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考えれる196県の原因 視神経膠腫

  • 家族性大腸腺腫症

    家族性大腸腺腫症(かぞくせいだいちょうせんしゅしょう,familial adenomatous polyposis;FAP)とは大腸に100個以上のポリープ(ポリポーシス)が発生する遺伝的な疾患である。家族性大腸ポリポーシス、家族性腺腫性ポリポーシスなどとも呼ばれる。 常染色体優性遺伝の遺伝疾患である。原因遺伝子はAPC遺伝子であることが判明している。[…][ja.wikipedia.org]

  • 神経線維腫症 1型

    […] diffuse plexiform neurofibroma) 腋窩あるいは鼠径部の雀卵斑様色素斑(freckling) 視神経(optic glioma) 視神経にできる腫瘍で, 7歳以前の発症が多いとされ, 無症状のことも多いですが, 視力低下で気づかれる場合があります.[square.umin.ac.jp] で,病理像がatypical neurofibromaであれば,かなり積極的に完全摘出する必要があります 重要な情報( NF-1の子供の視神経への放射線治療は危険 ) Sharif S, Ferner R, Jillian M.[plaza.umin.ac.jp] 診断 診断基準 1.6個以上のカフェ・オ・レ斑 2.2個以上の神経線維腫(皮膚の神経線維や神経の神経線維など)、またはびまん性神経線維 3.腋窩あるいはそけい部の雀卵斑様色素斑 4.視神経 5.2個以上の虹彩小結節 6.特徴的な骨病変の存在(脊柱、胸郭の変形、四肢骨変形、頭蓋骨・顔面骨の骨欠損 7.家族内に同症の存在 7項目中2項目以上[senoopc.jp]

  • 視神経膠腫

    高齢者に発生した視神経の1例(視交叉神経) 2009年1月31日 土曜日 ———————————————————————-Page1(121)1210910-1810/09/\100/頁/JCLSあたらしい眼科26(1):121126,2009cはじめに成人の原発性視神経は,まれな疾患とされ1,2),小児では神経線維type1[atagan.jp] 子どもの脳腫瘍について 視神経 Optic glioma 小児に発生する全脳腫瘍の中では5%程度とすくないものですが、小児に発生する神経膠腫(グリオーマ)だけをとってみると20-30%と比較的多い腫瘍です。[terasaki-nsc.com] 8/15 コラム2「視神経」 ここまでの内容では脳腫瘍の種類、症状などについてはあまり触れてこなかったので、このコラムで少しご説明したいと思います。 僕が患っているのは視神経と呼ばれる脳腫瘍の一種です。[ncode.syosetu.com]

  • 叢状神経線維腫

    NF1の眼症状としては視神経やLisch結節(無害な虹彩過誤)があり,前者は失明の原因ともなりうる。視神経を有するNF1罹患者の多くが6歳以前に視力低下や眼球突出で発症するが,小児期後半もしくは成人期まで症状を呈さないこともある。NF1による視神経の多くが長年安定しているか、もしくは非常にゆっくりと進行する。[grj.umin.jp] (思春期はφ 5mm以上が6個以上) 2個以上の神経繊維 or 1個以上の叢状神経線維 腋窩、鼠径部の雀卵斑 視神経 虹彩結節2個以上 骨病変 (蝶形骨形成異常、長管骨皮質の菲薄化など) 親類にNF-1患者がいる[med.akita-u.ac.jp] で,病理像がatypical neurofibromaであれば,かなり積極的に完全摘出する必要があります 重要な情報( NF-1の子供の視神経への放射線治療は危険 ) Sharif S, Ferner R, Jillian M.[plaza.umin.ac.jp]

  • 大円形細胞性星細胞腫

    特に, 神経線維症1型 (NF-1)に合併する視神経は治療しなくてもよい 場合が多いです 乳児にできた視神経です(左側の写真)。腫瘍が眼窩内にとどまっていて左の目はすでに失明していましたから,腫瘍を手術で全部とりました(右側の写真)。[plaza.umin.ac.jp] 眼病変-虹彩小結節(Lisch nodule)、視神経など。 脳脊髄腫瘍-視神経、毛様細胞性星細胞腫、脊髄腫瘍など。[nanbyou.or.jp] 4.星芽 5.脊索 6.原発性髄膜症 7.新たに提唱されたneuroepithelial tumors 8.視神経 9.脳幹部神経膠腫 10.家族性神経膠腫 2.乏突起膠細胞由来の腫瘍 3.上衣細胞由来の腫瘍 1.上衣腫 2.粘液乳頭状上衣腫 3.上衣下腫 4.脈絡叢乳頭腫 5.神経細胞由来の腫瘍 1.神経節膠腫,神経節細胞腫[shindan.co.jp]

