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考えれる25県の原因 爪の形成不全または発育不全

つまり: 爪の形成不全または発育,

  • ジャルコ・レヴィン症候群

    、低形成貧血、低形成先天性貧血症、低形成軟骨発育不全、低形成エナメル-甲剥離症-発汗低下、低形成(低形成-前可塑性)タイプ、左心低形成症候群、低形成三指節母指、低カリウム血症症候群、尿道下裂-嚥下障害症候群、嗅覚鈍麻、視床下部の過誤芽腫下垂体機能不全鎖肛多指症、視床下部の幼稚症-肥満、甲状腺機能低下症、低圧-低障害(Hypomentia)[biosciencedbc.jp] 、ネーガー(Nager)症候群、ネーガー(Nager)四肢顔面骨形成不全症症候群、ネーガー(Nager)症候群は、NAGS欠損、ジストロフィー-聴覚障害症候群、爪発育異常および歯数不足症、爪膝蓋骨症候群、ナンス-ホーラン症候群、小頭体小人症、小頭体症(Nanocephaly)、小眼球症(Nanophthalmia)、ナルコレプシ、ナルコレプシ[biosciencedbc.jp] -橈骨欠損症候群、AT IIIによる遺伝性血栓形成傾向、血栓性血小板減少性紫斑病、血栓潰瘍性大腸炎、正常免疫グロブリンを持つ胸腺異形成、胸腺非形成、胸腺形成不全症ディジョージ型、原発性の封入された胸腺無ガンマグロブリン血症(Thymic Hypoplasia Agammaglobulinemias Primary Included)、胸腺発育不全[biosciencedbc.jp]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    ;後角症候群;眼白子症(ネトルシップファルス型);眼咽頭筋ジストロフィ;小口病;乏歯症;オーメン症候群;両眼隔離症;腎疾患を伴う視神経欠損症;オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症;オロト酸尿症; 起立性調節障害;OSMED症候群;頚椎後縦靭帯骨化症;変形性関節症;骨形成不全症;骨溶解;大理石骨病(劣性または突発性);骨肉腫;卵巣癌;卵巣形成不全[patentswamp.jp] ;先天性肥厚症(Jackson Lawler型または Jadassohn Lewandowsky型);骨パジェット病;パリスター・ホール症候群;膵発育不全;膵臓癌;膵炎;パピヨン‐ルフェーヴル症候群;傍神経節腫;先天性パラミオトニ;頭頂孔(Parietal foramina);パーキンソン病(家族性または若年性);発作性夜間血色素尿症;ペリツェーウス[patentswamp.jp]

  • ワイバーン・メゾン症候群

    、ナイガー(Nager)症候群、ナイガー四肢顔面骨形成不全症症候群、ナイガー症候群、NAGS欠損症、形成異常-難聴症候群、発育不全および歯数不足症、爪-膝蓋骨症候群、ナンス-ホーラン(Nance-Horan)症候群、小頭性小人症、小頭症、小眼球症、発作性睡眠、発作性睡眠症候群、NARP、鼻-前頭-顔面形成異常症(Nasal-fronto-faciodysplasia[ekouhou.net] 小人症-軟骨形成異常-眼球および顔の異常、ミオチューブ様ミオパチ、X連鎖ミオチューブ様ミオパチ、ミオプロ酸(Myproic Acid)、ミリーアチット(シベリアで観察)、粘液水腫、N-アセチルグルコサミン-1-ホスホトランスフェラーゼ欠損症、N-アセチルグルタミン酸塩シンセターゼ欠損症、NADH-CoQ系還元酵素欠損症、ネーゲリ外胚葉性異形成[ekouhou.net]

