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考えれる22県の原因 癒合した指の爪

  • 足奇形

    5 における癒合などを伴っていることに注意。[plaza.umin.ac.jp] B:F2-4 の部分的な皮膚性合症がみられる。[plaza.umin.ac.jp] 過去に使われたが言い換えが望ましい用語 “Long hand”という用語は,2 つの異なる用語, Syndactyly(without adjective);ZygodactylyLong fingersと Long palmの意味を併せもつ定 図 9 A:左手,F2-5 の完全な皮膚性合症 幅広い母,タイプ B 軸後性多症, F2-[plaza.umin.ac.jp]

  • 頬骨骨折

    母指は手の中でも特に重要なです。骨を固定後に動静脈を吻合しました。 術後のレントゲン、局所所見: 術後約1年の所見です。骨癒合の状態は良く、も特に問題なく生えており、良好な結果と言えると思います。 四肢、体幹の表面外傷 刃物で切ってしまった。転倒し裂けてしまった等の治療を主に行なっております。[byouin.metro.tokyo.jp]

  • 全身性単純ヘルペス

    ,特に端、周囲に強い発赤,腫脹を伴った小水庖が集蔟します。ときには癒合し大きい水庖を形成します。所属リンパ節は有痛性に腫大します。ほとんどはHSV-1型です。経過は2 6週です。 4)ヘルペス脳炎 15歳以下のわが国でのヘルペス脳炎の年間発生は約100例と考えられています。[senoopc.jp]

  • 単純ヘルペス性角結膜炎

    ,特に端、周囲に強い発赤,腫脹を伴った小水庖が集蔟します。ときには癒合し大きい水庖を形成します。所属リンパ節は有痛性に腫大します。ほとんどはHSV-1型です。経過は2 6週です。 4)ヘルペス脳炎 15歳以下のわが国でのヘルペス脳炎の年間発生は約100例と考えられています。[senoopc.jp]

  • 単純ヘルペス脳炎

    ,特に端、周囲に強い発赤,腫脹を伴った小水庖が集蔟します。ときには癒合し大きい水庖を形成します。所属リンパ節は有痛性に腫大します。ほとんどはHSV-1型です。経過は2 6週です。 4)ヘルペス脳炎 15歳以下のわが国でのヘルペス脳炎の年間発生は約100例と考えられています。[senoopc.jp]

  • 性器ヘルペスウイルス感染症

    ,特に端、周囲に強い発赤,腫脹を伴った小水庖が集蔟します。ときには癒合し大きい水庖を形成します。所属リンパ節は有痛性に腫大します。ほとんどはHSV-1型です。経過は2 6週です。 4)ヘルペス脳炎 15歳以下のわが国でのヘルペス脳炎の年間発生は約100例と考えられています。[senoopc.jp]

  • 新生児眼炎

    ,特に端、周囲に強い発赤,腫脹を伴った小水庖が集蔟します。ときには癒合し大きい水庖を形成します。所属リンパ節は有痛性に腫大します。ほとんどはHSV-1型です。経過は2 6週です。 4)ヘルペス脳炎 15歳以下のわが国でのヘルペス脳炎の年間発生は約100例と考えられています。[senoopc.jp]

  • ヘルペス性湿疹

    ,特に端、周囲に強い発赤,腫脹を伴った小水庖が集蔟します。ときには癒合し大きい水庖を形成します。所属リンパ節は有痛性に腫大します。ほとんどはHSV-1型です。経過は2 6週です。 4)ヘルペス脳炎 15歳以下のわが国でのヘルペス脳炎の年間発生は約100例と考えられています。[senoopc.jp]

  • 指の中央列多指

    5 における癒合などを伴っていることに注意。[plaza.umin.ac.jp] ) [II]Failure of differentiation of parts(分化障害) Synostosis(先天性骨癒合症) Radial head dislocation(先天性橈骨頭脱臼) Symphalangism(節骨癒合症) Contracture(拘縮) [III]Duplication(重複) 母指多指症(thumb[nankodo.co.jp] B:F2-4 の部分的な皮膚性合症がみられる。[plaza.umin.ac.jp]

  • 足の無指症

    5 における癒合などを伴っていることに注意。[plaza.umin.ac.jp] B:F2-4 の部分的な皮膚性合症がみられる。[plaza.umin.ac.jp] 過去に使われたが言い換えが望ましい用語 “Long hand”という用語は,2 つの異なる用語, Syndactyly(without adjective);ZygodactylyLong fingersと Long palmの意味を併せもつ定 図 9 A:左手,F2-5 の完全な皮膚性合症 幅広い母,タイプ B 軸後性多症, F2-[plaza.umin.ac.jp]

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