Create issue ticket

考えれる39県の原因 脊椎骨発育不全

  • 脊椎骨軟骨症

    ・ F-1.軟骨発育不全症 ・ F-2.軟骨発育不全症 ・ F-3.軟骨発育不全症 ・ F-4.軟骨発育不全症 ・ G-1.脊椎端異形成症 ・ G-2.脊椎骨端異形成症 ・ G-3.脊椎骨端異形成症 ・ G-4.脊椎骨端異形成症 ・ G-5.脊椎骨端異形成症 ・ H.骨幹端軟骨異形成症 (26) 特殊X線撮影像篇 ・ A-1.腸骨骨腫瘍[enteron.jp] 病変形性骨炎 (24) 先天性骨系統疾患篇 ・ A-1.骨形成不全症 ・ A-2.骨形成不全症 ・ A-3.骨形成不全症 ・ B-1.大理石病 ・ B-2.大理石病 ・ C-1.骨斑紋症 ・ C-2.骨斑紋症 ・ D.メロレオストーシス ・ E-1.マルファン症候群(マルファン病) ・ E-2.マルファン症候群(マルファン病) (25) 先天性系統疾患篇[enteron.jp]

  • 足部骨髄炎

    ・ F-1.軟骨発育不全症 ・ F-2.軟骨発育不全症 ・ F-3.軟骨発育不全症 ・ F-4.軟骨発育不全症 ・ G-1.脊椎端異形成症 ・ G-2.脊椎骨端異形成症 ・ G-3.脊椎骨端異形成症 ・ G-4.脊椎骨端異形成症 ・ G-5.脊椎骨端異形成症 ・ H.骨幹端軟骨異形成症 (26) 特殊X線撮影像篇 ・ A-1.腸骨骨腫瘍[enteron.jp] 病変形性骨炎 (24) 先天性骨系統疾患篇 ・ A-1.骨形成不全症 ・ A-2.骨形成不全症 ・ A-3.骨形成不全症 ・ B-1.大理石病 ・ B-2.大理石病 ・ C-1.骨斑紋症 ・ C-2.骨斑紋症 ・ D.メロレオストーシス ・ E-1.マルファン症候群(マルファン病) ・ E-2.マルファン症候群(マルファン病) (25) 先天性系統疾患篇[enteron.jp]

  • 亜急性脊髄視神経症(スモン)

    および出産後の発育不全脊椎端異形成、網膜ジストロフィー、顔異形などの身体的特徴を示す多系統疾患である。[kegg.jp] 神経系疾患 SLC20A2 [HSA: 6575 ] [KO: K14640 ] PDGFRB [HSA: 5159 ] [KO: K05089 ] PDGFB [HSA: 5155 ] [KO: K17386 ] XPR1 [HSA: 9213 ] H01575 Roifman 症候群 Roifman 症候群は B 細胞性免疫不全、胎児期[kegg.jp]

  • 慢性化膿性骨髄炎

    ・ F-1.軟骨発育不全症 ・ F-2.軟骨発育不全症 ・ F-3.軟骨発育不全症 ・ F-4.軟骨発育不全症 ・ G-1.脊椎端異形成症 ・ G-2.脊椎骨端異形成症 ・ G-3.脊椎骨端異形成症 ・ G-4.脊椎骨端異形成症 ・ G-5.脊椎骨端異形成症 ・ H.骨幹端軟骨異形成症 (26) 特殊X線撮影像篇 ・ A-1.腸骨骨腫瘍[enteron.jp] 病変形性骨炎 (24) 先天性骨系統疾患篇 ・ A-1.骨形成不全症 ・ A-2.骨形成不全症 ・ A-3.骨形成不全症 ・ B-1.大理石病 ・ B-2.大理石病 ・ C-1.骨斑紋症 ・ C-2.骨斑紋症 ・ D.メロレオストーシス ・ E-1.マルファン症候群(マルファン病) ・ E-2.マルファン症候群(マルファン病) (25) 先天性系統疾患篇[enteron.jp]

