖CMT X連鎖シャルコー・マリー・トゥース・ニューロパチー1型 (CMTX1)は,男性患者では軽度から重度の運動感覚ニューロパチーを呈し,保因者女性は通常,軽度の症状を呈するか無症状である.なかには感音難聴や中枢神経系症状も生じる家系がある(表7を参照).[grj.umin.jp] 原文 Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy overview 要約 疾患の特徴 シャルコー・マリー・トゥース遺伝ニューロパチーは,慢性の運動感覚多発ニューロパチーを特徴とする疾患群を指す.患者は典型的には,四肢遠位筋の筋力低下および萎縮を呈し,軽度から中等度の感覚喪失,腱反射の減弱,凹足を伴[grj.umin.jp]

  • 常染色体劣性含有身体筋疾患 2型

    X連鎖CMT X連鎖シャルコー・マリー・トゥース・ニューロパチー1型 (CMTX1)は,男性患者では軽度から重度の運動感覚ニューロパチーを呈し,保因者女性は通常,軽度の症状を呈するか無症状である.なかには感音難聴や中枢神経系症状も生じる家系がある(表7を参照).[grj.umin.jp] 原文 Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy overview 要約 疾患の特徴 シャルコー・マリー・トゥース遺伝ニューロパチーは,慢性の運動感覚多発ニューロパチーを特徴とする疾患群を指す.患者は典型的には,四肢遠位筋の筋力低下および萎縮を呈し,軽度から中等度の感覚喪失,腱反射の減弱,凹足を伴[grj.umin.jp]

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