Create issue ticket

考えれる27県の原因 爪発育不全

  • 血栓性静脈炎

    また発育不全や皮膚の硬化、胼胝を伴い、わずかな刺激で難治性潰瘍を形成する。下肢の阻血性疾患として、最も頻度の高い閉塞性動脈硬化症と同様な症状であるため、鑑別診断に注意を要する。 5 治療 間接喫煙を含め、禁煙を厳守させることが基本であり、このため適切な禁煙指導を行う必要がある。[j-buerger.org]

  • 亜鉛欠乏症

    亜鉛の欠乏は味覚異常以外に成長不全や、男性器の発育不全や第二次性徴の停止などを生じます。また皮膚炎や脱毛、の異常、下痢、免疫低下が起こります。こうした亜鉛欠乏症の中で成人に真っ先に現れる症状が、味覚異常であるといわれています。[jmi.or.jp]

  • 阻血性壊死

    また発育不全や皮膚の硬化、胼胝を伴い、わずかな刺激で難治性潰瘍を形成する。下肢の阻血性疾患として、最も頻度の高い閉塞性動脈硬化症と同様な症状であるため、鑑別診断に注意を要する。 5 治療 間接喫煙を含め、禁煙を厳守させることが基本であり、このため適切な禁煙指導を行う必要がある。[j-buerger.org]

  • 非中毒性甲状腺腫

    認知症、聴覚障害、発達障害、筋肉系の発育不全などが報告されている。 患者は以下の苦情を報告する: 記憶喪失; 気晴らし; 頭痛; 乾燥肌; 脆い髪と。 睡眠不足 衰弱; 難聴。 代謝を遅くする結果は、体重の増加である。 そして食生活は未来を脅かすでしょう。 血圧の上昇の可能性があります。 コレステロールを上昇させるのは危険です。[joomlabc.ru]

  • 壊死性動脈炎

    また発育不全や皮膚の硬化、胼胝を伴い、わずかな刺激で難治性潰瘍を形成する。下肢の阻血性疾患として、最も頻度の高い閉塞性動脈硬化症と同様な症状であるため、鑑別診断に注意を要する。 5 治療 間接喫煙を含め、禁煙を厳守させることが基本であり、このため適切な禁煙指導を行う必要がある。[j-buerger.org]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    の形成不全を伴う精神発達遅滞、骨軟骨異常を伴う精神発達遅滞、発育遅延-ろう-小性器症を伴うX染色体連鎖精神発達遅滞、メンツェル型OPCA、人魚形症候群、MERRF、MERRF症候群、マートン-シングルトン症候群、MES、メサンギウムIGA腎症、腸間膜リポジストロフィー、正中歯-白内障症候群、中胚葉異常形態ジストロフィー、中割球小人症-マーデルング[biosciencedbc.jp] MELAS、メルカーソン症候群、メルニック-フレーザー症候群、メルニック-ニードルズ骨異形成、メルニック-ニードルズ症候群、膜性脂質異栄養症、メンデスダコスタ症候群、メニエール病、髄膜毛細血管腫症、メンケズ病、メンケズ症候群I、精神発達遅滞 失語症 ひきずり歩行 母指内転(MASA)、精神発達遅滞-ろう-骨格異常-濃い唇を伴う粗い顔面、第5手および[biosciencedbc.jp]

  • スプレンゲル変形

    の形成不全を伴う精神発達遅滞、骨軟骨異常を伴う精神発達遅滞、発育遅延-ろう-小性器症を伴うX染色体連鎖精神発達遅滞、メンツェル型OPCA、人魚形症候群、MERRF、MERRF症候群、マートン-シングルトン症候群、MES、メサンギウムIGA腎症、腸間膜リポジストロフィー、正中歯-白内障症候群、中胚葉異常形態ジストロフィー、中割球小人症-マーデルング[biosciencedbc.jp] MELAS、メルカーソン症候群、メルニック-フレーザー症候群、メルニック-ニードルズ骨異形成、メルニック-ニードルズ症候群、膜性脂質異栄養症、メンデスダコスタ症候群、メニエール病、髄膜毛細血管腫症、メンケズ病、メンケズ症候群I、精神発達遅滞 失語症 ひきずり歩行 母指内転(MASA)、精神発達遅滞-ろう-骨格異常-濃い唇を伴う粗い顔面、第5手および[biosciencedbc.jp]

  • 痙性対麻痺-てんかん-知的障害症候群

    TRPSの症状のうちPhM症候群と重なることの多い症状は, 筋緊張低下, 知的障害, 球状の鼻尖, 大きな耳/目立つ耳, 深い眼球, および薄い趾/趾の形成不全である. PhM症候群と異なるTRPSの特徴には, 剰余皮膚, 目立つ人中, 薄い上口唇, 疎な頭髪, 小顎, および発育遅延などがある.[grj.umin.jp]

  • シングルトン・メルテン症候群

    の形成不全を伴う精神発達遅滞、骨軟骨異常を伴う精神発達遅滞、発育遅延-ろう-小性器症を伴うX染色体連鎖精神発達遅滞、メンツェル型OPCA、人魚形症候群、MERRF、MERRF症候群、マートン-シングルトン症候群、MES、メサンギウムIGA腎症、腸間膜リポジストロフィー、正中歯-白内障症候群、中胚葉異常形態ジストロフィー、中割球小人症-マーデルング[ekouhou.net] MELAS、メルカーソン症候群、メルニック-フレーザー症候群、メルニック-ニードルズ骨異形成、メルニック-ニードルズ症候群、膜性脂質異栄養症、メンデスダコスタ症候群、メニエール病、髄膜毛細血管腫症、メンケズ病、メンケズ症候群I、精神発達遅滞 失語症 ひきずり歩行 母指内転(MASA)、精神発達遅滞-ろう-骨格異常-濃い唇を伴う粗い顔面、第5手および[ekouhou.net]

  • Aagenaes症候群

    の形成不全を伴う精神発達遅滞、骨軟骨異常を伴う精神発達遅滞、発育遅延-ろう-小性器症を伴うX染色体連鎖精神発達遅滞、メンツェル型OPCA、人魚形症候群、MERRF、MERRF症候群、マートン-シングルトン症候群、MES、メサンギウムIGA腎症、腸間膜リポジストロフィー、正中歯-白内障症候群、中胚葉異常形態ジストロフィー、中割球小人症-マーデルング[biosciencedbc.jp] MELAS、メルカーソン症候群、メルニック-フレーザー症候群、メルニック-ニードルズ骨異形成、メルニック-ニードルズ症候群、膜性脂質異栄養症、メンデスダコスタ症候群、メニエール病、髄膜毛細血管腫症、メンケズ病、メンケズ症候群I、精神発達遅滞 失語症 ひきずり歩行 母指内転(MASA)、精神発達遅滞-ろう-骨格異常-濃い唇を伴う粗い顔面、第5手および[biosciencedbc.jp]

さらなる症状

類似した症状