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考えれる32県の原因 血小板凝集不全

  • 肺腫瘍塞栓症

    進行がん患者において、弁(多くは大動脈弁、僧帽弁)に顕微鏡的な血小板凝集が生じるものから巨大疣贅をきたすものまで、その程度は幅広い。主要な臨床症状としては、弁の機能不全よりも全身に生じる塞栓症(中枢神経系や冠動脈、脾臓、腎臓、四肢)の頻度が高い[ 35 ]。[medical.nikkeibp.co.jp]

  • 臍帯敗血症

    近年、このような多臓器不全の病態として、壊れた組織や炎症細胞から放出される細胞外ヒストンによる内皮細胞の傷害や血小板凝集がその原因ではないかと考えられるようになってきました。[u-tokyo.ac.jp] 重症敗血症や臓器傷害の際には大量のヒストンが放出され、血小板凝集を促進することや、血管内皮細胞を傷害して血管透過性が増すことなどが、多臓器不全に至る原因として考えられている。[u-tokyo.ac.jp]

  • 糸球体腎炎

    治療には,血小板凝集抑制薬,ACE阻害薬,ARB,ステロイド薬が有効ですが,血圧の管理,食事療法(食塩7g,カロリー35 40kcal/体重1kgあたり,蛋白制限0.6 1.2g/体重1kgあたりも効果的です。なお,0.8g/体重未満の強い蛋白制限についてはEBMあるいは感染,筋力低下などの危険性のためにお勧めしていません。[noto-hospital.nanao.ishikawa.jp] 以前は24時間蓄尿して尿タンパク量を測定していましたが,日々の変動 尿蛋白1g以上を放置すると10年でおよそ3割が慢性腎不全に移行しますので,尿検査を必ず定期的に受けて下さい(図)。[noto-hospital.nanao.ishikawa.jp]

  • 播種性血管内凝固症候群

    鑑別が必要な代表的な疾患として、血小板破壊や凝集の亢進による血栓性血小板減少性紫斑病や骨髄抑制や骨髄不全をきたす病態などの造血性悪性腫瘍、敗血症、大量の出血、偽性血小板減少症などがあります。[kango-oshigoto.jp]

  • 腸間膜静脈血栓症

    微小循環不全により血球が肺や 脳の毛細血管で引っかかり血小板凝集能が亢進して肺で捕えられることより生ず。 C.病理 1.肺組織:血管炎(遊離脂肪酸による)、出血性間質性肺炎。無気肺。これにより 肺-毛細血管の酸素運搬能が低下して低酸素血症となる。他の原因のARDSに類似。 2.脳組織 白質全体に点状出血や斑状出血あり。[ibaraisikai.or.jp] Wiskott-Aldrich症候群 Chediak-Higashi症候群 thrombocytopenia/absent radius症候群 ・α-顆粒、濃染顆粒欠損症(αδ-SPD) 2)放出機構異常痘 ・ホスホリパーゼ欠損症 ・シクロオキシゲナーゼ欠損症 ・トロンボキサン合成酵素欠損症 ・トロンボキサンA2受容体異常症 ・Ca2 イオノホア不応症 3.血小板凝集[ibaraisikai.or.jp] の異常 血小板無力症 C.後天性血小板機能異常症 1.[ibaraisikai.or.jp]

  • 急性上腸間膜動脈不全

    微小循環不全により血球が肺や 脳の毛細血管で引っかかり血小板凝集能が亢進して肺で捕えられることより生ず。 C.病理 1.肺組織:血管炎(遊離脂肪酸による)、出血性間質性肺炎。無気肺。これにより 肺-毛細血管の酸素運搬能が低下して低酸素血症となる。他の原因のARDSに類似。 2.脳組織 白質全体に点状出血や斑状出血あり。[ibaraisikai.or.jp] Wiskott-Aldrich症候群 Chediak-Higashi症候群 thrombocytopenia/absent radius症候群 ・α-顆粒、濃染顆粒欠損症(αδ-SPD) 2)放出機構異常痘 ・ホスホリパーゼ欠損症 ・シクロオキシゲナーゼ欠損症 ・トロンボキサン合成酵素欠損症 ・トロンボキサンA2受容体異常症 ・Ca2 イオノホア不応症 3.血小板凝集[ibaraisikai.or.jp] の異常 血小板無力症 C.後天性血小板機能異常症 1.[ibaraisikai.or.jp]

