考えられる原因 に 線条体障害 ハラーホルデン・スパッツ症候群 線条体黒質変性症 老人性舞踏病 錐体外路症候群 淡蒼球錐体症候群 オリーブ橋小脳萎縮症 フリートライヒ運動失調症 多発性パラミオクローヌス シャイ・ドレーガー症候群 二次パーキンソン症 ハンチントン病 家族性幼児両側線条体壊死 強迫性障害 常染色体劣性運動失調 ボース型 幼児の痙攣と舞踏病アテトーゼ レフサム病 白質脳症を伴う常染色体劣性痙攣性運動失調 家族性再発性末梢性顔面神経麻痺 脊髄小脳失調症 19型 良性家族性点頭てんかん 巨赤芽球性貧血を伴わない遺伝性オロト酸尿症 カテコールアミノ合成障害 小脳萎縮症(MRI) 家族性進行性多発性神経障害 先端骨溶解症 優性タイプ 脊髄小脳失調症 2型 家族性または散在性片麻痺性片頭痛 橋小脳形成不全 1B型 純粋自律神経不全症 常染色体劣性痙性対麻痺 32型
