Create issue ticket

考えれる149県の原因 筋内膜線維症

  • 常染色体劣性肢帯型筋ジストロフィー 2U型

    NA 臨床 なし LGMD1D 正常値の2 4倍 線維を伴う原性変化 NA なし LGMD1E 正常値の1 3倍 線維径の不均一化・の結合組織の増加 NA なし カベオリン異常 正常値の4 25倍 筋原性変化 免疫蛍光分析およびウエスタンブロッティングでのカベオリン-3の減少・免疫組織化学分析でのジスフェリンの減少(ウエスタンブロット[grj.umin.jp] 正常値の5 80倍であることが多いが、正常値nobaaimoaru 線維変性および再生・central nuclei・線維径の不均一化・線維 免疫ブロット( ウエスタン・ブロット)でのカルパイン-3の欠損 4 臨床 臨床(免疫組織化学検査) 5 ジスフェリン異常症 正常値の100倍であることが多い 著しい炎症がみられることが時々[grj.umin.jp] ある 6 免疫ブロットでのジスフェリンの完全欠損もしくは部分欠損 6 臨床 臨床(免疫組織化学検査) テレソニン異常症 正常値の3 17倍 縁取り空包を伴う筋原性変化 テレソニン欠損 臨床 なし LGMD2H 正常値の4 30倍 変性および再生を伴う線維径の不均一化・ internal nuclei ・線維 NA 臨床 なし LGMD2I[grj.umin.jp]

  • 常染色体優性肢帯型筋ジストロフィー 1H型

    NA 臨床 なし LGMD1D 正常値の2 4倍 線維を伴う原性変化 NA なし LGMD1E 正常値の1 3倍 線維径の不均一化・の結合組織の増加 NA なし カベオリン異常 正常値の4 25倍 筋原性変化 免疫蛍光分析およびウエスタンブロッティングでのカベオリン-3の減少・免疫組織化学分析でのジスフェリンの減少(ウエスタンブロット[grj.umin.jp] 正常値の5 80倍であることが多いが、正常値nobaaimoaru 線維変性および再生・central nuclei・線維径の不均一化・線維 免疫ブロット( ウエスタン・ブロット)でのカルパイン-3の欠損 4 臨床 臨床(免疫組織化学検査) 5 ジスフェリン異常症 正常値の100倍であることが多い 著しい炎症がみられることが時々[grj.umin.jp] ある 6 免疫ブロットでのジスフェリンの完全欠損もしくは部分欠損 6 臨床 臨床(免疫組織化学検査) テレソニン異常症 正常値の3 17倍 縁取り空包を伴う筋原性変化 テレソニン欠損 臨床 なし LGMD2H 正常値の4 30倍 変性および再生を伴う線維径の不均一化・ internal nuclei ・線維 NA 臨床 なし LGMD2I[grj.umin.jp]

  • 松果体嚢胞

    ・腱過形成 46 stained-glass appearance 4 粘液性腫瘍(嚢胞腺腫、腺線維腫、境界悪性、癌) 類膜腺癌:内膜症に合併 卵巣甲状腺腫:T2低 強い造影 顆粒膜細胞腫:典型は出血と内分泌症状 47 sea anemone-like mass 漿液性境界悪性腫瘍 48 中小脳脚対称性病変 Wilson 病 ・肝性脳症[en.ankimore.net] 悪性線維性組織球症、神経原性腫瘍、リンパ腫、キャッスルマン、IgG4 43 脳幹腫瘍 小児:橋グリオーマ 中脳蓋神経膠腫 成人:星細胞系腫瘍 リンパ腫 転移 44 脳実質外8 髄膜腫 血管外皮腫 神経鞘腫 傍神経節腫 軟骨肉腫 脊索腫 リンパ腫 転移 45 顎関節の病気 滑膜性骨軟骨症 骨軟骨腫 軟骨肉腫 関節リウマチ 痛風 特発性下顎頭吸収 咀嚼[en.ankimore.net]

  • 心筋疾患

    ,乳酸アシドーシス,3-methylaciduriaを合併し 37) ,心筋としては,肥大型心筋症,X連鎖性心線維弾性症,X連鎖性致死的拡張型心筋症,家族性の心筋緻密化障害を引き起こす.心室性不整脈が特徴的である.[jpccs.jp] 遺伝子( NDUFS2, NDUFV2, SDHA, SCO2, COX15, TMEM70等 ),ミトコンドリアDNAの翻訳に関連する遺伝子( MRPS22 ),ATP合成に関連する遺伝子( SLC25A3 ),リン脂質のリモデリングに関連する遺伝子( TAZ )がある.TMEM70はミトコンドリア複合体Vの欠損からATP合成を減少させ,緊張低下[jpccs.jp]

