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考えれる2県の原因 血小板の異常な膜複合体

  • グランツマン血小板無力症

    前述のように、変異する遺伝子はαⅡb遺伝子あるいはβ3遺伝子であり、片方のみの異常でも血小板上に複合は発現しない。[ja.wikipedia.org] […] typeⅠとtypeⅡの変異の結果としては、αⅡbまたはβ3のいずれかのmRNA生成の異常、αⅡbまたはβ3の複合体形成部位の異常による複合体形成不全、αⅡb,β3またはproαⅡbとβ3複合体の細胞内輸送障害の3種類が考えられる。[ja.wikipedia.org]

  • 遺伝性血小板異常

    前述のように、変異する遺伝子はαⅡb遺伝子あるいはβ3遺伝子であり [15] 、片方のみの異常でも血小板上に複合は発現しない [16] 。[ja.wikipedia.org] […] typeⅠとtypeⅡの変異の結果としては、α Ⅱb またはβ 3 のいずれかのmRNA生成の異常、α Ⅱb またはβ 3 の複合体形成部位の異常による複合体形成不全、α Ⅱb ,β 3 またはproα Ⅱb とβ 3 複合体の細胞内輸送障害の3種類が考えられる [14] 。[ja.wikipedia.org]

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