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考えれる10県の原因 話す力の発達遅延

  • 先天性難聴

    「全国一律の公費補助が必要」 日本産婦人科医会 新生児の1千人に1、2人いるとみられる先天性難聴。妊娠中に母親が風疹に感染することで子供が先天性難聴となることはよく知られる。しかし、先天性難聴の半数はこうしたリスク因子がなく、出生時に何の異常も示さない子供という。 先天性難聴はかつて、早期発見が難しく、2、3歳のときに言葉の発達の遅れから発見されることが多かった。現在は、生後すぐに行う「新生児聴覚スクリーニング検査」で早期診断できるようになった。生後6カ月までに適切な指導が開始されれば、言語レベルは健聴児に近づき、障害を軽減できるといわれている。[…][sankei.com]

  • 精神遅滞

    F70 軽度精神遅滞[知的障害] Mild mental retardation 疾患の具体例 36歳、男性。小学校1年生の頃から学校での勉強について行くことができず、医療機関で軽度精神遅滞と診断されました。そのため、2年生からは特別支援学級に通っていました。適切な教育を受け、身のまわりのことは一通りできるようになりました。高校を卒業後は、倉庫で仕分けをする仕事に就いていましたが、品物の数を数えることが苦手で、失敗が続きました。一見すると障害があるように見ないこともあってか、叱られることが多く、1年で辞めてしまいました。現在は福祉作業所に通っています。 特徴[…][e-heartclinic.com]

  • ムコ多糖症

    ムコ多糖症(ムコたとうしょう、Mucopolysaccharidosis、MPS)は、遺伝的な要因による先天性代謝異常症であるライソゾーム病の一種である。医学上の正式名はムコ多糖代謝異常症。日本では、特定疾患に指定されている。 リソソーム内の加水分解酵素の先天的欠損あるいは異常により、リソソーム内にムコ多糖の一種であるグリコサミノグリカン(GAG)が蓄積する疾患である。GAGは人体内で細胞間結合に寄与する役割がある。[…][ja.wikipedia.org]

  • MELAS症候群

    MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) ・疾患の概要 MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) は、ミトコンドリア病の中では頻度の高い病気であり、脳卒中様症状を特徴とするものの、合併する臓器症状が多様で、しかも発症年齢の幅が広く、中枢神経疾患に限らず数多くの疾患の鑑別 にあげられるのが特徴である。 ・臨床像[…][ncnp.go.jp]

  • ムコ多糖症II型

    2007年10月4日、 ムコ多糖症II型 治療薬 イデュルスルファーゼ (商品名: エラプレース点滴静注液 6mg)が製造承認を取得した。10月17日に薬価収載され、同日付けで発売されている。 ライソゾーム病 の一種である ムコ多糖症 は、先天性の難治性疾患である。 ライソゾーム 酵素が遺伝的に欠損することで、分解されるはずの糖脂質等の物質が体内に蓄積し、その結果、臓器障害や骨格障害などを呈する。ムコ多糖症にはI型からVII型(V型は欠番)まであり、患者数は日本国内に数百人と推定されるが、中でもII型は100 150人程度と最も多い。 ムコ多糖症II型はハンター症候群とも呼ばれ、[…][medical.nikkeibp.co.jp]

  • ダウン症候群

    ダウン症候群(ダウンしょうこうぐん、英: Down syndrome)は、体細胞の21番染色体が通常より1本多く存在し、計3本(トリソミー症)になることで発症する先天性疾患群である。多くは第1減数分裂時の不分離によって生じる他、減数第二分裂に起こる。新生児に最も多い遺伝子疾患である。 症状としては、身体的発達の遅延、特徴的な顔つき、軽度の知的障害が特徴である。平均して8-9歳の精神年齢に対応する軽度から中度の知的障害であるが、それぞれのばらつきは大きく、現時点で治療法は存在しない。教育と早期ケアによりQOLが改善されることが見込まれる。[…][ja.wikipedia.org]

  • ショート症候群

    Edit concept Question Editor Create issue ticket 提示 全身組織 低身長 低 身長 幼児期の摂食困難と、十分なカロリー摂取にもかかわらずみられる成長障害のどちらかまたは両方が、よく報告されている。 軽度から中等度の 低 身長 は、小児期を通じてみられる。骨年齢は、遅延することもしないこともある。その他の骨格変化としては、細長い骨幹、大きな円錐形の骨端がある [Haan & Morris 1998]。 軽度の 低 身長 は、これまで報告されたほとんどの成人で認められている。 [grj.umin.jp] 質問する 医師と患者の医療フォーラム[…][symptoma.jp]

  • パリスター W症候群

    WPW症候群は心室早期興奮による特異的な心電図を有し、その頻拍発作である発作性心房細動は、まれに心室細動へ移行し突然死の原因となることがある。正常の房室伝導路以外に1ないし複数の副伝導路を有し、心房からの興奮が正常伝導路をバイパスして早期に心室に伝わるため、早期興奮症候群と呼ばれる。[…][med.toaeiyo.co.jp]

  • ヒスチジン血症

    HelC とは? ログイン ログイン 会員登録 検索 メニュー TOPページへ 病院検索 がん病院をさがす 病院をさがす 疾患別に病院をさがす 人間ドックをさがす 調剤薬局をさがす 動物病院をさがす 口コミをみる お薬検索 薬をしらべる 健康相談 おしえて先生 HelC コミュニティ 特集・コラム 疾患・特集 ドクターズコラム 用語解説 治験・調査 治験をさがす セルフチェック BMIチェック HelC とは? ログイン 病院検索 お薬検索 健康相談 特集・コラム 治験・調査 セルフチェック がん病院をさがす 病院をさがす 疾患別に病院をさがす 人間ドックをさがす 調剤薬局をさがす[…][health.ne.jp]

  • 眼筋麻痺-知的障害-陰嚢様舌症候群

    目がまったく合わないときは、広汎性発達障害(自閉症)を疑います。 発達障害 精神遅延(知的障害) については、話す、ことばの理解、形や状況を認識する知的な能力が低く、社会生活をしていく上で支援が必要です。 知的な遅れが追いつくのは、年長までです。小学校に上がる時に、IQ50だった児童が、中学校でIQ90になることはありません。[heart-clinic.jp]

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