  • 左心室の心筋障害

    ,乳酸アシドーシス,3-methylaciduriaを合併し 37) ,心筋としては,肥大型心筋症,X連鎖性心線維弾性症,X連鎖性致死的拡張型心筋症,家族性の心筋緻密化障害を引き起こす.心室性不整脈が特徴的である.[jpccs.jp] 遺伝子( NDUFS2, NDUFV2, SDHA, SCO2, COX15, TMEM70等 ),ミトコンドリアDNAの翻訳に関連する遺伝子( MRPS22 ),ATP合成に関連する遺伝子( SLC25A3 ),リン脂質のリモデリングに関連する遺伝子( TAZ )がある.TMEM70はミトコンドリア複合体Vの欠損からATP合成を減少させ,緊張低下[jpccs.jp]

  • 肥大型心筋症

    高血圧性心疾患、心臓弁膜疾患、先天性心疾患、虚血性心疾患、内分泌性心疾患、貧血、肺性心、特定心筋疾患::①アルコール性心疾患、産褥心、原発性心線維弾性、②心筋炎、③神経・疾患に伴う心筋疾患、④膠原病(関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、皮膚筋炎・多発筋炎、強皮症など)に伴う心筋疾患、⑤栄養性心疾患(脚気心など)、⑥代謝性疾患に伴う[nanbyou.or.jp] 心筋収縮不全と左室内腔の拡張を認め、肥大型心筋症からの移行が確認されたもの (2)鑑別診断 高血圧性心疾患、心臓弁膜疾患、先天性心奇形などの除外診断 鑑別すべき疾患として、 高血圧性心疾患、心臓弁膜疾患、先天性心疾患、虚血性心疾患、内分泌性心疾患、貧血、肺性心 さらに、特定心筋疾患(二次性心筋疾患):[1]アルコール性心疾患、産褥心、原発性心線維弾性[jpma-nanbyou.com] 、[2]心筋炎、[3]神経・疾患に伴う心筋疾患、[4]膠原病(関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、皮膚筋炎・多発筋炎、強皮症など)に伴う心筋疾患、[5]栄養性心疾患(脚気心など)、[6]代謝性疾患に伴う心筋疾患(Fabry病、ヘモクロマトーシス、Pompe病、Hurler症候群、Hunter症候群など)、[7]その他(アミロイドーシス、[jpma-nanbyou.com]

  • 多源性心房頻拍

    特発性拡張型(うっ血型)心筋。不整脈源性右室心筋。二次性拘束型心筋。ミトコンドリア病。 ミトコンドリア脳。ライソゾーム病(ファブリー病)。 心ファブリー病。ヘモクロマトーシス。心心筋線維症。グリコーゲン病。心サルコイドーシス。心アミロイドーシス。脚気心。薬物性心筋症。アルコール性心筋症。周産期心筋症。 低血圧。[nissei-hp.com]

  • 肺腫瘍塞栓症

    特に粘液産生性腺癌 (印環細胞癌、粘液癌) の頻度が高い 【PTTMの機序 1) 2) 】 ➀末梢の肺動脈で腫瘍塞栓を生じ、周囲に血栓を形成 ➁PDGFが線維芽細胞の増殖を促し、が肥厚 ➂肺動脈狭小化を来し、肺高血圧を惹起 ※PDGF;platelet-derived growth factor 【PTTMの進展経路 3) 】 ・大静脈系[trc-rad.jp]

  • 心ブロック

    特発性拡張型(うっ血型)心筋。不整脈源性右室心筋。二次性拘束型心筋。ミトコンドリア病。 ミトコンドリア脳。ライソゾーム病(ファブリー病)。 心ファブリー病。ヘモクロマトーシス。心心筋線維症。グリコーゲン病。心サルコイドーシス。心アミロイドーシス。脚気心。薬物性心筋症。アルコール性心筋症。周産期心筋症。 低血圧。[nissei-hp.com]

  • 腹膜線維症

    また、線維症の例には、腎線維症(糸球体硬化症、腎尿細管間質線維症、進行性腎疾患または糖尿病性腎症を含む)、心線維症(例えば、心筋線維症)、肺線維症(例えば、糸球体硬化症肺線維症、特発性肺線維症、珪肺症、石綿肺、間質性肺疾患、間質線維性肺疾患および化学療法/放射線照射により誘導される肺線維)、口腔線維、心線維、三角線維症、膵炎[patents.google.com]

さらなる症状