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考えれる8県の原因 痴呆 (50代で発症)

つまり: 痴呆 (50代で発症

  • 脳橋内出血

    日本人では 50-60 , 女性 にやや多い。 痴呆やミオクローヌスの症状を呈し, 1-2年で死亡する。 [2] 新変異型CJD New variant of CJD 発症年齢が 19-41 歳と 若く ,失調症や感覚障害など Kuru に似た症状を示す。[sapmed.ac.jp]

  • 巨細胞膠芽腫

    日本人では 50-60 , 女性 にやや多い。 痴呆やミオクローヌスの症状を呈し, 1-2年で死亡する。 [2] 新変異型CJD New variant of CJD 発症年齢が 19-41 歳と 若く ,失調症や感覚障害など Kuru に似た症状を示す。[sapmed.ac.jp]

  • 血管中心性神経膠腫

    日本人では 50-60 , 女性 にやや多い。 痴呆やミオクローヌスの症状を呈し, 1-2年で死亡する。 [2] 新変異型CJD New variant of CJD 発症年齢が 19-41 歳と 若く ,失調症や感覚障害など Kuru に似た症状を示す。[sapmed.ac.jp]

  • 末梢神経芽細胞腫

    日本人では 50-60 , 女性 にやや多い。 痴呆やミオクローヌスの症状を呈し, 1-2年で死亡する。 [2] 新変異型CJD New variant of CJD 発症年齢が 19-41 歳と 若く ,失調症や感覚障害など Kuru に似た症状を示す。[sapmed.ac.jp]

  • プリオン病

    しています.50から70歳代に発症する例が多く,記憶力低下,行動異常,痴呆,起立・歩行不能などから全身衰弱などを示し,1年以内(平均6カ月)で死亡します.プリオン蛋白合成遺伝子の異常による遺伝性(家族性)のクロイツフェルト・ヤコブ病(約10%程度)や,医療行為(硬膜移植や手術器具等)で伝達されたクロイツフェルト・ヤコブ病(1%以下)以外[pref.toyama.jp] ギリシャ,ルクセンブルク,日本,オマーン,(輸入)フォークランド諸島,カナダ,(輸入) ニアラ,クーズー イギリス ネコ海綿状脳症 家ネコ イギリス,ノルウェー,リヒテンシュタイン ピューマ イギリス トラ イギリス サル海綿状脳症 サル フランス (1) クロイツフェルト・ヤコブ病 (CJD) 非常にまれな病気で,約100万人に1人の割合で発症[pref.toyama.jp]

  • 肉芽腫巨細胞下垂体炎

    日本人では 50-60 , 女性 にやや多い。 痴呆やミオクローヌスの症状を呈し, 1-2年で死亡する。 [2] 新変異型CJD New variant of CJD 発症年齢が 19-41 歳と 若く ,失調症や感覚障害など Kuru に似た症状を示す。[sapmed.ac.jp]

  • 致死性家族性不眠症

    しています.50から70歳代に発症する例が多く,記憶力低下,行動異常,痴呆,起立・歩行不能などから全身衰弱などを示し,1年以内(平均6カ月)で死亡します.プリオン蛋白合成遺伝子の異常による遺伝性(家族性)のクロイツフェルト・ヤコブ病(約10%程度)や,医療行為(硬膜移植や手術器具等)で伝達されたクロイツフェルト・ヤコブ病(1%以下)以外[pref.toyama.jp] ギリシャ,ルクセンブルク,日本,オマーン,(輸入)フォークランド諸島,カナダ,(輸入) ニアラ,クーズー イギリス ネコ海綿状脳症 家ネコ イギリス,ノルウェー,リヒテンシュタイン ピューマ イギリス トラ イギリス サル海綿状脳症 サル フランス (1) クロイツフェルト・ヤコブ病 (CJD) 非常にまれな病気で,約100万人に1人の割合で発症[pref.toyama.jp]

  • クールー病

    しています.50から70歳代に発症する例が多く,記憶力低下,行動異常,痴呆,起立・歩行不能などから全身衰弱などを示し,1年以内(平均6カ月)で死亡します.プリオン蛋白合成遺伝子の異常による遺伝性(家族性)のクロイツフェルト・ヤコブ病(約10%程度)や,医療行為(硬膜移植や手術器具等)で伝達されたクロイツフェルト・ヤコブ病(1%以下)以外[pref.toyama.jp] ギリシャ,ルクセンブルク,日本,オマーン,(輸入)フォークランド諸島,カナダ,(輸入) ニアラ,クーズー イギリス ネコ海綿状脳症 家ネコ イギリス,ノルウェー,リヒテンシュタイン ピューマ イギリス トラ イギリス サル海綿状脳症 サル フランス (1) クロイツフェルト・ヤコブ病 (CJD) 非常にまれな病気で,約100万人に1人の割合で発症[pref.toyama.jp]

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