  • カウフマン眼脳顔症候群

    、低形成貧血、低形成先天性貧血症、低形成軟骨発育不全、低形成エナメル-甲剥離症-発汗低下、低形成(低形成-前可塑性)タイプ、左心低形成症候群、低形成三指節母指、低カリウム血症症候群、尿道下裂-嚥下障害症候群、嗅覚鈍麻、視床下部の過誤芽腫下垂体機能不全鎖肛多指症、視床下部の幼稚症-肥満、甲状腺機能低下症、低圧-低障害(Hypomentia)[biosciencedbc.jp] 、ネーガー(Nager)症候群、ネーガー(Nager)四肢顔面骨形成不全症症候群、ネーガー(Nager)症候群は、NAGS欠損、ジストロフィー-聴覚障害症候群、爪発育異常および歯数不足症、爪膝蓋骨症候群、ナンス-ホーラン症候群、小頭体小人症、小頭体症(Nanocephaly)、小眼球症(Nanophthalmia)、ナルコレプシ、ナルコレプシ[biosciencedbc.jp] -橈骨欠損症候群、AT IIIによる遺伝性血栓形成傾向、血栓性血小板減少性紫斑病、血栓潰瘍性大腸炎、正常免疫グロブリンを持つ胸腺異形成、胸腺非形成、胸腺形成不全症ディジョージ型、原発性の封入された胸腺無ガンマグロブリン血症(Thymic Hypoplasia Agammaglobulinemias Primary Included)、胸腺発育不全[biosciencedbc.jp]

  • シングルトン・メルテン症候群

    、ナイガー(Nager)症候群、ナイガー四肢顔面骨形成不全症症候群、ナイガー症候群、NAGS欠損症、形成異常-難聴症候群、発育不全および歯数不足症、爪-膝蓋骨症候群、ナンス-ホーラン(Nance-Horan)症候群、小頭性小人症、小頭症、小眼球症、発作性睡眠、発作性睡眠症候群、NARP、鼻-前頭-顔面形成異常症(Nasal-fronto-faciodysplasia[ekouhou.net] 小人症-軟骨形成異常-眼球および顔の異常、ミオチューブ様ミオパチ、X連鎖ミオチューブ様ミオパチ、ミオプロ酸(Myproic Acid)、ミリーアチット(シベリアで観察)、粘液水腫、N-アセチルグルコサミン-1-ホスホトランスフェラーゼ欠損症、N-アセチルグルタミン酸塩シンセターゼ欠損症、NADH-CoQ系還元酵素欠損症、ネーゲリ外胚葉性異形成[ekouhou.net]

  • 先天性骨盤異常

    主な症状は、骨盤、腓骨の形成不全または発育不全、重症の大腿骨湾曲、の欠損、多指症である。[kegg.jp] 発育不全、関節の形成異常を伴う非致死性の四肢奇形である。[kegg.jp] K08757 ] APOA2 [HSA: 336 ] [KO: K08758 ] FGA [HSA: 2243 ] [KO: K03903 ] LYZ [HSA: 4069 ] [KO: K13915 ] GSN [HSA: 2934 ] [KO: K05768 ] H00846 Fuhrmann 症候群 Fuhrmann 症候群は、様々な程度の骨形成不全[kegg.jp]

  • X連鎖下顎顔面形成異常

    、低形成貧血、低形成先天性貧血症、低形成軟骨発育不全、低形成エナメル-甲剥離症-発汗低下、低形成(低形成-前可塑性)タイプ、左心低形成症候群、低形成三指節母指、低カリウム血症症候群、尿道下裂-嚥下障害症候群、嗅覚鈍麻、視床下部の過誤芽腫下垂体機能不全鎖肛多指症、視床下部の幼稚症-肥満、甲状腺機能低下症、低圧-低障害(Hypomentia)[biosciencedbc.jp] 、ネーガー(Nager)症候群、ネーガー(Nager)四肢顔面骨形成不全症症候群、ネーガー(Nager)症候群は、NAGS欠損、ジストロフィー-聴覚障害症候群、爪発育異常および歯数不足症、爪膝蓋骨症候群、ナンス-ホーラン症候群、小頭体小人症、小頭体症(Nanocephaly)、小眼球症(Nanophthalmia)、ナルコレプシ、ナルコレプシ[biosciencedbc.jp] -橈骨欠損症候群、AT IIIによる遺伝性血栓形成傾向、血栓性血小板減少性紫斑病、血栓潰瘍性大腸炎、正常免疫グロブリンを持つ胸腺異形成、胸腺非形成、胸腺形成不全症ディジョージ型、原発性の封入された胸腺無ガンマグロブリン血症(Thymic Hypoplasia Agammaglobulinemias Primary Included)、胸腺発育不全[biosciencedbc.jp]