  • 神経線維腫症 2型

    年齢を経て思春期頃になると、神経線維と呼ばれる腫瘍が皮膚に多発性にみられるようになります。 その他にも悪性末梢神経鞘腫瘍、視神経視神経、毛様細胞性星細胞腫、脊髄腫瘍など多種多様な腫瘍があらゆる神経において発生します。 また、 側彎 ( そくわん ) や四肢の骨の変形、学習障害・注意欠陥多動症などがみられることもあります。[medicalnote.jp] 大きさ、形は様々 caf é au lait spot 視神経、虹彩結節 精神遅滞、てんかん NF2の特徴 なんといっても、 両側性の聴神経鞘腫 を特徴とする。 頭蓋や脊柱内の神経鞘腫も多発することがある。 髄膜腫も生じることがある。 皮膚症状は軽微。 診断基準 NF-1 NF-2 『標準脳神経外科学 第9版』 『標準脳神経病学』[med.akita-u.ac.jp] で,病理像がatypical neurofibromaであれば,かなり積極的に完全摘出する必要があります 重要な情報( NF-1の子供の視神経への放射線治療は危険 ) Sharif S, Ferner R, Jillian M.[plaza.umin.ac.jp]

  • 脊柱側弯症

    眼病変-虹彩小結節(Lisch nodule)、視神経など。 脳脊髄腫瘍-視神経、毛様細胞性星細胞腫、脊髄腫瘍など。[nanbyou.or.jp] ③ 眼病変 虹彩小結節(Lisch nodule)、視神経など。 ④ 脳脊髄腫瘍 神経膠腫、脳神経及び脊髄神経の神経線維腫など。[nanbyou.or.jp]

  • 巨細胞膠芽腫

    C723 *** ししんけいこうしゅ シソーラス PubMed, Scholar, Google, WikiPedia 【類義語】 小児視神経 optic nerve glioma * (n*) optic glioma ** (n*) コーパス 小児視神経 * しょうにししんけいこうしゅ シソーラス PubMed, Scholar[lsd-project.jp] 4.星芽 5.脊索 6.原発性髄膜症 7.新たに提唱されたneuroepithelial tumors 8.視神経 9.脳幹部神経膠腫 10.家族性神経膠腫 2.乏突起膠細胞由来の腫瘍 3.上衣細胞由来の腫瘍 1.上衣腫 2.粘液乳頭状上衣腫 3.上衣下腫 4.脈絡叢乳頭腫 5.神経細胞由来の腫瘍 1.神経節膠腫,神経節細胞腫[shindan.co.jp] 多形性黄色星状細胞腫 pleomorphic xanthoastrocytoma 5. 皮質形成異常を合併する腫瘍 6. 神経節 ganglioglioma 7. 胚芽異形成神経上皮腫瘍 dysembryoplastic neuroepithelial tumor 8. 視神経 opticglioma 9.[tokushukai.or.jp]

  • 腎臓線維腫

    NF1の眼症状としては視神経やLisch結節(無害な虹彩過誤)があり,前者は失明の原因ともなりうる。視神経を有するNF1罹患者の多くが6歳以前に視力低下や眼球突出で発症するが,小児期後半もしくは成人期まで症状を呈さないこともある。NF1による視神経の多くが長年安定しているか、もしくは非常にゆっくりと進行する。[grj.umin.jp] […] diffuse plexiform neurofibroma) 腋窩あるいは鼠径部の雀卵斑様色素斑(freckling) 視神経(optic glioma) 視神経にできる腫瘍で, 7歳以前の発症が多いとされ, 無症状のことも多いですが, 視力低下で気づかれる場合があります.[square.umin.ac.jp] 診断 診断基準 1.6個以上のカフェ・オ・レ斑 2.2個以上の神経線維腫(皮膚の神経線維や神経の神経線維など)、またはびまん性神経線維 3.腋窩あるいはそけい部の雀卵斑様色素斑 4.視神経 5.2個以上の虹彩小結節 6.特徴的な骨病変の存在(脊柱、胸郭の変形、四肢骨変形、頭蓋骨・顔面骨の骨欠損 7.家族内に同症の存在 7項目中2項目以上[senoopc.jp]

  • 松果体嚢胞

    間脳近傍の脳腫瘍 この部位にできる脳腫瘍には、頭蓋咽頭・胚細胞腫瘍・松果体部腫瘍・鞍結節髄膜視神経などがあり、多くの場合開頭による手術を必要とします。この部位の手術の難易度は非常に高く、また腫瘍の種類によっては手術後に放射線治療・化学療法(抗癌剤治療)が必要となる場合があります。[ypch.gr.jp]

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