  • 骨系統疾患

    超音波診断では極端に短い四肢を認め,場合により大腿骨をほとんど描出できないこともある(図14C).頭部は極端に大きく,頭蓋骨は軽度の不全を示す.脊椎や腸の描出も不良である.著明な発育遅延と羊水過多を示し,胎児水腫となっていることも多い.超音波診上ACG IIと TDとの鑑別に迷うときがあるが,椎体の骨化の有無と下肢の肢位に違いがある.[plaza.umin.ac.jp]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    および出産後の発育不全脊椎端異形成、網膜ジストロフィー、顔異形などの身体的特徴を示す多系統疾患である。[kegg.jp] 神経系疾患 SLC20A2 [HSA: 6575 ] [KO: K14640 ] PDGFRB [HSA: 5159 ] [KO: K05089 ] PDGFB [HSA: 5155 ] [KO: K17386 ] XPR1 [HSA: 9213 ] H01575 Roifman 症候群 Roifman 症候群は B 細胞性免疫不全、胎児期[kegg.jp]

  • 軟骨粘液線維腫

    ・ F-1.軟骨発育不全症 ・ F-2.軟骨発育不全症 ・ F-3.軟骨発育不全症 ・ F-4.軟骨発育不全症 ・ G-1.脊椎端異形成症 ・ G-2.脊椎骨端異形成症 ・ G-3.脊椎骨端異形成症 ・ G-4.脊椎骨端異形成症 ・ G-5.脊椎骨端異形成症 ・ H.骨幹端軟骨異形成症 (26) 特殊X線撮影像篇 ・ A-1.腸骨骨腫瘍[enteron.jp] 病変形性骨炎 (24) 先天性骨系統疾患篇 ・ A-1.骨形成不全症 ・ A-2.骨形成不全症 ・ A-3.骨形成不全症 ・ B-1.大理石病 ・ B-2.大理石病 ・ C-1.骨斑紋症 ・ C-2.骨斑紋症 ・ D.メロレオストーシス ・ E-1.マルファン症候群(マルファン病) ・ E-2.マルファン症候群(マルファン病) (25) 先天性系統疾患篇[enteron.jp]

  • エンテロペプチダーゼ欠乏による先天性腸疾患

    先天奇形 FAM20C [HSA: 56975 ] [KO: K21958 ] H00969 Skeletal defects, genital hypoplasia, and mental retardation 本疾患は、精神遅滞、頭蓋顔面異形症、不均衡な低身長、性器発育不全を伴い、親指の欠損、橈や尺発育不全脊椎や肋骨の異常を含[kegg.jp]

  • 骨線維腫

    ・ F-1.軟骨発育不全症 ・ F-2.軟骨発育不全症 ・ F-3.軟骨発育不全症 ・ F-4.軟骨発育不全症 ・ G-1.脊椎端異形成症 ・ G-2.脊椎骨端異形成症 ・ G-3.脊椎骨端異形成症 ・ G-4.脊椎骨端異形成症 ・ G-5.脊椎骨端異形成症 ・ H.骨幹端軟骨異形成症 (26) 特殊X線撮影像篇 ・ A-1.腸骨骨腫瘍[enteron.jp] 病変形性骨炎 (24) 先天性骨系統疾患篇 ・ A-1.骨形成不全症 ・ A-2.骨形成不全症 ・ A-3.骨形成不全症 ・ B-1.大理石病 ・ B-2.大理石病 ・ C-1.骨斑紋症 ・ C-2.骨斑紋症 ・ D.メロレオストーシス ・ E-1.マルファン症候群(マルファン病) ・ E-2.マルファン症候群(マルファン病) (25) 先天性系統疾患篇[enteron.jp]

  • 先天性脊椎上骨幹端形成不全

    ・ F-1.軟骨発育不全症 ・ F-2.軟骨発育不全症 ・ F-3.軟骨発育不全症 ・ F-4.軟骨発育不全症 ・ G-1.脊椎端異形成症 ・ G-2.脊椎骨端異形成症 ・ G-3.脊椎骨端異形成症 ・ G-4.脊椎骨端異形成症 ・ G-5.脊椎骨端異形成症 ・ H.骨幹端軟骨異形成症 (26) 特殊X線撮影像篇 ・ A-1.腸骨骨腫瘍[enteron.jp] 病変形性骨炎 (24) 先天性骨系統疾患篇 ・ A-1.骨形成不全症 ・ A-2.骨形成不全症 ・ A-3.骨形成不全症 ・ B-1.大理石病 ・ B-2.大理石病 ・ C-1.骨斑紋症 ・ C-2.骨斑紋症 ・ D.メロレオストーシス ・ E-1.マルファン症候群(マルファン病) ・ E-2.マルファン症候群(マルファン病) (25) 先天性系統疾患篇[enteron.jp]

さらなる症状