  • 魚鱗癬と男性性腺機能不全症

    、低形成貧血、低形成先天性貧血症、低形成軟骨発育不全、低形成エナメル-甲剥離症-発汗低下、低形成(低形成-前可塑性)タイプ、左心低形成症候群、低形成三指節母指、低カリウム血症症候群、尿道下裂-嚥下障害症候群、嗅覚鈍麻、視床下部の過誤芽腫下垂体機能不全鎖肛多指症、視床下部の幼稚症-肥満、甲状腺機能低下症、低圧-低障害(Hypomentia)[biosciencedbc.jp] 、ネーガー(Nager)症候群、ネーガー(Nager)四肢顔面骨形成不全症症候群、ネーガー(Nager)症候群は、NAGS欠損、ジストロフィー-聴覚障害症候群、爪発育異常および歯数不足症、爪膝蓋骨症候群、ナンス-ホーラン症候群、小頭体小人症、小頭体症(Nanocephaly)、小眼球症(Nanophthalmia)、ナルコレプシ、ナルコレプシ[biosciencedbc.jp] -橈骨欠損症候群、AT IIIによる遺伝性血栓形成傾向、血栓性血小板減少性紫斑病、血栓潰瘍性大腸炎、正常免疫グロブリンを持つ胸腺異形成、胸腺非形成、胸腺形成不全症ディジョージ型、原発性の封入された胸腺無ガンマグロブリン血症(Thymic Hypoplasia Agammaglobulinemias Primary Included)、胸腺発育不全[biosciencedbc.jp]

  • ミルロイ病

    、低形成貧血、低形成先天性貧血症、低形成軟骨発育不全、低形成エナメル-甲剥離症-発汗低下、低形成(低形成-前可塑性)タイプ、左心低形成症候群、低形成三指節母指、低カリウム血症症候群、尿道下裂-嚥下障害症候群、嗅覚鈍麻、視床下部の過誤芽腫下垂体機能不全鎖肛多指症、視床下部の幼稚症-肥満、甲状腺機能低下症、低圧-低障害(Hypomentia)[biosciencedbc.jp] 、ネーガー(Nager)症候群、ネーガー(Nager)四肢顔面骨形成不全症症候群、ネーガー(Nager)症候群は、NAGS欠損、ジストロフィー-聴覚障害症候群、爪発育異常および歯数不足症、爪膝蓋骨症候群、ナンス-ホーラン症候群、小頭体小人症、小頭体症(Nanocephaly)、小眼球症(Nanophthalmia)、ナルコレプシ、ナルコレプシ[biosciencedbc.jp] -橈骨欠損症候群、AT IIIによる遺伝性血栓形成傾向、血栓性血小板減少性紫斑病、血栓潰瘍性大腸炎、正常免疫グロブリンを持つ胸腺異形成、胸腺非形成、胸腺形成不全症ディジョージ型、原発性の封入された胸腺無ガンマグロブリン血症(Thymic Hypoplasia Agammaglobulinemias Primary Included)、胸腺発育不全[biosciencedbc.jp]

  • GM2 ガングリオシド蓄積症変形 AB

    、低形成貧血、低形成先天性貧血症、低形成軟骨発育不全、低形成エナメル-甲剥離症-発汗低下、低形成(低形成-前可塑性)タイプ、左心低形成症候群、低形成三指節母指、低カリウム血症症候群、尿道下裂-嚥下障害症候群、嗅覚鈍麻、視床下部の過誤芽腫下垂体機能不全鎖肛多指症、視床下部の幼稚症-肥満、甲状腺機能低下症、低圧-低障害(Hypomentia)[ekouhou.net] 、ネーガー(Nager)症候群、ネーガー(Nager)四肢顔面骨形成不全症症候群、ネーガー(Nager)症候群は、NAGS欠損、ジストロフィー-聴覚障害症候群、爪発育異常および歯数不足症、爪膝蓋骨症候群、ナンス-ホーラン症候群、小頭体小人症、小頭体症(Nanocephaly)、小眼球症(Nanophthalmia)、ナルコレプシ、ナルコレプシ[ekouhou.net] 橈骨欠損症候群、AT IIIによる遺伝性血栓形成傾向、血栓性血小板減少性紫斑病、血栓潰瘍性大腸炎、正 常免疫グロブリンを持つ胸腺異形成、胸腺非形成、胸腺形成不全症ディジョージ型、原発性の封入された胸腺無ガンマグロブリン血症(Thymic Hypoplasia Agammaglobulinemias Primary Included)、胸腺発育不全[ekouhou.net]

さらなる症状

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