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考えれる25県の原因 膠細胞封入体

  • 線条体黒質変性症

    1989年に、MSAの病理学的特徴である、神経細胞の細胞質内封入(glial cytoplasmic inclusion、GCI)が記載され、MSAが病理学的な一疾患単位であることが確立した。[arsvi.com] MSAは、以前は3つの病気に分けて記載されました(オリーブ橋小脳萎縮症(OPCA)、シャイドレーガー症候群、線条黒質変性症(SND))が、MSAの病理学的特徴である、神経細胞の細胞質内封入(GCI)が明らかとなり、MSAが一疾患単位であることが確立しました。[lab.toho-u.ac.jp]

  • 家族性または散在性片麻痺性片頭痛

    (2) 組織所見は、神経細胞封入(嗜銀性でピック小体と名称)を内包する腫大した神経細胞(ピック細胞)の存在や、星細胞の顕著な増殖を認める。   発生機序にタウ蛋白の変性機序(tauopathy)が想定されている。 (3) 記銘障害は遅れて発生、早期は人格変化・情動異常から発症する。[uchimichi-cl.jp]

  • 髄膜腫

    腫瘍細胞は類円形の明るい核を有し、核小体は目立たず、核に空胞状の封入がしばしば見られる。線維性髄膜腫は束状に増勢する細長い紡錘形細胞からなり、間質の原線維を伴う。両者の移行型を移行性髄膜腫(transitional meningioma)と呼び、この三者の頻度が最も高い。[pathologycenter.jp]

  • 筋炎

    急性 間質性肺炎 を合併し、予後不良 抗MDA5抗体 IV型 小児の皮膚筋炎 血管炎・皮下石灰化を合併 抗Mi-2抗体など V型 悪性腫瘍に合併する筋炎 治療反応性不良 抗TIF1γ抗体 VI型 他の膠原病に合併する筋炎 SLE 、 強皮症 に合併 抗U1/U2RNP抗体、他の原病の自己抗体 VII型 封入筋炎 進行性、治療抵抗性で高齢者[ja.wikipedia.org] 細胞内の空胞、線維状封入体が存在 自己抗体陰性 原因 [ 編集 ] 詳しいことはわかっていないが、自己免疫による筋障害であると想定されている。 橋本病 、 バセドウ病 や他の膠原病など自己免疫疾患に伴って発症すること、自己抗体を伴うことがあることがその理由とされている。[ja.wikipedia.org]

  • 星状細胞腫による腫瘍

    腫瘍細胞は類円形の明るい核を有し、核小体は目立たず、核に空胞状の封入がしばしば見られる。線維性髄膜腫は束状に増勢する細長い紡錘形細胞からなり、間質の原線維を伴う。両者の移行型を移行性髄膜腫(transitional meningioma)と呼び、この三者の頻度が最も高い。[pathologycenter.jp]

  • 血管芽腫

    腫瘍細胞は類円形の明るい核を有し、核小体は目立たず、核に空胞状の封入がしばしば見られる。線維性髄膜腫は束状に増勢する細長い紡錘形細胞からなり、間質の原線維を伴う。両者の移行型を移行性髄膜腫(transitional meningioma)と呼び、この三者の頻度が最も高い。[pathologycenter.jp]

  • オリーブ橋小脳萎縮症

    特徴的な所見は,乏突起細胞内に認められる α -シヌクレインを含有する細胞質封入である。 症状と徴候 初発症状は多彩であるが,レボドパ抵抗性のパーキンソニズム,小脳の異常,および自律神経機能不全の症状が様々な組合せで生じる。 パーキンソン症状 線条体黒質変性症では,これらの症状が優勢となる。[msdmanuals.com]

  • シャイ・ドレーガー症候群

    この病気の原因はわかっているのですか 乏突起細胞(オリゴデンドログリア、オリゴと略します)や神経細胞の中にαシヌクレインという蛋白質が凝集した特殊な封入が形成されます。これらを手がかりに発症 機序 の研究が進んでいますが、まだその全貌は分かっていません。 5.[nanbyou.or.jp]

  • ペリー症候群

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  • 叢状神経線維腫

    腫瘍細胞は類円形の明るい核を有し、核小体は目立たず、核に空胞状の封入がしばしば見られる。線維性髄膜腫は束状に増勢する細長い紡錘形細胞からなり、間質の原線維を伴う。両者の移行型を移行性髄膜腫(transitional meningioma)と呼び、この三者の頻度が最も高い。[pathologycenter.jp]

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