  • 腸間膜動脈血栓症

    微小循環不全により血球が肺や 脳の毛細血管で引っかかり血小板凝集能が亢進して肺で捕えられることより生ず。 C.病理 1.肺組織:血管炎(遊離脂肪酸による)、出血性間質性肺炎。無気肺。これにより 肺-毛細血管の酸素運搬能が低下して低酸素血症となる。他の原因のARDSに類似。 2.脳組織 白質全体に点状出血や斑状出血あり。[ibaraisikai.or.jp] Wiskott-Aldrich症候群 Chediak-Higashi症候群 thrombocytopenia/absent radius症候群 ・α-顆粒、濃染顆粒欠損症(αδ-SPD) 2)放出機構異常痘 ・ホスホリパーゼ欠損症 ・シクロオキシゲナーゼ欠損症 ・トロンボキサン合成酵素欠損症 ・トロンボキサンA2受容体異常症 ・Ca2 イオノホア不応症 3.血小板凝集[ibaraisikai.or.jp] の異常 血小板無力症 C.後天性血小板機能異常症 1.[ibaraisikai.or.jp]

  • 急性腸間膜虚血

    微小循環不全により血球が肺や 脳の毛細血管で引っかかり血小板凝集能が亢進して肺で捕えられることより生ず。 C.病理 1.肺組織:血管炎(遊離脂肪酸による)、出血性間質性肺炎。無気肺。これにより 肺-毛細血管の酸素運搬能が低下して低酸素血症となる。他の原因のARDSに類似。 2.脳組織 白質全体に点状出血や斑状出血あり。[ibaraisikai.or.jp] Wiskott-Aldrich症候群 Chediak-Higashi症候群 thrombocytopenia/absent radius症候群 ・α-顆粒、濃染顆粒欠損症(αδ-SPD) 2)放出機構異常痘 ・ホスホリパーゼ欠損症 ・シクロオキシゲナーゼ欠損症 ・トロンボキサン合成酵素欠損症 ・トロンボキサンA2受容体異常症 ・Ca2 イオノホア不応症 3.血小板凝集[ibaraisikai.or.jp] の異常 血小板無力症 C.後天性血小板機能異常症 1.[ibaraisikai.or.jp]

  • 上腸間膜静脈血栓症

    微小循環不全により血球が肺や 脳の毛細血管で引っかかり血小板凝集能が亢進して肺で捕えられることより生ず。 C.病理 1.肺組織:血管炎(遊離脂肪酸による)、出血性間質性肺炎。無気肺。これにより 肺-毛細血管の酸素運搬能が低下して低酸素血症となる。他の原因のARDSに類似。 2.脳組織 白質全体に点状出血や斑状出血あり。[ibaraisikai.or.jp] Wiskott-Aldrich症候群 Chediak-Higashi症候群 thrombocytopenia/absent radius症候群 ・α-顆粒、濃染顆粒欠損症(αδ-SPD) 2)放出機構異常痘 ・ホスホリパーゼ欠損症 ・シクロオキシゲナーゼ欠損症 ・トロンボキサン合成酵素欠損症 ・トロンボキサンA2受容体異常症 ・Ca2 イオノホア不応症 3.血小板凝集[ibaraisikai.or.jp] の異常 血小板無力症 C.後天性血小板機能異常症 1.[ibaraisikai.or.jp]

  • プラスミノーゲン欠乏

    ・フィブリン、フィブリノーゲン、第Ⅴ、第Ⅷ、第Ⅸ因子の分解に関係し、補体活性化作用、血小板凝集阻止作用なども知られています。 ・先天性プラスミノーゲン欠乏症では、線溶系の機能不全により血栓傾向を来たすことがあります。[falco.co.jp]

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