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考えれる123県の原因 聴力検査異常

  • 慢性中耳炎

    パッチテストで聴力が改善しない場合は、耳小骨に異常がある疑いがあり、CT検査による耳小骨の状態の評価が必要です。耳小骨に異常がある場合には、鼓膜穿孔の閉鎖だけでなく、耳小骨を再建しなくてはなりません。 鼓膜形成術(日帰り手術) 鼓膜形成術(接着法)は局所麻酔を用いた手術です。[kawano-ent.com]

  • 難聴

    検査 まず視診で鼓膜の異常の有無、純音聴力検査で難聴のタイプを調べます。 そのほかに、眼振(めまいが生じているときに出る異常な目の動き)を見たり、必要に応じて脳や聴神経に異常がないかを調べるためにCTやMRIを撮る場合もあります。 施設によっては聴性誘発検査(蝸牛機能を調べる検査)をするところもあります。[sendai-surg.gr.jp] もし、一側でもrefer という結果がでれば、乳児期に聴力の精密検査を受けているはずであり、聴覚が正常かどうか、異常があれば原因検索など何らかの診療がなされているはずである。新生児聴覚スクリーニングを受けていない小児では、発見された難聴が先天性か後天性かを判断するのは、胎生期や周産期の異常の有無、CT等の画像診断などによる。[niid.go.jp] 聴覚神経経路の異常の有無を調べ、 聴神経腫瘍、脳腫瘍、多発性硬化症などの脳神経疾患の発見や評価に有用です。乳幼児聴力検査や詐聴に対する他覚的聴力検査としても有用です。 耳音響放射(OAE) 音を聞かせたときに内耳から帰ってくる小さな音の反応をみる検査であり、乳児の難聴のスクリーニングや内耳機能の評価に有用です。[utokyo-ent.org]

  • 音響外傷

    聴力検査はとくに異常はないと言われたけど、検査で引っかからないレベルのとこが聞こえにくくなってそうだなーと思っています。[nak-rei.hatenadiary.jp] 検査 純音聴力検査(聞こえの異常の有無やその程度、また障害されている大体の場所を調べる検査)や語音明瞭度検査(言葉の聞き取り能力の検査)を行います。 治療 老人性難聴は、聴力の生理的変化と考えられていますので、一般には特に治療を行いません。そして日常生活に不都合が生じるようなら、補聴器を使って聴力を補うことをお勧めします。[matsujibi.jp] 耳鳴りを訴える人の多くは、何らかの聴力障害を持っている方が多いのですが、検査上は正常でも、耳鳴りを訴える場合があります。 聴覚系の異常が、外耳、中耳、内耳、聴神経、中枢神経のいずれの部位であっても耳鳴りを起こします。 また、過労やストレス、心因的要因によっても耳鳴りは強くなったり、弱くなったりします。[inoue-ent.jp]

  • 先天性難聴

    先天性難聴の原因を遺伝子レベルで特定する診断が注目されている。遺伝子診断で早期に難聴と分かれば、早くから治療を始めたり、どのような合併症が起きるのかなどの予測に役立てたりできるからだ。 先天性難聴は、高熱や頭部外傷、妊娠中や出産時のトラブルで起きることもあるが、遺伝が原因の場合が最も多いことが明らかになってきた。難聴は外耳から中耳に原因がある「伝音難聴」と、内耳から聴神経・脳に原因がある「感音難聴」に分けられ、遺伝子が関わるのは感音難聴に多い。[…][yomidr.yomiuri.co.jp]

  • 小耳症

    この記事は 検証可能 な 参考文献や出典 が全く示されていないか、不十分です。 出典を追加 して記事の信頼性向上にご協力ください。 ( 2008年10月 ) 小耳症 とは、出生時に 耳 の形成が不完全で主に通常よりも耳が小さい状態を指す。 約6,000から10,000人に1人の確率で生まれる先天性 奇形 である。 確率的には、女児よりも男児の方が高く(男児:女児 2:1)、左の耳よりも右の耳の方に症状が出る確率が高い。また両方の耳が小耳症である場合もある。(右耳:左耳:両耳 5:2:2) 小耳症について [ 編集 ] 小耳症の耳には個人差があり一概には言えないが、耳の一部がある場合は「 小耳症[…][ja.wikipedia.org]

  • 耳硬化症

    [検査と診断] 鼓膜・外耳道(がいじどう)には異常がなく、聴力検査(ちょうりょくけんさ)で気導聴力(きどうちょうりょく)が低下していて、骨導聴力(こつどうちょうりょく)が正常かやや低下した程度の伝音難聴(でんおんなんちょう)または混合難聴(こんごうなんちょう)があって、ティンパノグラムで特有なパターンを示すので、容易に診断がつきます。[kotobank.jp]

  • 中耳真珠腫

    研究課題/領域番号02670759 研究種目 一般研究(C) 配分区分補助金 研究分野 耳鼻咽喉科学 研究機関 新潟大学 研究代表者 中野 雄一 新潟大学, 医学部, 教授 (80018316) 研究分担者 高橋 姿 新潟大学, 医学部附属病院, 講師 (10154824) 佐藤 弥生 新潟大学, 医学部附属病院, 助手 (80196279) 研究期間 (年度) 1990 – 1992 研究課題ステータス 完了(1992年度) 配分額 *注記 2,300千円 (直接経費 : 2,300千円) 1992年度 : 800千円 (直接経費 : 800千円) 1991年度 : 900千円 (直接経費 :[…][kaken.nii.ac.jp]

  • ムコ多糖症

    ムコ多糖症(ムコたとうしょう、Mucopolysaccharidosis、MPS)は、遺伝的な要因による先天性代謝異常症であるライソゾーム病の一種である。医学上の正式名はムコ多糖代謝異常症。日本では、特定疾患に指定されている。 リソソーム内の加水分解酵素の先天的欠損あるいは異常により、リソソーム内にムコ多糖の一種であるグリコサミノグリカン(GAG)が蓄積する疾患である。GAGは人体内で細胞間結合に寄与する役割がある。[…][ja.wikipedia.org]

  • ムコ多糖症I型

    2006年12月5日、 ムコ多糖症I型 治療薬の ラロニダーゼ (商品名: アウドラザイム 点滴静注液)が発売された。同薬は、1999年に希少疾病用医薬品に指定されていたものの、患者数の少なさから国内の臨床試験がなかなか進まない状況だったが、その後、患者や専門医からの強い要望で厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」に取り上げられ、これをきっかけに欧米の臨床試験データを用いた申請が行われ、10月20日に承認されている。 ムコ多糖症 は、難病(特定疾患)の遺伝病「 ライソゾーム病[…][medical.nikkeibp.co.jp]

  • ムコ多糖症 4

    HOME 診断・治療指針(医療従事者向け) ライソゾーム病(指定難病19) らいそぞーむびょう (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。)  概要 1.概要 ライソゾーム病は、ライソゾーム内の酸性分解酵素の遺伝的欠損により、ライソゾーム内に大量の脂質あるいはムコ多糖などを蓄積し、肝臓・脾臓の腫大、骨変形、中枢神経障害など、種々な症状を呈する疾患群であり、現在60種の疾患が含まれる。 2.原因 ライソゾーム内の遺伝的水解酵素の欠損又はライソゾームの機能障害を来す遺伝子の異常により発症する。 3.症状[…][nanbyou.or.jp]

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